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neuronal injury

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Amyloid-β (2) Apoptosis (7) ATP Synthase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Cathepsin (1) Cholinesterase (ChE) (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Gap Junction Protein (2) Glucosidase (1) Glutathione Peroxidase (1) Keap1-Nrf2 (1) LRRK2 (2) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (1) Necroptosis (1) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) PARP (1) Potassium Channel (1) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (1) Sodium Channel (1) STAT (2) TGF-beta/Smad (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (3)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (31)

By Targets:

Amino Acid Derivatives (1)

AMPK (1)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (7)

ATP Synthase (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Cathepsin (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Gap Junction Protein (2)

Glucosidase (1)

Glutathione Peroxidase (1)

Keap1-Nrf2 (1)

LRRK2 (2)

mGluR (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

Necroptosis (1)

NO Synthase (3)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

PARP (1)

Potassium Channel (1)

Proteasome (2)

Reactive Oxygen Species (1)

Sodium Channel (1)

STAT (2)

TGF-beta/Smad (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Trk Receptor (1)

TRP Channel (3)

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Cancer (3)

Cardiovascular Disease (3)

Inflammation/Immunology (6)

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Neurological Disease (31)

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114869

DPQ 1 篇文献验证	PARP	Neurological Disease
DPQ 是一种有效的 PARP-1 抑制剂。DPQ可降低 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 诱导的 PARP 激活，使 ATP 恢复到接近正常水平，且在 NMDA 严重暴露模型中显著减轻神经元损伤。DPQ 可用于神经保护研究。

HY-118355

ALLM Calpain inhibitor II	Proteasome Cathepsin	Neurological Disease
ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。

HY-B0792

CZC-54252	LRRK2	Neurological Disease
CZC-54252 是一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC₅₀ 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤，EC₅₀ 约为 1 nM，具有神经保护活性。

HY-B0792A

CZC-54252 hydrochloride	LRRK2	Neurological Disease
CZC-54252 hydrochloride 是一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC₅₀ 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。CZC-54252 hydrochloride 减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤，EC₅₀ 约为 1 nM，具有神经保护活性。

HY-100206

5α-Androstane-3β,5,6β-triol	AMPK	Neurological Disease
5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。

HY-B0985

Phenazopyridine hydrochloride 2 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC₅₀ 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

HY-B0985A

Phenazopyridine	TRP Channel	Neurological Disease
Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC₅₀ 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

HY-P2275

Peptide5	Gap Junction Protein	Neurological Disease
Peptide5 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。

HY-B0985R

Phenazopyridine hydrochloride (Standard)	TRP Channel	Neurological Disease
盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC₅₀ 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

HY-103563

3-MATIDA	Others	Neurological Disease
3-MATIDA 是一种代谢型谷氨酸 1 (mGlu1) 受体拮抗剂。3-MATIDA 减轻脑缺血模型中的神经元死亡。3-MATIDA 可用于缺血后神经元损伤和癫痫样活动研究。

HY-59291

N-Acetyl-L-leucine	Endogenous Metabolite Amino Acid Derivatives	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
N-乙酰-L-亮氨酸 N-Acetyl-L-leucine，一种可口服的内源性代谢产物，是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。N-Acetyl-L-leucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。N-Acetyl-L-leucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。N-Acetyl-L-leucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。N-Acetyl-L-leucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。N-Acetyl-L-leucine 有望用于尼曼-匹克病 C 型，创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 46 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-N4098

Incensole Acetate	Apoptosis	Neurological Disease
Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。

HY-114520

TT01001	Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease
TT01001 是一种有效的，具有口服活性的 mitoNEET 配体。TT01001 通过改善线粒体功能障碍减轻氧化应激 (oxidative stress) 损伤和神经元凋亡 (apoptosis)。TT01001 改善 II 型糖尿病而不引起体重增加。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 46 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P2275B

Peptide5 TFA	Gap Junction Protein NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Peptide5 TFA 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。Peptide5 TFA 还抑制 NLRP3 炎症小体，是一种抗炎剂。

HY-N4098R

Incensole Acetate (Standard)	Apoptosis	Neurological Disease
Incensole Acetate (Standard) 是 Incensole Acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。

