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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10301
    MK-3207
    3 篇文献验证

    		 CGRP Receptor Neurological Disease
    MK-3207 是一种口服有效的、具有高选择性和种属特异性的 CGRP 受体拮抗剂 (对人 CGRP 受体：IC50=0.12 nM; Ki=0.024 nM)。MK-3207 可用于偏头痛的研究。
    MK-3207
  • HY-144223
    NLRP3/AIM2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-2 (compound 8) 是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的新型强效抑制剂，其IC50值为 0.2392 ±0.0233μM。
    NLRP3/AIM2-IN-2
  • HY-15469
    GW791343 dihydrochloride

    		P2X Receptor Neurological Disease
    GW791343 dihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 dihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    GW791343 dihydrochloride
  • HY-110237
    BX430

    		P2X Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease
    BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂，IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。
    BX430
  • HY-P1036
    Compstatin
    1 篇文献验证

    		 Complement System Others
    坎普他汀 Compstatin 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin
  • HY-125625
    ES 6864

    		Renin Cardiovascular Disease
    ES 6864 是竞争性的，口服有效的人肾素 (human renin) 抑制剂，IC50 为 6.9 nM，Ki 为 7.3 nM。ES 6864 具有高度的物种特异性和酶特异性。ES 6864 在大鼠组织匀浆中表现出代谢稳定性。ES 6864 在大鼠和钠耗竭的清醒狨猴中，发挥降血压的作用。
    ES 6864
  • HY-W150928
    Tridecyl acetate

    		Others Endocrinology
    Tridecyl acetate 是一种物种特异性的雌性性信息，能够从茶姬卷叶蛾 (Adoxophyes sp. (smaller tea tortrix，能够从 STT)) 中分离得到。
    Tridecyl acetate
  • HY-W710976
    4-Methyl-5-nonanone

    		Others Endocrinology
    4-Methyl-5-nonanone 是一种具有物种特异性的性信息素，能够从亚洲棕榈红棕象甲 (Rhynehophorus ferrugineus) 中分离得到。
    4-Methyl-5-nonanone
  • HY-121328
    Empenthrin

    S-2852F

    		 Parasite Infection Neurological Disease
    烯炔菊酯 Empenthrin (S-2852F) 是一种合成拟除虫菊酯。Empenthrin 可用于杀虫剂。Empenthrin 对 Pentobarbital (PTB) 代谢酶的抑制作用具有明显的物种特异性。Empenthrin 通过抑制肝脏中的 PTB 代谢酶延长小鼠 PTB 诱导的睡眠时间，这种效果在大鼠身上不会发生。
    Empenthrin
  • HY-15470
    GW791343 trihydrochloride

    		P2X Receptor Neurological Disease
    GW791343 trihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 trihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 trihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    GW791343 trihydrochloride
  • HY-P1036A
    Compstatin TFA
    1 篇文献验证

    		 Complement System Others
    Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin TFA
  • HY-W014885
    Decyl acetate

    		Others Endocrinology
    Decyl acetate 是一种可吸引雄性白蛉 (Cryptophlebia leucotreta) 的合成信息素。
    Decyl acetate
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3
    4 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
    NLRP3/AIM2-IN-3

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