2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. mGluR
  4. Ro 67-7476

Ro 67-7476 是 mGluR1 的一种有效的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ro 67-7476 Chemical Structure

Ro 67-7476 Chemical Structure

CAS No. : 298690-60-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥878
In-stock
2 mg ￥500
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
25 mg ￥3300
In-stock
50 mg ￥6000
In-stock
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Ro 67-7476 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ro 67-7476 is a potent positive allosteric modulator of mGluR1 and potentiates glutamate-induced calcium release in HEK293 cells expressing rat mGluR1a with an EC50 of 60.1 nM[1][2]. Ro 67-7476 is a potent P-ERK1/2 agonist?and activates ERK1/2 phosphorylation in the absence of exogenously added glutamate (EC50=163.3 nM)[3].

IC50 & Target[1]

mGluR1a

60.1 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

In the Purkinje cells of rat cerebellar slices, Ro 67-7476 increases the amplitude of mGluR1 excitatory postsynaptic potentials (EPSCs) evoked by 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoylbenzoquionxaline, picrotoxin, or AP5[3].
Ro 67-7476 activates ERK1/2 phosphorylation in the absence of exogenously added glutamate (EC50=163.3 nM). The EC50 value of full P-ERK1/2 activation for Ro 67-7476 are nearly identical to the EC50 for calcium mobilization potentiation[3].
Ro 67-7476 increases basal cAMP production approximately by 8%. It potentiated threshold responses to glutamate in the cAMP accumulation assay, with an EC50 value of 17.7 μM[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ro 67-7476 相关抗体:
分子量

319.39

Formula

C17H18FNO2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 40 mg/mL (125.24 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1310 mL 15.6548 mL 31.3097 mL
5 mM 0.6262 mL 3.1310 mL 6.2619 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.67%

COA (296 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ro 67-7476 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1310 mL 15.6548 mL 31.3097 mL 78.2742 mL
5 mM 0.6262 mL 3.1310 mL 6.2619 mL 15.6548 mL
10 mM 0.3131 mL 1.5655 mL 3.1310 mL 7.8274 mL
15 mM 0.2087 mL 1.0437 mL 2.0873 mL 5.2183 mL
20 mM 0.1565 mL 0.7827 mL 1.5655 mL 3.9137 mL
25 mM 0.1252 mL 0.6262 mL 1.2524 mL 3.1310 mL
30 mM 0.1044 mL 0.5218 mL 1.0437 mL 2.6091 mL
40 mM 0.0783 mL 0.3914 mL 0.7827 mL 1.9569 mL
50 mM 0.0626 mL 0.3131 mL 0.6262 mL 1.5655 mL
60 mM 0.0522 mL 0.2609 mL 0.5218 mL 1.3046 mL
80 mM 0.0391 mL 0.1957 mL 0.3914 mL 0.9784 mL
100 mM 0.0313 mL 0.1565 mL 0.3131 mL 0.7827 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ro 67-7476298690-60-5mGluRMetabotropic glutamate receptorstraumatic injurycAMP accumulationexcitatory postsynaptic potentialsmGluR1neuronal cultureInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Ro 67-7476
目录号：
HY-100403
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