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  • HY-147310
    CU-CPD107

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    CU-CPD107 是一种有效的选择性 toll-like receptor (TLR 8) 激动剂。CU-CPD107 抑制 TLR8 信号通路。CU-CPD107 在 ssRNA 存在下转化为协同激动剂活性并诱导 TLR8 信号转导。CU-CPD107 抑制促炎因子表达，避免 ssRNA 存在时产生的免疫反应。
    CU-CPD107
  • HY-12762
    QS11
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂，其 EC50为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
    QS11
  • HY-155811
    DQP-997-74

    		Others Neurological Disease
    DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性抑制剂，特异性靶向 GluN2C/D (IC50: 0.069 μM 和 0.035 μM)，具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用，表现出时间依赖性增强的效力，抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
    DQP-997-74
  • HY-169066
    INSR agonist 1

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    INSR agonist 1 是一种胰岛素受体 (INSR) 激动剂。INSR agonist 1 可以增加 INSR pY1355/1361 水平，并与胰岛素具有协同作用。
    INSR agonist 1
  • HY-162163
    TLR7 agonist 19

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7 agonist 19 (Compound 14) 是 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，具有良好的药代动力学特性和协同抗肿瘤活性。
    TLR7 agonist 19
  • HY-117443
    IWP-051

    		Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    IWP-051 是可溶性鸟苷酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 的激动剂，EC50 为 290 nM。IWP-051 可刺激 cGMP 的产生，并与 NO 发挥协同作用。IWP-051 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    IWP-051
  • HY-155705
    BMP agonist 1

    		TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin Others
    BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
    BMP agonist 1
  • HY-139855
    ZG-2033

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    ZG-2033 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 HIF-2α 激动剂，其在荧光素酶报告基因测定中显示出纳摩尔活性 (EC50 = 490 nM)。ZG-2033 具有减轻贫血的作用，且和 AKB-6548 (HY-101277) 在贫血中具有协同作用，可以用于肾性贫血的研究。
    ZG-2033

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