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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164710

    Others Others
    Biotinylated leptomycin B 是一种用于量化核输出蛋白1(XPO1)占有率的化合物,用于研究SINE化合物与XPO1的相互作用,以及癌症细胞对相关化合物的反应。
    Biotinylated leptomycin B
  • HY-111751
    JNJ-61432059
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂,其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况,在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。
    JNJ-61432059
  • HY-128656

    Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性,高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂,对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑,导致高 H3R 占有率,并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。
    LML134
  • HY-12193

    Histamine Receptor Others
    A-349821 是一种组胺 H3 受体拮抗剂,被描述为用于体内受体占有率评估的放射性配体 ([3H]-A-349821)。在大鼠中,[3H]-A-349821 渗透到大脑中,在皮质中的含量高于小脑,表明选择性 H3 受体结合。其皮质占有率是可饱和的,与体外结合数据相关。对 ABT-239 和其他 H3 拮抗剂的抑制研究表明,受体占有率呈剂量依赖性降低,与临床前模型中与认知功效相关的血液水平相匹配。因此,[3H]-A-349821 可作为 H3 受体占有率的有效示踪剂,有助于 H3 受体拮抗剂的开发和临床解释。
    A-349821
  • HY-145057

    Fluorescent Dye Cancer
    PP-biotin 是一种不可逆的生物素标记探针。
    PP-biotin
  • HY-14568

    GlyT Neurological Disease
    DCCCyB 是一种可口服的、有效的、选择性的 GlyT1 抑制剂。DCCCyB 在恒河猴体内表现出优异的 GlyT1 转运蛋白占有率。
    DCCCyB
  • HY-169838

    Biochemical Assay Reagents Others
    WYneC 能够与活细胞中的亚磺化蛋白质特异性结合,并随后与含叠氮基团的荧光探针发生反应,以便于检测。WYneC 在氧化还原生物学领域,还可用于确定 S-亚磺化位点的占据情况,或作为载体将物质递送至线粒体。
    WYneC
  • HY-10351A

    NAD-​299 hydrochloride

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Robalzotan hydrochloride (NAD- 299 hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan hydrochloride 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan hydrochloride 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan hydrochloride 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。
    Robalzotan hydrochloride
  • HY-10351

    NAD-​299

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Robalzotan (NAD- 299) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。
    Robalzotan
  • HY-165093

    1-Arachidin-2-olein-3-palmitin; TG(20:0/18:1/16:0)

    Others Others
    1-Arachidoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (1-Arachidin-2-olein-3-palmitin) 是一种通过银离子高效液相色谱/质谱法进行区域异构表征的甘油三酯,其方法可用于植物油和动物脂肪复杂样品的分析,结果显示植物和动物脂肪在sn-2位置的脂肪酸占据有不同偏好。
    1-Arachidoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol
  • HY-114162B

    Others Cancer
    VTP50469 mesylate 是一种、强效且选择性的 Menin-MLL1 抑制剂,可有效靶向 MLL 重排和 NPM1c+ 白血病。VTP50469 mesylate 选择性杀死具有 MLL 重排和 NPM1c+ 突变的细胞系。VTP50469 mesylate 从蛋白质复合物中取代 Menin,并抑制 MLL 在特定基因上的染色质占有率,从而导致基因表达、分化和细胞凋亡发生显著变化。VTP50469 mesylate 在患者来源的 MLL-r 急性髓细胞白血病和 MLL-r 急性淋巴细胞白血病异种移植模型中显示出白血病负担的显著降低,一些小鼠在抑制后一年多内仍无病。
    VTP50469 mesylate
  • HY-169093

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    MS41 是一种选择性的 eleven-nineteen leukemia (ENL) PROTAC 降解剂,DC50s 分别为 3.50 nM(MV4;11)、2.84 nM (SEMK2)、3.03 nM (Jurkat) 和 26.58 nM (KASUMI1)。MS41 可有效抑制 ENL 依赖性白血病细胞的生长,诱导 G1 细胞周期停滞并增加细胞凋亡 (Apoptosis)。MS41 可降低 ENL 相关转录延长机制的染色质占有率,并抑制致癌基因表达和白血病进展。红色:ENL 配体 (HY-169094)。黑色:连接子 (HY-W105744)。蓝色:VHL 配体 (HY-112078)。
    MS41
  • HY-116062A

    Histone Methyltransferase Neurological Disease
    JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂,具有选择性和强效抑制血清素转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血,且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
    JNJ-7925476

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