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nitriles

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By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (1) Biochemical Assay Reagents (2) CDK (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Endogenous Metabolite (1) Ferroptosis (1) Glutathione Peroxidase (1) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTAC Linkers (3)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) PROTAC合成 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-125773

β-cyano-L-Alanine Beta-cyano-l-alanine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
β-cyano-L-Alanine (Beta-cyano-l-alanine)，一种在高等植物中广泛存在的腈，由氰基丙氨酸合成酶从氰化物和半胱氨酸作为底物酶促产生。 β-cyano-L-Alanine 消除了乙醇对脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤的保护作用。

HY-129123

ML318	Antibiotic	Infection
ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC₅₀ 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC₅₀ 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。

HY-140842

Azido-PEG4-nitrile	PROTAC Linkers	Cancer
Azido-PEG4-nitrile 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-nitrile 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130657

m-PEG5-nitrile	PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG5-nitrile 是基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-141245

Hydroxy-PEG4-C2-nitrile	PROTAC Linkers	Cancer
Hydroxy-PEG4-C2-nitrile 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-146201

PDE4B/7A-IN-1	Phosphodiesterase (PDE)	Others
1安/5-羟丁腈橡胶7受体拮抗剂(5-HT1 a k i = 8 nm, kb= 0.04 nm; 5-nitrile rubber 7K I = 451 nm, kb= 460 nm) ，具有 PDE4B/PDE7A 抑制活性(PDE4B ic50= 80.4 μ M; Pde7a chip 50= 151.3 μ M）。化合物22在体外发挥了非常好的被动穿透生物膜的能力和高代谢稳定性。此外，22的药理学评估显示了其在大鼠行为测试中的前认知和抗抑郁特性。

HY-127052

Stearonitrile Octadecanonitrile	Others	Others
Stearonitrile 是一种硬脂腈，可以发生加氢反应。

HY-Y1416

3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid DF2107Y	Biochemical Assay Reagents	Others
3-(1-氰乙基)苯甲酸 3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid (DF2107Y) 是一种苯甲酸，可用于筛选含钴的腈水合酶 (NHases)。

HY-Y1416R

3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Others
3-(1-氰乙基)苯甲酸 (Standard) 3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid (Standard)是 3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid (DF2107Y) 是一种苯甲酸，可用于筛选含钴的腈水合酶 (NHases)。

HY-113811

Diisopropyl xanthogen disulfide DIXDS; Diproxide	Others	Others
Diisopropyl xanthogen disulfide (DIXDS) 是天然橡胶及胶乳、丁苯橡胶及胶乳、丁腈橡胶和再生胶用超促进剂。也可做为氯丁橡胶调节剂和不溶性硫磺稳定剂使用。

HY-120631A

BMS-538305 hydrochloride	Others	Others
BMS-538305 hydrochloride是一种强效且选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，通过与酶形成可逆共价复合物而表现出强大的生物活性。X 射线晶体结构分析表明，BMS-538305 hydrochloride通过抑制剂的腈碳和酶残基 S630 之间的共价连接来展示其作用机制。

HY-14292

NVP-DPP728	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性，K_i 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解，从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。

HY-138153

JKE-1674 2 篇文献验证	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。

HY-N6742

Borrelidin 1 篇文献验证 Treponemycin	CDK Parasite Apoptosis Antibiotic	Infection
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L0118V

Asinex Covalent Inhibitors Library	942 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.

β-cyano-L-Alanine Beta-cyano-l-alanine	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
β-cyano-L-Alanine (Beta-cyano-l-alanine)，一种在高等植物中广泛存在的腈，由氰基丙氨酸合成酶从氰化物和半胱氨酸作为底物酶促产生。 β-cyano-L-Alanine 消除了乙醇对脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤的保护作用。

Borrelidin 1 篇文献验证 Treponemycin	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	CDK Parasite Apoptosis Antibiotic
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-140842

Azido-PEG4-nitrile		叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG4-nitrile 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-nitrile 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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