HY-101446

HIOC	Trk Receptor ERK Apoptosis	Neurological Disease
HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。

HY-126758

Ludartin	Apoptosis Glutathione Peroxidase	Inflammation/Immunology
Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis)。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。

HY-116171

(Rac)-Calpain Inhibitor XII	Proteasome	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，K_i 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; K_i=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; K_i=750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用，包括嗜中性粒细胞趋化性，神经元信号传导和心脏对损伤的反应。

HY-P2325

Exoenzyme C3, clostridium botulinum	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
胞外酶C3，来源于肉毒梭菌 Exoenzyme C3, clostridium botulinum 是一种有前途的药剂灭活神经元 RhoA，由于防止活性 Rho 在恢复受伤的神经系统的不利影响。Exoenzyme C3, clostridium botulinum 被用于创伤后神经再生的研究。

HY-12119

GW274150 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-12119A

GW274150 phosphate 2 篇文献验证	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-P5754B

TAT-NEP1-40 acetate	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。

HY-12119B

GW274150 dihydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (K_d=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。

HY-162347

Nav1.7-IN-13	Sodium Channel	Neurological Disease
Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂，可显著抑制 Veratridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流；减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为，具有镇痛活性。

HY-N8161

Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside Kaempferol 3,7-diglucoside	Glucosidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
山柰酚-3,7-双葡萄糖苷 Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种黄酮醇，对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。

HY-P99359

Elezanumab ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC₅₀ 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。

HY-100403

Ro 67-7476 5 篇以上引用文献	mGluR	Cancer
Ro 67-7476 是 mGluR₁ 的一种有效的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC₅₀为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC₅₀=163.3 nM)。

HY-14909

Bardoxolone 10 篇以上引用文献 CDDO; RTA 401	Keap1-Nrf2 Necroptosis	Metabolic Disease Cancer
巴多索隆 Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种新型的核调控因子 (NRf-2) 激活剂。Bardoxolone 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，可抑制 Z-VAD-FMK 诱导的坏死性凋亡。Bardoxolone methyl 增强大鼠肾脏抗氧化系统，调节炎症细胞因子，抑制细胞凋亡，显示出对 APAP 诱导的急性肾损伤 (AKI) 的抑制作用和镇痛作用。此外，Bardoxolone methyl 可降低 Paclitaxel (PAC) 诱导的神经元细胞线粒体损伤。Bardoxolone methyl 有望用于在化疗引起的神经性疼痛和慢性肾脏疾病的研究。

HY-15416

NS309	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
NS309 是一种有效、选择性的钙依赖性钾离子通道 SK/IK (Ca²⁺-activated SK/IK potassium channels) 的激活剂，但在 BK 通道上没有活性。

HY-W017540

Cyclocreatine 1 篇文献验证	ATP Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。

HY-12882

Ifenprodil RC 61-91; NP-120	Others	Neurological Disease
Ifenprodil (RC 61-91)是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，具有抗兴奋性毒性的活性。Ifenprodil显著改善了急性蛛网膜下腔出血后小鼠的长期感觉运动和空间学习缺陷。Ifenprodil能减少实验性蛛网膜下腔出血引起的基底皮层和海马CA1区的神经细胞死亡。Ifenprodil 可减轻基底皮质细胞和线粒体的 Ca2+ 超载, 以及血脑屏障损伤和早期脑损伤的脑水肿。Ifenprodil降低了在高浓度谷氨酸条件下，初级皮层神经元的细胞内Ca2+增加和细胞凋亡。Ifenprodil还减小了在人脑微血管内皮细胞中，由高浓度谷氨酸引起的内皮通透性增加。Ifenprodil还抑制GIRK通道，并与α1肾上腺素能、5-HT和σ受体相互作用。

HY-P5117

TAT-CIRP	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
TAT-CIRP 是一种小肽，是指反式反式激活 (Tat) 冷诱导 RNA 结合蛋白。TAT-CIRP 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂。TAT-CIRP 对小鼠缺血性和出血性中风表现出强大的神经保护作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3400

LQVTDSGLYRCVIYHPP 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P3400A

LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 可进入大脑，阻断 TREM-1。