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By Targets:	Akt (3) Apoptosis (4) Autophagy (3) Bacterial (1) Endogenous Metabolite (4) Fungal (3) HCV (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) MMP (1) nAChR (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (3) Reactive Oxygen Species (2) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (6) Infection (7) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W196368

Thymohydroquinone	Others	Inflammation/Immunology
瑞香[草]氫醌 Thymohydroquinone 是一种单萜分子。Thymohydroquinone 具有抗氧化和抗炎特性。Thymohydroquinone 可用于药代动力学研究和调节毒性研究。

HY-Y1129

3-Hydroxypyridine	Others	Others
3-羟基吡啶 3-Hydroxypyridine 是从竹草中分离出来的。3-Hydroxypyridine 衍生物是维生素 B6 的结构类似物，具有广泛的药理特性，例如抗氧化作用。

HY-N1214

Squalene Super Squalene; trans-Squalene; AddaVax	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Fungal	Infection Cardiovascular Disease
角鲨烯 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-N6881

Gypenoside XIII 1 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
绞股蓝皂苷 XIII Gypenoside XIII 属于绞股蓝总皂苷 (gypenosides) 中一种。绞股蓝总皂苷是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中提取，具有多种药理学特性，可预防心血管疾病，特别是动脉粥样硬化。

HY-N2558

Murrayone	Others	Cancer
九里香酮 Murrayone，一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性，Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。

HY-N1214S

Squalene-d6 Super Squalene-d₆; trans-Squalene-d₆; AddaVax-d₆	Isotope-Labeled Compounds	Others
角鲨烯-d₆ Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-N7765

Oenothein B	HCV Bacterial Apoptosis Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
月见草素B Oenothein B 是一种二聚体大环鞣花单宁，具有广泛的药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。Oenothein B 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶抑制剂。

HY-Y1129S

3-Hydroxypyridine-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
3-羟基吡啶-d₄ 3-Hydroxypyridine-d₄ 是 3-Hydroxypyridine 的氘代物。 3-Hydroxypyridine 是从竹草中分离出来的。3-Hydroxypyridine 衍生物是维生素 B6 的结构类似物，具有广泛的药理特性，例如抗氧化作用。

HY-N6857A

(+)-Armepavine	Others	Others
(+)-Armepavine是一种生物活性化合物，具有药理活性。(+)-Armepavine作为一种生物碱，属于四氢苄异喹啉类化合物，可能在抑制某些疾病中发挥作用。(+)-Armepavine的化学结构和性质使其在植物化学中具有重要的化学分类意义。

HY-N1214R

Squalene (Standard)	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Fungal	Infection Cardiovascular Disease
角鲨烯 (Standard) Squalene (Standard) 是 Squalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-W096561

Amiquinsin	Others	Cardiovascular Disease
Amiquinsin是一种具有降压活性的化合物。Amiquinsin在体内被代谢，主要代谢物为4-amino-6,7-dimethoxy-3-quinolinol hydrochloride hydrate。Amiquinsin的药理和毒理特性被广泛讨论。

HY-169201

Nrf2 activator-12	Keap1-Nrf2	Cancer
Nrf2 activator-12 (compund 10v) 有效激活 Nrf2（EC50=83.5 nM）并展现出良好的药物性质，在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中逆转疾病进展并减轻脱髓鞘。

HY-13956A

(R)-Pioglitazone-d1 (R)-U 72107-d₁	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。

HY-B0204B

(-)-Pimobendan (-)-UD-CG115	Others	Cardiovascular Disease
(-)-Pimobedan 是 Pimobedan (HY-B0204) 的一种异构体。它具有立体选择性分配或分布到红细胞中的特性。(-)-匹莫贝丹在红细胞中的清除率显著低于(+)-匹莫贝丹，这完全是由于其立体选择性分布到红细胞中造成的。(-)-匹莫贝丹的这种立体选择性特性可能解释了之前报道中，它在豚鼠和狗的去垢剂处理心肌标本中产生的收缩力比(+)-异构体大1.5倍的现象。这些特性表明，(-)-匹莫贝丹在体内分布和药理作用方面可能具有独特的优势，这可能对其临床应用有重要影响。

