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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10392AF
    fStAx-35R TFA

    		β-catenin Cancer
    fStAx-35R TFA 是一种疏水碳链固定肽。fStAx-35R TFA 通过破坏 β-catenin-TCF 相互作用来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。fStAx-35R TFA 可用于癌症研究。
    fStAx-35R TFA
  • HY-P2272A
    NLS-StAx-h TFA
    1 篇文献验证

    		 Wnt β-catenin Cancer
    NLS-StAx-h TFA 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h TFA 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
    NLS-StAx-h TFA
  • HY-P10392B
    aStAx-35R TFA

    		β-catenin Wnt Cancer
    aStAx-35R TFA 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R TFA 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R TFA 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
    aStAx-35R TFA
  • HY-P10387
    RSM3

    		METTL3 Apoptosis Cancer
    RSM3 是一种钉接肽，是 METTL3-METTL14 抑制剂，Kd 值为 3.10 μM。RSM3 抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 cell apoptosis。RSM3 可用于癌症研究。
    RSM3
  • HY-P2272
    NLS-StAx-h

    		Wnt β-catenin Cancer
    NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。
    NLS-StAx-h
  • HY-P10319
    RI-STAD-2

    		PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2
  • HY-P10386
    155H1

    		Bcl-2 Family Cancer
    155H1 (Compound 11) 是一种订书肽，可共价结合 hMcl1 (172-323)，IC50 为 18 nM。
    155H1
  • HY-136197
    StRIP16

    		Ras Cancer
    StRIP16 是可生物利用的 StRIP3 类似物，是一种可与 Rab8a GTPase 结合的双钉肽，Kd 值为 12.7 μM。
    StRIP16
  • HY-P2203A
    SAHM1 TFA

    		Notch Cancer
    SAHM1 TFA 是一种 Notch 通路抑制剂，SAHM1 TFA 可稳定碳氢化合物固定的 α 螺旋肽，并阻止 Notch 复合物组装。
    SAHM1 TFA
  • HY-P10392
    aStAx-35R

    		β-catenin Wnt Cancer
    aStAx-35R 是一种钉书肽，可拮抗 β-catenin 的核形式并抑制 Wnt 信号传导。aStAx-35R 竞争性抑制 β-catenin 与 TCF4 的结合。aStAx-35R 选择性地诱导 Wnt 依赖性癌细胞的生长抑制。
    aStAx-35R
  • HY-P4210
    Sulanemadlin

    ALRN-6924; MP-4897

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的，基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。
    Sulanemadlin

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