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7

抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121243
    Halauxifen

    		Herbicide Others
    氟氯吡啶酸 Halauxifen 是一种除草剂，其血浆消除半衰期为 1 小时。
    Halauxifen
  • HY-129708
    LU 2443

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    LU 2443 是具有口服活性的抗癫痫剂。LU 2443 被广泛吸收，在大鼠体内最多有 18% 未被吸收。血浆中活性半衰期为 13.17 小时。
    LU 2443
  • HY-164815
    S 8849-1 free base

    Tianeptine metabolite MC5

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    S 8849-1 (free base) (Tianeptin metabolite MC5) 是一种存在于血浆中的Tianeptine (HY-90003) 代谢物。S 8849-1 (free base) 在大鼠体内的平均消除半衰期为 7.53 小时。S 8849-1 (free base) 有望用于抗抑郁剂的研究。
    S 8849-1 free base
  • HY-106572A
    Cefbuperazone sodium

    		Bacterial Infection
    Cefbuperazone sodium 是一种抗菌剂，具有显著的抗细菌感染活性。Cefbuperazone sodium 主要以原形随尿液排出，突出了其在肾脏消除中的效率。
    Cefbuperazone sodium
  • HY-121814A
    (R)-Acenocoumarol

    (R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone

    		 VD/VDR Cardiovascular Disease
    (R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效、口服有效的抗凝剂，与 Warfarin (HY-B0687) 一样，通过抑制维生素 K 环氧还原酶 (vitamin K1 recycling) 发挥作用。(R)-Acenocoumarol 比 Warfarin 的体内抗凝效力更好。(R)-Acenocoumarol 具有单个手性中心，可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体相比，(R)-Acenocoumarol 的血浆消除半衰期更长（6.6 h），血浆清除率更慢（1.9 L/h），体内抗凝效果更强。
    (R)-Acenocoumarol
  • HY-113691
    (E)-L-652343

    		Lipoxygenase Others
    (E)-L-652343是一种具有强效的环氧酶和5-脂氧合酶抑制活性的化合物。 (E)-L-652343能够有效抑制体内这两条途径的产物合成。 (E)-L-652343在与犬和人类血浆中的几何异构体检测中显示出高敏感性和特异性。 (E)-L-652343在体内表现出选择性代谢，E异构体的排除速率快于Z异构体。
    (E)-L-652343
  • HY-158315
    NZ-97

    		Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    NZ-97 是二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，IC50 为 18 nM。NZ-97 的初始血浆暴露度低，Cmax 为 0.13 µM，并且在 8 小时内被消除。NZ-97 可改善小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的肺损伤和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化。
    NZ-97

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