HY-167862

UCM-05194	Others	Neurological Disease
UCM-05194是一种选择性LPA1受体激动剂，具有改善神经性疼痛的活性。UCM-05194作为一种LPA1激动剂，在其类药理特性下表现出强效和选择性。UCM-05194促发LPA1介导的细胞效应，并导致受体的内化，从而在初级感觉神经元中实现功能失活。UCM-05194在体内模型中有效减轻疼痛感知。UCM-05194可用于进行渐进性系统疾病的研究。

HY-P5839

α-Conotoxin MrIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR 的药理学特性。

HY-16505

Triclofos sodium	Others	Neurological Disease
Triclofos sodium是一种用于抑制失眠和用于镇静的药物，具有镇静活性。Triclofos sodium在儿童中用于无痛医疗程序的镇静，尤其是对神经认知障碍儿童的应用。Triclofos sodium的生理和药理特性与氯醛相似，因此在有需要时可作为其替代品。Triclofos sodium的安全性和有效性在高发神经认知障碍的儿科人群中得到了研究证实。

HY-14319B

Sazetidine A dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Sazetidine A dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A dihydrochloride 具有良好的药理特性，可能有助于针对烟碱受体相关疾病研究。Sazetidine A dihydrochloride 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。

HY-106365A

Rofleponide epimer	Others	Inflammation/Immunology
Rofleponide epimer是一种具有抗炎活性的化合物。Rofleponide epimer在实验中显示出高选择性作用于肺部。Rofleponide epimer通过与大鼠胸腺糖皮质激素受体的高效结合，展现出优良的药理特性。Rofleponide epimer的生物转化速率相比于其他已知的同类药物高出10倍，表明其在抑制涉及黏膜的炎症疾病中具有潜在的应用价值。

HY-14319A

Sazetidine A hydrochloride	Others	Neurological Disease
Sazetidine A 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A 具有良好的药理特性，可能有助于开发针对烟碱受体相关疾病的疗法。Sazetidine A 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。

HY-122211

MRS2802	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
MRS2802是一种P2Y14受体激动剂，具有63 nM的EC50值。MRS2802能有效激活P2Y14受体，并可能在调控血小板功能方面发挥作用。MRS2802的选择性和活性有助于深入研究P2Y受体的生物学功能和药理特性。MRS2802的开发为寻找新型抗血小板化合物提供了潜在的抑制策略。

HY-124388

PDE4-IN-20	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-20是一种选择性亚微摩尔磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂，具有抗TNF-α性质。PDE4-IN-20在体外和体内的实验中表现出显著的生物活性。PDE4-IN-20的作用机制得到了基于分子模型研究的支持，揭示了其与PDE4的结合模式。PDE4-IN-20在进一步的构象分析中得到了优化，显示出与已知PDE4抑制剂类似的药理特征。

HY-N0103

Sophocarpine 5 篇文献验证	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱 Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

HY-N0103A

Sophocarpine monohydrate 5 篇文献验证	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱水合物 Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

HY-N1940

β-Anhydroicaritin 1 篇文献验证 Cycloicaritin	Interleukin Related TNF Receptor MMP	Inflammation/Immunology
β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca²⁺ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。

HY-N0103R

Sophocarpine (Standard)	Autophagy Apoptosis PI3K Akt Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱 (Standard) Sophocarpine (Standard) 是 Sophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sophocarpine 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一，苦参具有抗病毒，抗肿瘤，抗炎等多种药理作用。Sophocarpine 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长，例如诱导自噬 (autophagy)，激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性，包括肝细胞癌，前列腺癌和结肠直肠癌。

