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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4277
    Methyl protogracillin

    NSC-698793

    		 Others Cancer
    甲基原纤细薯蓣皂苷 Methyl protogracillin (NSC-698793) 可从Dioscorea opposite Thunb 根部分离得到，有较强的抗癌活性。
    Methyl protogracillin
  • HY-135717
    Norbiotinamine

    		Others Cancer
    Norbiotinamine 是生物素的一种替代物。Norbiotinamine 可与氨基酸的羧基偶联得到具有反向连接的酰胺键的反向肽。
    Norbiotinamine
  • HY-111793
    NUCC-390
    2 篇文献验证

    		 CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390
  • HY-111793A
    NUCC-390 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390 dihydrochloride
  • HY-116247
    ST247

    		PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ST247 是一种有效的 PPARβ/δ 反向激动剂。ST247 对 PPARβ/δ 具有较高的亲和力。ST247 反向调控激活标记物 CCL2 的表达。ST247 有效地诱导了与辅抑制子的相互作用。ST247 抑制激动剂诱导的 PPARβ/δ 的转录活性。
    ST247
  • HY-N12119
    ent-Prostaglandin F2α

    		Endogenous Metabolite Others
    ent-Prostaglandin F2α 是 PGF2α 的相反对映体。ent-Prostaglandin F2α 可以在尿液中可发现。
    ent-Prostaglandin F2α
  • HY-135717A
    Norbiotinamine hydrochloride

    		Others Cancer
    Norbiotinamine hydrochloride 是生物素的一种替代物。Norbiotinamine 可与氨基酸的羧基偶联得到具有反向连接的酰胺键的反向肽。
    Norbiotinamine hydrochloride
  • HY-138690
    Estrogen receptor modulator 6

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) 是选择性雌激素受体 ERβ 激动剂(Ki=0.44 nM)。Estrogen receptor modulator 6 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 19 倍 (ERα: Ki=8.4 nM)。
    Estrogen receptor modulator 6
  • HY-135158
    Prolylvaline

    		Others Others
    Prolylvaline (Pro-Val) 是一种脯氨酸-缬氨酸二肽，可用于结合荧光素异硫氰酸酯 (FITC)。Prolylvaline 在四膜虫中具有特殊的印迹效应，可诱导负印迹。而利用原生动物有机体可以区分含有不同伴侣氨基酸的脯氨酸二肽和氨基酸位置相反的二肽。
    Prolylvaline
  • HY-113884
    (R)-Coriolic acid

    13(R)-HODE

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    13(R)-HODE 是亚油酸与大豆脂氧合酶孵育时产生的 13(S)-HODE 的对映体。培养的牛内皮细胞上清液和细胞膜中存在 13(R)-HODE 归因于 COX 代谢。13(R)-HODE 是 U-46619 诱导的血小板聚集的弱抑制剂（IC50=2.7 μM）。
    (R)-Coriolic acid
  • HY-P2822
    Phosphoglycerate kinase, yeast

    PGK

    		 Endogenous Metabolite Infection Endocrinology Cancer
    磷酸甘油酸激酶 Phosphoglycerate kinase, yeast (PGK)，即磷酸甘油酸激酶，是一种糖酵解酶，常用于生化研究。Phosphoglycerate kinase 可以催化磷酸基团从1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)到 ADP 的可逆转移，从而产生 3-磷酸甘油酸 (3-PG) 和 ATP。同时也可以参与糖异生，催化相反的反应产生 1,3BPGA 和 ADP。Phosphoglycerate kinase 参与了能量代谢、与核酸的相互作用、肿瘤发生进展、细胞死亡和病毒复制等相关过程。
    Phosphoglycerate kinase, yeast
  • HY-W061674
    trans-2-Pentenoic acid

    (E)-Pent-2-enoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2-戊烯酸 (2E)-Pent-2-enoic acid 是一种不饱和羧酸，它也被称为 2-戊烯酸或巴豆酸，“2E”名称表示该分子具有反式双键构型，其中双键两侧的两个碳原子位于相反的两侧，(2E)-Pent-2-enoic acid 具有刺激性气味，可与水和大多数有机溶剂混溶，它通常用于有机合成，作为各种化学反应（包括酯化、氧化和还原）的起始原料，此外，还研究了它在食品工业中作为调味剂的潜在用途。
    trans-2-Pentenoic acid
  • HY-129262
    Deoxypheganomycin D

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Deoxypheganomycin D 是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，对其他抗生素如 Paromomycin (HY-B0956)、Capreomycin (HY-P3270)、Viomycin (HY-A0155)、Streptothricin (HY-129065)、Kanamycin (HY-16566) 和 Streptomycin (HY-B1906) 没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D (28 μM) 可部分抑制分枝杆菌 M. 607 的生长，对 DNA、RNA 或蛋白质合成没有显著抑制作用。Deoxypheganomycin D (7 μM) 影响亮氨酸的流入、不影响胸苷，而流出则相反。 Deoxypheganomycin D 的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。
    Deoxypheganomycin D

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