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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159
  • HY-N6789
    KT5720
    3 篇文献验证

    		 PKA Neurological Disease Cancer
    KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC50=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。
    KT5720
  • HY-P1281
    Kaliotoxin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。
    Kaliotoxin
  • HY-121789
    Proadifen

    		Cytochrome P450 Others
    Proadifen 是一种具有抑制细胞色素P450活性的化合物，可改变大脑中儿茶酚胺分泌神经元的兴奋性，对不同脑区的神经元有不同影响。
    Proadifen
  • HY-135131
    Synthalin hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Synthalin hydrochloride是一种K+通道阻滞剂，具有调节神经元兴奋性活性。Synthalin hydrochloride对NMDA介导的去极化有影响，可能通过与L-谷氨酸和血清素（5-HT）的受体介导调节相互作用。Synthalin hydrochloride的使用可以增强对不同神经元膜电位变化的理解，并帮助研究多胺在神经兴奋性中的作用。
    Synthalin hydrochloride
  • HY-113316A
    (±)-Salsolinol hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (±)-Salsolinol hydrochloride
  • HY-P2707
    α-Dendrotoxin

    α-DTX

    		 Sodium Channel Potassium Channel Others
    α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1，KV1.2，KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道，降低神经元动作电位的阈值，增加动作电位的频率，从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
    α-Dendrotoxin
  • HY-14856
    Atagabalin

    PD 0200390

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Atagabalin (PD 0200390) 一种选择性的 GABA (γ-氨基丁酸) 受体激动剂，具有抗焦虑和镇静的作用。Atagabalin 通过结合到 GABA 受体的 α2δ 亚基上，增强 GABA 受体的活性，从而增加 GABA 介导的抑制作用。这种增强作用导致神经元的兴奋性降低，有助于减少焦虑和改善睡眠。Atagabalin 可用于神经精神类疾病，焦虑或睡眠障碍中的研究。
    Atagabalin
  • HY-168166
    CHET3

    		Others Neurological Disease
    CHET3是一种选择性别激活剂，具有强效的镇痛活性。CHET3被发现为一种高度选择性的全向调节剂，作用于含TASK-3的K2P通道，包括TASK-3同源体和TASK-3/TASK-1异源体。CHET3在小鼠的多种急性和慢性疼痛模型中表现出显著的镇痛效果，这种效果可以通过药理学手段或基因剔除TASK-3来消除。CHET3能够功能性调节特定小型感觉神经元的膜兴奋性，这支持了其在慢性疼痛中对热超敏感性和机械性痛觉过敏的镇痛效果。
    CHET3

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