HY-146201

PDE4B/7A-IN-1	Phosphodiesterase (PDE)	Others
1安/5-羟丁腈橡胶7受体拮抗剂(5-HT1 a k i = 8 nm, kb= 0.04 nm; 5-nitrile rubber 7K I = 451 nm, kb= 460 nm) ，具有 PDE4B/PDE7A 抑制活性(PDE4B ic50= 80.4 μ M; Pde7a chip 50= 151.3 μ M）。化合物22在体外发挥了非常好的被动穿透生物膜的能力和高代谢稳定性。此外，22的药理学评估显示了其在大鼠行为测试中的前认知和抗抑郁特性。

HY-117948

ML399	Others	Cancer
ML399是一种优化的Menin-Mixed Lineage Leukemia (MLL)蛋白-蛋白相互作用抑制剂的第二代探针。通过分子图书馆探针生产网络(MLPCN)的筛选，发现了几种化学类型，包括哌啶类，成功导致了第一代探针ML227的产生。然而，ML227的代谢不稳定性、效力以及辅助药理学活性被确定为限制性特征。为了增强menin-MLL抑制剂探针在体内机制研究的实用性，采用结构基础设计方法重新启动了试剂化学努力，并最终导致了宣布的探针ML399的产生。本研究描述了该系列化合物的构效关系和特性。

HY-19261

T-0632	Others	Metabolic Disease
T-0632 是一种的 CCK A 受体拮抗剂，其在体外研究中表现出显著的药理特性。T-0632 通过竞争性抑制 [125I]CCK-8 与大鼠胰腺 CCK A 受体的结合，K_i 值为 0.24 nM，显著低于对豚鼠 CCK B 受体的 K_i 值。T-0632 在抑制 CCK-8 刺激的胰腺酶释放方面具有更高的选择性，IC_50 值为 5.0 nM，相比于 L-364,718 和 loxiglumide 更具优势。在兔胆囊平滑肌中，T-0632 和 loxiglumide 的拮抗作用是可逆的，而 L-364,718 显示出持久的抑制效果。这些结果表明，T-0632 是一种高效、可逆且更具选择性的 CCK A 受体拮抗剂。

HY-136805

Kv1.5-IN-1	Others	Neurological Disease
Kv1.5-IN-1是一种Kv1.5通道抑制剂。它在离体大鼠模型中被评估了靶点选择性和药效学作用。Kv1.5-IN-1在R5位置引入甲氧基后，其抑制效力与未取代的化合物相似。它对hKv1.5通道的IC50值为0.51μM。Kv1.5-IN-1展现了高度的选择性，比化合物Ik高出近2600倍，比化合物IId高出300倍，表明它可能是一种安全的抑制剂。由于其良好的药理学行为，Kv1.5-IN-1值得进行进一步的药效学和药代动力学评估。这些特性使Kv1.5-IN-1成为一种有潜力的Kv1.5通道抑制剂，可能在相关疾病的抑制中具有应用前景。

HY-121562

SB 714786	Others	Neurological Disease
SB 714786是一种强效、选择性的5-羟色胺1D（5-HT1D）受体拮抗剂。它是从之前报道的双重5-HT1选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（5HT1-SSRIs）系列中发展而来的。SB 714786是首次报道的高效、选择性5-HT1D受体拮抗剂，为进一步理解5-HT1受体亚型的作用提供了极其有用的药理学工具。它对所有三种受体都没有或只有很低的内在活性。SB 714786对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D和SerT受体的pKi值分别为6.5、6.7、9.1和6.5，显示出对5-HT1D受体的高度选择性。这些特性使SB 714786成为研究5-HT1D受体功能和相关疾病抑制的潜在工具化合物。

Cat. No.	Product Name

HY-L116

EMA 批准上市药物库	691 compounds
MCE EMA批准上市药物库包含691 种具有药理多样性EMA批准上市药物。该化合物库中所有药物均已完成广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，是进行药物重定位的一个有用工具，可以大大加快药物开发速度。

