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抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

生化试剂

6

多肽产品

1

天然产物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103465
    FFN511

    		Monoamine Transporter Others
    FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511
  • HY-P1388
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
    3 篇文献验证

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse)
  • HY-P1388A
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA
    3 篇文献验证

    Amyloid β-peptide (1-42) (rat/mouse) TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽，对海马切片有毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA
  • HY-119615
    Mezilamine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Mezilamine 是一种有效的抗多巴胺能活性分子。Mezilamine 诱导大鼠皮层切片中 3H-去甲肾上腺素电刺激溢出的浓度依赖性增加，而不影响基础溢出。Mezilamine 是突触前 α-肾上腺素能受体 (presynaptic α-adrenoceptor) 拮抗剂和突触后 α-肾上腺素能受体 (postsynaptic α-adrenoceptor) 激动剂。
    Mezilamine
  • HY-103465B
    FFN511 hydrochloride

    		Monoamine Transporter Others
    FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，其 IC50 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511 hydrochloride
  • HY-P1987
    Mast cell degranulating peptide (28-49)

    		Calcium Channel Neurological Disease
    Mast cell degranulating peptide (28-49) 是一种源于蜂毒的去极化剂，可以提高小鼠小脑切片中 cGMP 的含量。
    Mast cell degranulating peptide (28-49)
  • HY-12294B
    (Rac)-PEAQX

    (Rac)-NVP-AAM077

    		 iGluR Caspase Apoptosis Neurological Disease
    (Rac)-PEAQX 是 NMDA 受体的拮抗剂。(Rac)-PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    (Rac)-PEAQX
  • HY-120688
    L-772405

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    L-772405 是一种选择性 5-HT1D 受体激动剂，其对豚鼠 5-HT1B 受体、豚鼠 5-HT1D 受体和大鼠 5-HT 转运蛋白的 Ki 值分别为 318、29 和 >1000 nM 。L-772405 降低钾诱导的 5-HT 外流，其 IC50 值为 240 nM。
    L-772405
  • HY-155524
    Anticancer agent 134

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 134 (compound 6a) 是一种环境敏感的荧光探针和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，可以区分肿瘤和正常组织。Anticancer agent 134 定位于肿瘤切片中的核体。
    Anticancer agent 134
  • HY-W342930
    Bordeaux Red

    Acid Red 17

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    波尔多红 Bordeaux Red (Acid Red 17)，是氧化还原指示剂，可用于细胞质染色，如脾、睾丸和肝切片染色。Bordeaux Red 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Bordeaux Red
  • HY-119990
    Fotocaine

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Fotocaine 是一种电压门控离子通道的光致变色阻滞剂。Fotocaine 很容易被大脑切片中的神经元吸收，并通过在 350 和 450 纳米的光之间切换来实现对动作电位放电的光学控制。Fotocaine 可用于镇痛的研究。
    Fotocaine
  • HY-101878
    Texas Red
    3 篇文献验证

    Sulforhodamine 101; SR101

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    磺基罗丹明 101 Texas Red (Sulforhodamine 101) 是一种两性罗丹明红色荧光染料 (excitation/emission: 586/605 nm)。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
    Texas Red
  • HY-D1426
    Di-12-ANEPPQ

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    Di-12-ANEPPQ 是一种亲脂性的膜电位染料。Di-12-ANEPPQ 在新皮质和海马切片中显示出细胞特异性负载和高尔基样染色模式。
    Di-12-ANEPPQ
  • HY-113802
    VUF 8328

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    VUF 8328 是一种有效的组胺 H(3) 受体 (histamine H(3) receptor) 激动剂。VUF 8328 抑制从大鼠皮层切片中电刺激释放的 [3H]-去甲腺上腺素。VUF 8328 有望用于中枢神经系统疾病的研究。
    VUF 8328
  • HY-168771
    gamma-DGG TFA

