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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0564
    Sodium nitroprusside
    5 篇以上引用文献

    Ro 21-2498

    		 Others Cardiovascular Disease Cancer
    硝普钠 Sodium nitroprusside (Ro 21-2498) 是血管舒张剂，能促使 NO 释放于血液中。
    Sodium nitroprusside
  • HY-N6776
    Penitrem A

    		Potassium Channel Neurological Disease Cancer
    青霉震颤素 Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。
    Penitrem A
  • HY-W032848
    Tinoridine
    1 篇文献验证

    Y-3642

    		 COX Inflammation/Immunology
    Tinoridine (Y-3642) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂，具有强大的抗氧化能力和自由基清除活性。Tinoridine 通过抑制 COX 酶而发挥作用，参与抑制肝毒性。
    Tinoridine
  • HY-W739302
    Sodium Oxyhyponitrite

    Sodium α-oxyhyponitrite

    		 Others Others
    Sodium Oxyhyponitrite Angeli (Angeli) 是硝酰基 (NO-) 供体，但在某些条件下也会观察到 NO 的释放。Sodium Oxyhyponitrite Angeli 会在 pH 依赖性的一级过程中自发解离，在 37°C (pH 7.4) 的半衰期为 2.3 分钟，每摩尔能够释放出 0.54 mol NO。
    Sodium Oxyhyponitrite
  • HY-101013
    D-SNAP

    S-Nitroso-N-acetylpenicillamine

    		 Fluorescent Dye Others
    D-SNAP (S-Nitroso-N-acetylpenicillamine) 可以在生理条件下自发产生一氧化氮并形成超氧化物，通常用于探测细胞应激反应并刺激不依赖钙的突触小泡释放。
    D-SNAP
  • HY-106832
    Vatanidipine

    Watanidipine; AE0047 free base

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatanidipine (Watanidipine) 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。
    Vatanidipine
  • HY-101225
    8 Hydroxy PIPAT oxalate

    		5-HT Receptor Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    8 Hydroxy PIPAT oxalate 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂，可促进肠道肥大细胞释放组胺。8 Hydroxy PIPAT oxalate 可激活血清素信号通路，导致豚鼠和人类肠道制剂中的肥大细胞脱颗粒。8 Hydroxy PIPAT oxalate 可增强组胺的自发释放，这可能有助于调节胃肠功能。8 Hydroxy PIPAT oxalate 对于理解和抑制肠易激综合征等功能性胃肠道疾病具有潜在意义。
    8 Hydroxy PIPAT oxalate
  • HY-116680
    LY53857

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    LY53857 是一种对血管收缩和血清素介导的 5-HT2 受体的强效拮抗剂。LY53857 以阻断对血清素的压迫反应和阻断中枢血清素受体的剂量并未降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。此外，LY53857 能够促进大鼠输精管和豚鼠回肠神经中神经递质的释放。
    LY53857
  • HY-117694
    MK-8825

    		CGRP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC50 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。
    MK-8825

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