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42

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121212
    Icosabutate

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸，是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点，可改善了胰岛素敏感性，肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性，可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
    Icosabutate
  • HY-132234
    M-1211

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-1121 是共价并具有口服活性的 menin-MLL 相互作用抑制剂，能够实现完全和持久的肿瘤消退。
    M-1211
  • HY-148792
    Relutrigine

    PRAX-562

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Relutrigine (PRAX-562) 是一种具有口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂。Relutrigine 有效且优先抑制 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 诱导的持续性 INa，IC50 值分别为 141 nM 和 75 nM。Relutrigine 表现出使用依赖性阻滞，降低了神经元的内在兴奋性。Relutrigine 具有有效的抗惊厥活性。
    Relutrigine
  • HY-132922
    EEDi-5273

    APG-5918

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EEDi-5273 是一种强效且口服有效的 EED 抑制剂（IC50 = 0.2 nM），能够实现肿瘤的完全和持续消退。
    EEDi-5273
  • HY-W099689
    3-Octanol

    		Others Others
    3-羟基辛烷 3-Octanol 是一种香料成分。3-Octanol 不具有持久性、生物累积性和毒性。
    3-Octanol
  • HY-144007
    Chol-PEG

    		Liposome Others
    Chol-PEG 是一种非离子表面活性剂囊泡，可用于血液持续给药系统。
    Chol-PEG
  • HY-117179
    Endosulfan sulfate

    		Parasite Infection
    硫丹硫酸酯 Endosulfan sulfate 是杀虫剂硫丹 (Endosulfan) 的主要代谢物，用于多种农作物。Endosulfan sulfate 比硫丹更具毒性和持久性。
    Endosulfan sulfate
  • HY-105034A
    Tiospirone hydrochloride

    BMY 13859-1; MJ 13859-1

    		 Others Neurological Disease
    Tiospirone (MJ 13859-1) hydrochloride 是一种具口服活性的抗精神病剂，可以在具有持续性迟发性运动障碍 (TD) 的白眉猴中减少或消除 TD 。
    Tiospirone hydrochloride
  • HY-136441
    Triclosan-methyl

    		Bacterial Infection
    三氯生甲基 Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。
    Triclosan-methyl
  • HY-W102387
    D-Galactose pentaacetate

    Pentaacetyl-D-galactopyranose

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    D-半乳糖五乙酸酯 D-Galactose pentaacetate 可抑制亮氨酸诱导的胰岛素释放。D-Galactose pentaacetate 可用于儿童持续性高胰岛素血症或胰岛素瘤的研究。
    D-Galactose pentaacetate
  • HY-108569
    nTZDpa

    		Antibiotic Bacterial PPAR Infection
    nTZDpa 是一种抗生素。nTZDpa 是一种 PPARG 部分激动剂。nTZDpa 具有抗菌活性。nTZDpa 通过破坏脂质双层有效对抗生长和持续生长的金黄色葡萄球菌。
    nTZDpa
  • HY-P1952A
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种有效且持久的 NaV1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC acetate 具有缓解疼痛、麻醉和肌肉松弛特性。
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
  • HY-B1986
    p,p'-DDE

    4,4'-DDE; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene

    		 Androgen Receptor Drug Metabolite Endocrinology
    p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50 为5 μM，Ki 为 3.5 μM。
    p,p'-DDE
  • HY-18689
    SYM2206

    		iGluR Neurological Disease
    SYM2206 是一种有效的，非竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 可阻断 Nav1.6 介导的持续电流。
    SYM2206
  • HY-117179R
    Endosulfan sulfate (Standard)

    		Parasite Infection
    硫丹硫酸酯 (Standard) Endosulfan sulfate (Standard)是 Endosulfan sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Endosulfan sulfate 是杀虫剂硫丹 (Endosulfan) 的主要代谢物，用于多种农作物。Endosulfan sulfate 比硫丹更具毒性和持久性。
    Endosulfan sulfate (Standard)
  • HY-12825
    BHPI

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    BHPI是核内受体ER_alpha_抑制剂，可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应(UPR)。
    BHPI
  • HY-131122S
    4-Nonylphenol-D5

    4-n-Nonylphenol-2,3,5,6-d4,OD

    		 Estrogen Receptor/ERR Others
    4-Nonylphenol-d5 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物，是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物，具有雌激素活性。
    4-Nonylphenol-D5
  • HY-19463A
    F15845

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-129683
    AM3102

    		PPAR Metabolic Disease
    AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解，在体外高效激活 PPAR-α，并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。
    AM3102
  • HY-124451
    2-Chloronaphthalene

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    2-Chloronaphthalene 作为一种有机合成的中间体，是一种持久性有机污染物。2-Chloronaphthalene 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，并抑制细胞的增殖。2-Chloronaphthalene 通过自噬与凋亡的相互作用导致细胞死亡。
    2-Chloronaphthalene
  • HY-P1952
    µ-Conotoxin-CnIIIC

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种 22 个残基的芋螺肽，可以从芋螺 (Conus consors) 中分离出来。μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种有效且持久的 NaV1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC 具有镇痛、麻醉和肌肉松弛特性。
    µ-Conotoxin-CnIIIC
  • HY-116066
    YM471 free base

    		Others Endocrinology
    YM471 free base是一种非肽类抗利尿激素V1A和V2受体拮抗剂，具有强效和持久的拮抗活性。YM471对大鼠的V1A和V2受体表现出高亲和力，其Ki值分别为0.16和0.77 nM。
    YM471 free base
  • HY-B1986S
    p,p'-DDE-d8

    4,4'-DDE-d8; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-d8

    		 Androgen Receptor Drug Metabolite Endocrinology
    p,p'-DDE-d8 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50 为5 μM，Ki 为 3.5 μM。
    p,p'-DDE-d8
  • HY-B1986R
    p,p'-DDE (Standard)

    		Androgen Receptor Drug Metabolite Endocrinology
    p,p'-DDE (Standard) 是 p,p'-DDE 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50 为5 μM，Ki 为 3.5 μM。
    p,p'-DDE (Standard)
  • HY-P5172
    MitTx-alpha

    		Sodium Channel Neurological Disease
    MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性；在更酸性的条件下(pH<6.5)，MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
    MitTx-alpha
  • HY-12495A
    ISRIB
    10 篇以上引用文献

    		 Biochemical Assay Reagents Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    ISRIB 是综合应激反应 (ISR) 的脑渗透抑制剂。ISR 的持续激活与几种神经系统疾病的发展有关，ISR 通过抑制 eIF2B 来抑制翻译。ISRIB 通过促进 eIF2B 的核苷酸交换活性和恢复翻译来抑制 ISR，因此可以用于神经系统疾病的研究。
    ISRIB
  • HY-121337
    Flurochloridone

    R-40244

    		 Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone
  • HY-18956A
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride

    (E/Z)-Sephin1 hydrochloride; (E/Z)-IFB-088 hydrochloride

    		 Phosphatase Neurological Disease
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride ((E/Z)-Sephin1 hydrochloride)是一种选择性抑制剂，具有延长eIF2α磷酸化效应的活性。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride能够保护细胞免受蛋白质稳态缺陷的影响。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride在小鼠模型中显示出显著延长感染性 prion 小鼠的生存期。 (E/Z)-Icerguastat hydrochloride对各种持续感染不同 prion 菌株的神经元细胞系有效减少 PrPSc 表达，并降低 prion 序列活性。
    (E/Z)-Icerguastat hydrochloride
  • HY-168106
    ZMF-24

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ZMF-24 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 剂，其针对 TNBC BT-549 细胞和 MDA-MB-231 细胞增殖的 IC50 值分别为 0.22 μM 和 0.44 μM。ZMF-24 抑制真核翻译起始因子 3 亚基 D (EIF3D)，通过抑制糖酵解来破坏 TNBC 的能量供应，并进一步通过刺激持续的内质网应激诱导 TNBC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZMF-24
  • HY-B1970
    o,p'-DDT

    2,4'-DDT

    		 Others Endocrinology
    o,p'-滴滴涕 o,p'-DDT (2,4'-DDT)是一种氯化有机农药，具有雌激素活性。o,p'-DDT在环境中具有持久性，能够在生物体内积累并干扰内分泌系统。o,p'-DDT被用于农业作为杀虫剂，尤其用于控制昆虫害虫。o,p'-DDT的使用导致了生物体的毒性效应，引发了对其环境和健康影响的广泛关注。o,p'-DDT还引起了对其在生态系统中长期影响的研究。
    o,p'-DDT
  • HY-168551
    PROTAC ALK degrader-3

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    PROTAC ALK degrader-3 (4B) 是一种基于 PROTACs 的具有口服活性的 ALK 降解剂，可有效诱导 Karpas 299 细胞 ALK 融合蛋白的持久降解和下游通路的强烈抑制，IC50 为 119.33 nM。PROTAC ALK degrader-3 具有抗肿瘤活性。(Srtucture Note: PINK, ALK Inhibitor (HY-15656); Blue,E3 (HY-W023573); Black, linker (HY-168552))。
    PROTAC ALK degrader-3
  • HY-U00346A
    TS-021

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    TS-021 是一种选择性、口服、可逆和长效的 DPP-IV 抑制剂，对 DPP-8 (> 600 倍)、DPP-9 (> 1200 倍) 和其他肽酶 (> 15,000 倍) 表现出显著的抑制选择性。TS-021 抑制人血浆中的 DPP-IV 活性，IC50 值为 5.34 nM。TS-021 具有长期持续的血浆药物浓度和强大的抗高血糖活性，并增加 GLP-1 的活性形式。
    TS-021
  • HY-124843
    LLL3