    γDGG TFA; γ-D-Glutamylglycine TFA

    		 iGluR Neurological Disease
    gamma-DGG TFA 是兴奋性氨基酸的拮抗剂，可阻断 NMDA-(HY-17551)、Kainate-(HY-N2309) 和 Quisqualate-(HY-12597) 诱导的去极化，并在大鼠海马切片中拮抗兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。
    gamma-DGG TFA
  • HY-157786
    XPC-5462

    		Sodium Channel Neurological Disease
    XPC-5462 是 NaV1.6 和 NaV1.2 抑制剂，其 IC50s 分别为 10.9 nM 和 10.3 nM。XPC-5462 在离体脑切片发作模型中抑制癫痫样活动。
    XPC-5462
  • HY-121413
    Clinolamide

    		Endogenous Metabolite Others
    Clinolamide 是一种N-环己基亚油酰胺，在大鼠胆固醇代谢研究中，以0.3%的剂量喂食21天对血清、肝脏或肾脏的胆固醇水平无显著影响，但对肝脏切片中胆固醇合成在不同底物和浓度下有不同影响。
    Clinolamide
  • HY-107605
    UBP296

    		iGluR Neurological Disease
    UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中，UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制，并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。
    UBP296
  • HY-D2155
    Texas red-X 4-succinimidyl ester

    		Fluorescent Dye Others
    Texas red-X 4-succinimidyl ester 是 Texas Red (HY-101878) 的衍生物，是一种两性罗丹明红色荧光染料。Texas Red 被广泛用于研究神经元形态，并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物，在体内和切片制备中都有应用。
    Texas red-X 4-succinimidyl ester
  • HY-120506
    L-366811

    		Others Others
    L-366811 是一种具有缓激肽激动活性的化合物，具有刺激磷脂酰肌醇周转和引起子宫收缩的活性。L-366811在大鼠子宫切片中可刺激磷脂酰肌醇周转，在体外可引起大鼠子宫收缩，对[3H]BK结合位点具有中等亲和力。
    L-366811
  • HY-103188
    PD81723

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    PD81723 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 结合增强剂。PD81723 在海马脑切片中以剂量依赖的方式增强外源性腺苷的抑制作用。
    PD81723
  • HY-163455
    pan-HCN-IN-1

    		HCN Channel Neurological Disease
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1
  • HY-121810
    LBT-999

    		Others Others
    LBT-999 是一种用于正电子发射断层扫描（PET）探索多巴胺转运体（DAT）的苯基托烷衍生物，具有在体外对大鼠纹状体膜和人死后脑切片上与DAT高亲和力结合，在体内大鼠和狒狒模型中在纹状体有高摄取，且其结合可被特定化合物阻断等活性。
    LBT-999
  • HY-107761
    JMV 390-1

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    JMV 390-1 (Compound 6a) 是一种有效的多肽酶 (multipeptidase) 抑制剂。JMV 390-1 对神经降压素 (NT) 和神经调节肽 N (NN) 降解酶具有抑制作用，IC50 值在 30 到 60 nM。JMV 390-1 增加了钾去极化小鼠下丘脑片内源性 NT 和 NN 的恢复。
    JMV 390-1
  • HY-106161
    Rupintrivir
    5 篇文献验证

    AG7088

    		 Virus Protease Enterovirus Infection Inflammation/Immunology
    Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
    Rupintrivir
  • HY-12294
    PEAQX

    NVP-AAM077

    		 Caspase Apoptosis Neurological Disease
    PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX
  • HY-117764
    LSP4-2022

    		mGluR Neurological Disease
    LSP4-2022 是一种有效的透过血脑屏障的 mGlu4 选择性正位激动剂，其 EC50 为 0.11 μM。LSP4-2022 可抑制野生型小鼠小脑切片的神经传递，但不能抑制 mGlu4 受体敲除小鼠。LSP4-2022 具有促抑郁活性。
    LSP4-2022
  • HY-106076
    REV 2871

