Search Result

Results for "

prostaglandin biosynthesis

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	PGE synthase (2) Prostaglandin Receptor (8) Aldose Reductase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Endogenous Metabolite (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (5) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Prostaglandin Receptor PGE synthase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0890

Zomepirac sodium salt McN-2783-21-98	PGE synthase	Inflammation/Immunology
佐美酸钠 Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (**prostaglandin biosynthesis**) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。

HY-B1074

Ethamsylate Etamsylate	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
酚磺乙胺 Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子，抑制伤口愈合和基质小管生成.

HY-B0890A

Zomepirac	PGE synthase	Inflammation/Immunology
Zomepirac (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (**prostaglandin biosynthesis**) 抑制剂。Zomepirac 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Zomepirac 可引起免疫介导的肝损伤。

HY-N10225

Thielavin A	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。

HY-N10226

Thielavin B	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。Thielavin B 在静脉内给药时对角叉菜胶引起的大鼠水肿显着有效。

HY-163052

Ciproquazone SL-573	Prostaglandin Receptor	Others
Ciproquazone (SL-573) 是一种具有抑制前列腺素生物合成活性的化合物，其相对抑制效力介于吲哚美辛和阿司匹林之间，且对前列腺素生物合成的抑制是可逆的。

HY-126986

Tetranor-PGDM	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
Tetranor-PGDM 一种丰富的尿液代谢物，反映前列腺素D2的生物合成。

HY-118556

Prostaglandin E2 serinol amide	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Prostaglandin E2 serinol amide 是 [3H]2-油酰甘油的水解的弱抑制剂。Prostaglandin E2 serinol amide 不可水解产生 PGE2，从而不能抑制白三烯 B4 生物合成、超氧化物产生、迁移和抗菌肽释放。

HY-N8976

7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one 是前列腺素生物合成的抑制剂。

HY-157925

Bicyclo-PGE1 Bicyclo prostaglandin E1	Endogenous Metabolite	Others
Bicyclo-PGE1 (Bicyclo Prostaglandin E1) 是 PGE1 代谢物 13,14-dihydro-15-keto PGE1 在碱催化下的稳定转化产物，可以用于判断 PGE1 在体内的合成和代谢情况。

HY-B1074R

Ethamsylate (Standard) Etamsylate (Standard)	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
酚磺乙胺 (标准品) Ethamsylate (Standard) 是 Ethamsylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子，抑制伤口愈合和基质小管生成.

HY-165046

1,2,3-Trilinoelaidoyl glycerol TG(18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E)); Trilinoelaidin	Prostaglandin Receptor	Others
1,2,3-Trilinoelaidoyl glycerol (TG(18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E))) 是一种影响膳食中三油酸甘油酯的化合物，对大鼠器官脂肪酸组成、前列腺素生物合成和血小板功能具有影响，不同剂量的摄入对大鼠的相关生理指标有不同影响。

HY-163784

AKR1C3-IN-14	Aldose Reductase	Cancer
AKR1C3-IN-14 (compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂 (IC₅₀=0.122 μM)，通过抑制 AKR1C3 酶的活性，来减少雄激素的过量产生，从而调节激素介导的信号传导。AKR1C3-IN-14 也在前列腺素 PGF2α 的生物合成中起作用，通过影响这一途径来调节细胞增殖。AKR1C3-IN-14 可用于前列腺癌的研究。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Thielavin A	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。

Thielavin B	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。Thielavin B 在静脉内给药时对角叉菜胶引起的大鼠水肿显着有效。

7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Endogenous Metabolite
7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one 是前列腺素生物合成的抑制剂。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4