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rhesus monkeys

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21

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110252
    Salvinorin B

    		Endogenous Metabolite Others
    Salvinorin B 是 Salvia divinorum 产生的代谢产物，也是 Salvinorin A 在恒河猴血液中的主要代谢物。
    Salvinorin B
  • HY-107741
    SNC162

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    SNC162 是一种 delta-opioid receptor 激动剂，IC50 值为 0.94 nM。SNC162 具有抗抑郁作用，并在恒河猴中选择性地增强芬太尼的抗伤害感受。
    SNC162
  • HY-W050088
    Isoxepac

    HP 549

    		 Others Inflammation/Immunology
    Isoxepac (HP 549) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热活性，已在大鼠、兔、狗、恒河猴等动物中进行了相关研究。
    Isoxepac
  • HY-14568
    DCCCyB

    		GlyT Neurological Disease
    DCCCyB 是一种可口服的、有效的、选择性的 GlyT1 抑制剂。DCCCyB 在恒河猴体内表现出优异的 GlyT1 转运蛋白占有率。
    DCCCyB
  • HY-101663
    Ruzasvir

    MK-8408

    		 HCV Infection
    Ruzasvir (MK-8408) 是一种口服有效的基因型 HCV 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可抑制 NS5A 突变体 GT1a、GT1a L31V、GT1a Y93H、GT2b、GT3a 和 GT4a 的复制，EC90 范围为 0.003 至 0.067 nM。Ruzasvir 在恒河猴中表现出良好的药代动力学特征。
    Ruzasvir
  • HY-107176A
    Hyzetimibe

    HS-25

    		 Others Metabolic Disease
    Hyzetimibe 是一种胆固醇吸收抑制剂。Hyzetimibe 阻断肠道对胆固醇和植物兹醇的吸收。Hyzetimibe 在动物模型中具有良好耐受性，对大鼠的 LDmax 2000 mg/kg，对恒河猴的 LDmax 500 mg/kg。
    Hyzetimibe
  • HY-122517
    Mirincamycin hydrochloride

    U-24729 A

    		 Others Others
    Mirincamycin (hydrochloride) (U-24729 A) 是一种用于抑制疟疾的化合物，对疟原虫的早期肝脏阶段有预防作用，但在恒河猴模型中未能杀死休眠肝脏阶段的疟原虫。
    Mirincamycin hydrochloride
  • HY-137412
    PGF2α 1,15-lactone

    Prostaglandin F2α 1,15-lactone

    		 Others Endocrinology
    PGF2α 1,15-lactone (Prostaglandin F2α 1,15-lactone) 是 PGF2α 的脂溶性内酯。PGF2α 1,15-lactone 可缩短非怀孕恒河猴的月经周期长度。PGF2α 1,15-lactone 终止猴子的早期妊娠。
    PGF2α 1,15-lactone
  • HY-12159
    MK-0668

    		Integrin Inflammation/Immunology
    MK-0668 是一种氨基酸类、未活化状态的 VLA-4 的强效拮抗剂，在人类全血中的 IC50）为 0.13 nM，在狗中为 0.19 nM，在恒河猴中为 0.21 nM，在大鼠中为 0.4 nM。
    MK-0668
  • HY-12159A
    MK-0668 mesylate

    		Integrin Inflammation/Immunology
    MK-0668 mesylate 是一种氨基酸类、未活化状态的 VLA-4 的强效拮抗剂，在人类全血中的 IC50）为 0.13 nM，在狗中为 0.19 nM，在恒河猴中为 0.21 nM，在大鼠中为 0.4 nM。
    MK-0668 mesylate
  • HY-155088
    MK-8768

    		mGluR Metabolic Disease
    MK-8768是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC50 为 9 nM)。
    MK-8768
  • HY-161246
    uPSEM792

    		Others Neurological Disease
    uPSEM792 是 PSAM4-GlyR 的药理学选择性激动分子 (PSEM) 激动剂，亲和力 Ki 为 0.7 nM。uPSEM792 是野生型和 P-gp 和 BCRP 双敲除小鼠大脑中外排转运蛋白的底物。uPSEM7952 可能是开发 PSAM4-GlyR PET 放射性配体的先导材料。
    uPSEM792
  • HY-121700
    L-751788

    		5 alpha Reductase Others
    L-751788 是 I 型 5α-还原酶 (5 alpha Reductase) 的选择性抑制剂。L-751788 对动物的外生殖器分化无显著影响。通过口服给药孕期恒河猴，L-751788 (2, 10 mg/kg) 未引起胎儿外生殖器异常。
    L-751788
  • HY-15042
    MK 0686

    		Bradykinin Receptor Metabolic Disease
    MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂，具有自动诱导代谢的特性。口服给药后，MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化，形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导，表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢，可能影响其长期药代动力学。
    MK 0686
  • HY-145644
    Ogalvibart

    C-135-LS; BMS-986414

    		 SARS-CoV Infection Cancer
    Ogalvibart (C-135-LS) 是一种人源抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体 (IgG1 型)。Ogalvibart 可与 SARS-CoV-2 的刺突 (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 结合。Ogalvibart 联合 C144LS 使用 (比例为 1:1) 具有良好的预防活性，能有效地阻断恒河猴疾病模型中 COVID19 的发展。
    Ogalvibart
  • HY-122542B
    PPACK TFA

    		PAI-1 Cardiovascular Disease
    PPACK TFA 是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制纤维蛋白降解产物、纤溶酶原和 α2-抗纤溶酶的变化。PPACK TFA 还可抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
    PPACK TFA
  • HY-P99670
    Iscalimab

    CFZ-533; OM11-62MF

    		 TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    伊卡利单抗 Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1 单克隆抗体，靶向 CD40 (KD: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。
    Iscalimab
  • HY-W127357
    Tripelargonin

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Glyceryl trinonanoate 是一种三酰基甘油，在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位置含有壬酸。它已在裂殖壶菌生物量中被发现。
    Tripelargonin
  • HY-139124
    15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α

    15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α

    		 Others Metabolic Disease
    15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α (15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 是一种无活性的前体药物 PGF 激动剂，口服后可由胃酸激活。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 的酸催化差向异构化可将其转化为活性 15(S)-异构体。15(S)-异构体在恒河猴体内注射剂量约为 12 mg/只时可诱发黄体溶解，而 15(R)-异构体则不会。
    15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α
  • HY-141899
    MK-6884

    		mAChR Neurological Disease
    MK-6884 是一种 M4 毒蕈碱受体正变构调节剂 (PAM)，其 Ki 值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可用 11C 放射标记作为正电子发射计算机断层扫描显像剂。
    MK-6884
  • HY-144074
    LRRK2-IN-4

    		LRRK2 Neurological Disease
    LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，其 IC50 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。
    LRRK2-IN-4

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