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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0337A
    L-Cysteine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride
  • HY-12379
    NS-2028

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
    NS-2028
  • HY-Y0337AR
    L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-P1721
    NPC 17731

    		Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease
    NPC 17731 是一种新的 Bradykinin（BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应，IC50 值分别为 23 and 29 nM。
    NPC 17731
  • HY-121670
    Ambenoxan

    		Others Neurological Disease
    Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan
  • HY-121670A
    Ambenoxan hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan hydrochloride

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