HY-L098

药物代谢物库	231 compounds
药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。 MCE 可以提供 231 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

药物代谢物库

231 compounds

药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。

MCE 可以提供 231 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

HY-L056

萜类化合物库	686 compounds
萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。 MCE 收录了 686 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

萜类化合物库

686 compounds

萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。

MCE 收录了 686 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

HY-L0100V

Phenotypic Screening Library	5,760 compounds
Phenotypic Screening Library contains about 5,760 compounds, and special diversity library created for Phenotypic Screens. To create multipurpose phenotypic library, we investigated an optimal balance between diversity of biological activities versus structural diversity of small molecules. This library can be applied for screening against different protein classes and diseases, affecting adjacent tissues or individual body systems.

Phenotypic Screening Library

5,760 compounds

Phenotypic Screening Library contains about 5,760 compounds, and special diversity library created for Phenotypic Screens. To create multipurpose phenotypic library, we investigated an optimal balance between diversity of biological activities versus structural diversity of small molecules. This library can be applied for screening against different protein classes and diseases, affecting adjacent tissues or individual body systems.

HY-L198

非天然氨基酸库	126 compounds
不同于生物体内常见的 20 种天然氨基酸，非天然氨基酸是通过化学合成或生物合成的方法制备的，因此被赋予一些特殊的化学性质或生物活性。在药物开发中，非天然氨基酸可以被用于设计新型药物分子，这些分子可能具有更好的药理性质，如更高的选择性、更好的药代动力学特性或更低的毒性。在生物医学研究中，非天然氨基酸可作为生物标记物或探针，用于研究细胞信号传导、蛋白质构象、蛋白质相互作用等生物学过程。此外，非天然氨基酸还可被运用于农学领域，用来开发新型农药，植物生长调节剂等。 < p>MCE 收录了 126 个非天然存在的氨基酸及其衍生物，是药物开发及农药研究的良好工具。

非天然氨基酸库

126 compounds

不同于生物体内常见的 20 种天然氨基酸，非天然氨基酸是通过化学合成或生物合成的方法制备的，因此被赋予一些特殊的化学性质或生物活性。在药物开发中，非天然氨基酸可以被用于设计新型药物分子，这些分子可能具有更好的药理性质，如更高的选择性、更好的药代动力学特性或更低的毒性。在生物医学研究中，非天然氨基酸可作为生物标记物或探针，用于研究细胞信号传导、蛋白质构象、蛋白质相互作用等生物学过程。此外，非天然氨基酸还可被运用于农学领域，用来开发新型农药，植物生长调节剂等。

< p>MCE 收录了 126 个非天然存在的氨基酸及其衍生物，是药物开发及农药研究的良好工具。

HY-L143

海洋来源天然产物库	50 compounds
海洋覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。 MCE可以提供 50 个海洋来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。

海洋来源天然产物库

50 compounds

海洋覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。

海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。

MCE可以提供 50 个海洋来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W042027

Isothiazole-5-carboxylic acid 8-Isoquinoline-methaneaminedihydrochloride	Biochemical Assay Reagents
异噻唑-5-羧酸 Isothiazole-5-carboxylic acid (8-Isoquinoline-methaneaminedihydrochloride)是一种具有抗菌、抗癌和抗炎特性的有机化合物。Isothiazole-5-carboxylic acid可用于开发新型的化合物，以应对各种疾病。Isothiazole-5-carboxylic acid展现出广泛的潜在药理活性，有助于改进现有抑制方案。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4716

Boc-D-Trp(For)-OH	Peptides	Inflammation/Immunology
Boc-D-Trp(For)-OH 含有氨基酸色氨酸，由 Boc 保护的 D-丙氨酸氨解合成，然后与茚三酮环化形成二肽。 Boc-D-Trp(For)-OH 具有药理学特性，包括抑制生长激素释放、诱导睡眠和抗炎。