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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155534
    17β-HSD10-IN-1

    		Endogenous Metabolite Others
    17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。
    17β-HSD10-IN-1
  • HY-145951
    Amidate-VC-PAB-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。
    Amidate-VC-PAB-MMAF
  • HY-111094
    NPD7155

    		Endogenous Metabolite Cancer
    NPD7155 是一种基于嘌呤的 MTH1 竞争性抑制剂，旨在靶向癌细胞，同时表现出导致其细胞毒性的脱靶效应。
    NPD7155
  • HY-16984
    GNE-4997

    		Itk Inflammation/Immunology
    GNE-4997 是一种有效选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 抑制剂，Ki 为 0.09 nM，GNE-4997 中可溶性元素碱度与靶外抗增殖作用的相关性降低了细胞毒性。
    GNE-4997
  • HY-114939
    Phelorphan

    		DNA/RNA Synthesis Others
    Phelorphan 是一种通过化学阵列筛选鉴定的嘌呤类MTH1抑制剂，虽然靶向细胞MTH1，但与其他报道的抑制剂相比对癌细胞的细胞毒性较弱，且MTH1抑制剂的细胞毒性可能归因于脱靶效应，MTH1对癌细胞生存不 是必需的。
    Phelorphan
  • HY-155535
    17β-HSD10-IN-2

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。
    17β-HSD10-IN-2

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