    Eclazolast; CHBZ

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    REV 2871 (Eclazolast; CHBZ) 是一种有效的具有口服活性的抗过敏剂。REV 2871 也是一种不可逆的组胺释放 (histamine release (HR)) 抑制剂。
    REV 2871
  • HY-14197A
    Clorgyline hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Monoamine Oxidase Metabolic Disease
    盐酸氯吉林 Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Clorgyline hydrochloride
  • HY-158235
    Tyrosinase-IN-27

    		Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50: 0.88 μM)，能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性，降低酶中 α-螺旋的含量，改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中，有效抑制莲藕片的褐变。
    Tyrosinase-IN-27
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate
    5 篇文献验证

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

    		 Apoptosis Caspase iGluR Neurological Disease
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX tetrasodium hydrate
  • HY-144635
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1

    		Monoamine Oxidase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1
  • HY-159584
    LBG20304

    		iGluR Neurological Disease
    LBG20304 (compound 2s) 是同源 GluK5 受体的配体 (IC50: 432 nM)，比同源 GluK1-3 亚型的选择性高 40 倍以上。低剂量 LBG20304 (<10 μM) 对异源 GluK2/5 受体没有激动剂或拮抗剂功能反应，高剂量时 (>10 μM)，在神经元切片 (大鼠) 中表现出低激动剂活性。
    LBG20304
  • HY-112828
    LEI105

    		DAGL Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖，相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。
    LEI105
  • HY-118758
    γ-Kainylglutamic acid

    γ-Kainic acid-glutamic acid

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    γ-Kainylglutamic acid (γ-Kainic acid-glutamic acid)，一种源自凯氨酸和 L-谷氨酸的二肽，是一种氨基酸引起的神经兴奋的选择性拮抗剂，具有抗惊厥特性。γ-Kainylglutamic acid 抑制了由神经刺激剂 N-甲基-D-天冬氨酸在脑切片中诱导的 Na+ 通道的刺激。γ-Kainylglutamic acid 在保护小鼠免受百草枯引起的惊厥方面也有效，EC50 值为 0.17 μmol。
    γ-Kainylglutamic acid
  • HY-103331
    COR170

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COR170 (11u) 是一种选择性的 CB2 反向激动剂，是一种 4-喹诺酮-3-羧酸衍生物，对 CB2 的 Ki 值为 3.8 nM。COR170 可用于炎症和神经保护的研究。
    COR170
  • HY-P0221B
    PACAP (1-38) free acid TFA

    		PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid TFA
  • HY-P0221C
    PACAP (1-38) free acid

    		PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌，抑制胃泌素的分泌，并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid
  • HY-10932
    Aniracetam

    Ro 13-5057

    		 nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa2.2 高于 KCa2.1、KCa2.3、KCa3.1、Kv 和 Kir2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-10932R
    Aniracetam (Standard)

    		nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦(Standard) Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam (Standard)
  • HY-125172
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8

    Polyglutamine Aggregation inhibitor III

    		 Huntingtin Others
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂（重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50s 分别为 25 和 0.05 μM）。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集，并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)（100 和 200 mg/kg）可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8
  • HY-100743
    DL-AP4

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 mGluR Neurological Disease Metabolic Disease
    DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂，表观 Kd 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。
    DL-AP4
  • HY-138232
    Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe

    LTNAM

    		 Others Neurological Disease
    Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe是一种赖氨酸-色氨酸(Nps)的假二肽类似物。它通过将Lys-Trp(Nps)分子中的肽键替换为氨基亚甲基键而获得，具有镇痛活性。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在小鼠脑室内给药后可诱导剂量依赖性和纳洛酮可逆的镇痛作用，其镇痛效果比原化合物持续时间更长。它能保护甲硫氨酸脑啡肽免受大鼠纹状体切片的降解，并与低剂量阿片肽结合产生镇痛作用。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在体内和体外都能有效抑制脑内氨肽酶活性。这种假二肽对蛋白酶水解的抗性增强可能解释了其延长的镇痛活性。
    Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe

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