    CLT-005

    		 STAT Apoptosis Cancer
    LLL3 (CLT-005) 是一种 STAT3 抑制剂。LLL3 能够抑制 STAT3 的二聚化和磷酸化，从而阻止 STAT3 的核内转移，并且抑制 STAT3 依赖的基因表达，这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外，LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 STAT3 持续激活类型癌症的研究。
    LLL3
  • HY-162808
    GTSE1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GTSE1-IN-1 (compound Y18) 是一种具有口服活性的 GTSE1 抑制剂，具有抗癌活性。GTSE1-IN-1 通过抑制 GTSE1 的转录和表达，造成 DNA 损伤并持久性诱导细胞周期阻滞和细胞衰老，从而显著抑制癌细胞增殖。此外，GTSE1-IN-1 在体外对结直肠癌 HCT116 细胞和非小细胞肺癌 A549 细胞的粘附、迁移和侵袭有明显的抑制作用。
    GTSE1-IN-1
  • HY-121337R
    Flurochloridone (Standard)

    		Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 (Standard) Flurochloridone (Standard)是 Flurochloridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone (Standard)
  • HY-153808
    Complete Freund's adjuvant (CFA)
    2 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    完全弗氏佐剂 Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。
    Complete Freund's adjuvant (CFA)
  • HY-N7402
    Hexyl hexanoate

    		Others Others
    己酸正己酯 Hexyl hexanoate是一种水果香气成分，具有潜在的食品和饮料添加剂活性。Hexyl hexanoate在酒精饮料中被发现，并用于水果风味的调配。Hexyl hexanoate存在于许多水果、帕尔马干酪、酒精饮料和红茶中。Hexyl hexanoate是一种由于水果成熟而产生的挥发性成分。Hexyl hexanoate的毒性评估显示其不具致突变性，且在重复剂量、繁殖和局部呼吸毒性方面的暴露低于安全阈值。Hexyl hexanoate在皮肤敏感化评估中也低于阈值，对于光毒性和光致过敏性，评估结果显示其不具相关风险。Hexyl hexanoate根据国际香料协会的环境标准，被认为不具持久性、生物累积性和毒性。
    Hexyl hexanoate
  • HY-121779
    o,p'-DDE

    2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene

    		 Others Endocrinology
    2,4′-DDE 溶液 o,p'-DDE (2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene) 是有机氯农药 DDT 的代谢物和降解产物。它会在小口水牛、沟鲶和大口鲈鱼体内积聚，也会在亨茨维尔泉支-印第安溪支流系统周围的 DDT 制造厂沉积物中积聚，并在那里被视为持久性有机污染物 (POP)。o,p'-DDE 可抑制雌激素与虹鳟雌激素受体 (rtER) 的结合，IC50 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。
    o,p'-DDE
  • HY-164049
    TG8-260

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂，开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时，口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂，并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性，适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。
    TG8-260
  • HY-13559
    Atiprimod

    Azaspirane

    		 Others Cancer
    Atiprimod (Azaspirane)是一种口服生物可用的小分子，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod通过抑制信号转导和转录激活因子3（STAT3）的磷酸化，阻断白细胞介素-6和血管内皮生长因子（VEGF）的信号通路。Atiprimod还下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1，从而抑制细胞增殖，诱导细胞周期停滞，诱导凋亡。Atiprimod在乳腺癌细胞中通过激活PERK/eIF2α/ATF4/CHOP轴和抑制STAT3/NF-κB转录因子的核迁移引发持久的内质网应激介导的凋亡。
    Atiprimod
  • HY-119417A
    Chloramben sodium

    		Others Others
    Chloramben sodium是一种除草剂，具有对植物的抗生长活性。Chloramben sodium能够有效地通过光电芬顿反应在自然pH条件下被去除，显示出良好的降解性能。Chloramben sodium的去除率在不同电极时保持一致，主要是由于芬顿反应中形成的羟基离子介导的氧化作用。Chloramben sodium在高电流密度下使用IrO2基电极时几乎完全矿化，表明其在光照下可被有效降解。Chloramben sodium在含氯环境中导致了持久的氯衍生物的形成，因此去除率和矿化速率略有降低。Chloramben sodium可与多种芳香族化合物和有机酸形成中间产物，反映了其在环境中转化的复杂性。
    Chloramben sodium
  • HY-19261
    T-0632

    		Others Metabolic Disease
    T-0632 是一种的 CCK A 受体拮抗剂，其在体外研究中表现出显著的药理特性。T-0632 通过竞争性抑制 [125I]CCK-8 与大鼠胰腺 CCK A 受体的结合，K_i 值为 0.24 nM，显著低于对豚鼠 CCK B 受体的 K_i 值。T-0632 在抑制 CCK-8 刺激的胰腺酶释放方面具有更高的选择性，IC_50 值为 5.0 nM，相比于 L-364,718 和 loxiglumide 更具优势。在兔胆囊平滑肌中，T-0632 和 loxiglumide 的拮抗作用是可逆的，而 L-364,718 显示出持久的抑制效果。这些结果表明，T-0632 是一种高效、可逆且更具选择性的 CCK A 受体拮抗剂。
    T-0632

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