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pimarane

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149066
    Diaporthein B

    		Bacterial Infection Cancer
    Diaporthein B 是氧化程度最高的 pimarane 二萜之一。Diaporthein B 表现出抗结核分枝杆菌的活性，MIC 为 3.1 μg/mL。Diaporthein B 显示对 HCT 116 和 LoVo 结肠癌细胞的 IC50 为 1.5-3 μM。
    Diaporthein B
  • HY-N1603
    16-o-Acetyldarutigenol

    		Others Others
    16-o-Acetyldarutigenol (compound 4) 是一种 ent-pimarane 二萜类化合物，从 Siegesbeckia orientalis 的乙醇提取物中分离出来。
    16-o-Acetyldarutigenol
  • HY-N8150
    Hythiemoside B

    		Others Others
    Hythiemoside B 以白色无定形粉末的形式被分离。Hythiemoside B 是一种从 Siegesbecikia orientalis L. (Asteraceae) 地上部分分离得到的 ent-pimarane glucoside。
    Hythiemoside B
  • HY-N1496
    15,16-Di-O-acetyldarutoside

    		Others Others
    15,16-Di-O-acetyldarutoside (compound 5) 是一种 ent-pimarane 二萜化合物，从 Siegesbeckia orientalis 的乙醇提取物中分离出来。
    15,16-Di-O-acetyldarutoside
  • HY-N3003
    Darutigenol

    		Others Inflammation/Immunology
    豨莶精醇 Darutigenol 是从 Siegesbecikia orientalis L. 中分离出的一种戊二萜。
    Darutigenol
  • HY-N12561
    Pestanoid A

    		ERK p38 MAPK JNK Others
    Pestanoid A 是一种重排的二萜类破骨细胞生成抑制剂 IC50 为 4.2 μM。Pestanoid A 可以从海洋中层带鞘氨醇盒菌海绵相关真菌，拟盘多毛孢菌 (Pestalotiopsis sp.) NBUF145 中分离得到。Pestanoid A 通过抑制 ERK1/2-JNK1/2-p38 MAPKs 的磷酸化和 NF-κB 核转位，来抑制 NF-kB 配体诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路的受体激活剂。Pestanoid A? 可以用于骨质疏松的研究。
    Pestanoid A

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