1. Search Result
Search Result
Results for "

pyrrolopyrimidine

" in MCE Product Catalog:

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15764
    A 419259
    2 篇文献验证

    RK-20449

    Src Apoptosis Cancer
    A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂,对 Src 激酶具有高选择性。A 419259 靶向 SrcLckLynIC50s 分别为 9 nM,<3 nM 和 <3 nM。A 419259 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    A 419259
  • HY-118046

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    GSK2163632A 是一种选择性 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,可作为研究心力衰竭和帕金森病的探针。通过差示扫描荧光法筛选已知蛋白激酶抑制剂,发现GRK2和GRK5的熔点升高。对14个最稳定命中进行酶学测定,发现三种对单一GRK表现出纳摩尔级抑制效力,其中一些表现出显著的选择性。大多数识别的化合物可分为两类:indazole/dihydropyrimidine类化合物选择性抑制GRK2,pyrrolopyrimidine类化合物有效抑制GRK1和GRK5但选择性较 modest。两种最具抑制力的代表化合物,GSK180736A和GSK2163632A,分别与GRK2和GRK1共晶,其原子结构分别确定至2.6和1.85 ?间距。GSK180736A作为Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶抑制剂,与GRK2结合方式类似于帕罗西汀,而GSK2163632A作为胰岛素样生长因子1受体抑制剂,占据GRK活性位点裂缝的一个新颖区域,可能用于实现更多选择性。然而,这两种化合物对GRK的抑制力并不比其初始靶点更强。这些数据为未来理性设计更有效、更选择性的GRK抑制剂提供了基础。
    GSK2163632A
  • HY-149530

    EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-86 (compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50: 1.5 nM),具有高抗胶质母细胞瘤的活性。EGFR-IN-86 诱导凋亡 (apoptosis),将 U87 细胞的周期阻滞在 G2/M 期。
    EGFR-IN-86
  • HY-150022

    CCG-265328

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    GRK5-IN-4 (Compound 16d, CCG-265328) 是一种有效的选择性共价 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂,其 IC50 为 1.1 μM。GRK5-IN-4 对 GRK5 的选择性是 GRK2 的90倍。GRK5-IN-4 可用于心力衰竭研究。
    GRK5-IN-4
  • HY-150752

    Btk Pyroptosis Cancer
    BTK-IN-15 (compound 42) 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 BTKIC50 为 0.7 nM,并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性,能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    BTK-IN-15
  • HY-150021

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Others
    GRK5-IN-3 是 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 的共价抑制剂。GRK5-IN-3 对 GRK5GRK6 有显著的抑制作用,IC50 分别为 0.22 μM 和 0.41 μM。
    GRK5-IN-3

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: