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By Targets:	Adrenergic Receptor (3) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Aquaporin (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (3) CXCR (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) GABA Receptor (1) Histamine Receptor (1) Melanocortin Receptor (1) Mineralocorticoid Receptor (5) Myosin (3) Na+/K+ ATPase (2) Potassium Channel (1) Proteasome (1) Serpin (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (26) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

By Targets:

Adrenergic Receptor (3)

Angiotensin Receptor (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Aquaporin (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (3)

CXCR (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (4)

GABA Receptor (1)

Histamine Receptor (1)

Melanocortin Receptor (1)

Mineralocorticoid Receptor (5)

Myosin (3)

Na+/K+ ATPase (2)

Potassium Channel (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-109128

Danicamtiv 1 篇文献验证 MYK-491	Myosin	Cancer
Danicamtiv (MYK-491)，一种肌力剂，是心脏肌动蛋白 (cardiac myosin) 的选择性变构活化剂。Danicamtiv 增加心脏的收缩功能并保持机械效率。

HY-114252

Strophanthidin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
葡萄球菌素 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-124873

SERCA2a activator 1	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca²⁺ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。

HY-131948

3-Chlorodiphenylamine	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
3-氯二苯胺 3-Chlorodiphenylamine 是一种高亲和力的心肌 Ca²⁺ 增敏剂 (Ca²⁺ sensitizer)。3-Chlorodiphenylamine 基于二苯胺结构，可与心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 的 N 端结构域可以结合 (K_d=6 µM)。3-Chlorodiphenylamine 由于分子体积小，可以作为开发更强 Ca²⁺ 增敏化合物的极好起始支架，用于收缩性心力衰竭的研究。

HY-B0251

Eplerenone 5 篇文献验证 Epoxymexrenone	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
依普利酮 Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB)，具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA)，其 IC₅₀ 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。

HY-129782

SC-55858	Others	Cardiovascular Disease
SC-55858 是一个有效的超氧化物歧化酶模拟器。SC-55858 使有意识的狗心率升高，平均动脉压、左心室收缩压和舒张末期压降低。

HY-114252R

Strophanthidin (Standard)	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
毒毛旋花子苷元 (Standard) Strophanthidin (Standard) 是 Strophanthidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-N1115

Tubotaiwine (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin	Others	Cardiovascular Disease
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。

HY-121259

Doxorubicinol Adriamycinol; DXR-OL	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂，可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。

HY-18347

Conivaptan YM 087 free base	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭，改善心脏收缩功能。

HY-137396

6β-Hydroxy Eplerenone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
6β-Hydroxy Eplerenone 是 Eplerenone (HY-B0251) 的代谢物。6β-Hydroxy Eplerenone 在高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩性心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161834

RG100204	Aquaporin	Infection Inflammation/Immunology
RG100204 是一种具有口服活性的 AQP9 抑制剂，具有抗炎活性。 RG100204 可缓解脓毒症引起的心脏功能障碍（收缩和舒张），改善肾功能障碍，并降低细胞损伤标志物 LDH 的升高。

HY-106667

DL 071IT	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压，甚至显著降低静息心率。

HY-126401

Elgodipine IQB-875 free base	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Elgodipine (IQB-875 free base) 是一种具有口服活性的二氢吡啶钙拮抗剂和抗心绞痛化合物。Elgodipine 抑制 T 型和 L 型钙通道 (IC₅₀: 分别为 32 和 2.3 nM)。Elgodipine 降低全身血管阻力并改善心脏收缩功能。

HY-161608

Myosin modulator 1	Myosin	Cardiovascular Disease
Myosin modulator 1 (Compound B141) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶活性，IC₂₅ 分别为 0.42，0.13 和 3.09 μM。Myosin modulator 1 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩。

HY-161609

Myosin modulator 2	Myosin	Cardiovascular Disease
Myosin modulator 2 (Compound B172) 是肌球蛋白 (myosin) 调节剂，可抑制兔腰大肌、猪心房和猪心室中的 ATP 酶，IC₂₅ 分别为 2.013、2.94 和 20.93 μM。Myosin modulator 2 调节 Sprague Dawley 大鼠的心脏收缩性能。

HY-19867A

Burixafor hydrobromide 1 篇文献验证 TG-0054 hydrobromide	CXCR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 是具有口服活性的、有效的 CXC 族趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂，是一种具有潜在研究脉络膜新生血管的抗血管生成剂。Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 能够在猪心肌梗死模型中，动员间充质干细胞，减轻炎症反应，维持心脏的收缩功能。

HY-147384

CXL-1020	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
CXL-1020 是一种基于羟胺基的硝基 (HNO) 供体。CXL-1020 改善舒张异常大鼠的心肌收缩性/舒张性和 Ca²⁺ 循环。CXL-1020 在犬模型中诱导血管舒张，改善心脏功能。CXL-1020 已被用于研究收缩期心力衰竭和稳定期心力衰竭。

HY-16056

Arbutamine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Arbutamine 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine 刺激心脏 β₁-、气管 β₂- 和脂肪细胞 β₃- 肾上腺素受体。Arbutamine 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 可用于心脏应激剂研究。

HY-16056A

Arbutamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β₁-、气管 β₂- 和脂肪细胞 β₃- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。

HY-123801

MIDD0301 GL-II-93	GABA Receptor	Others
MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效、抗哮喘的 GABA_A 受体正变构调节剂。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。

HY-B0251R

Eplerenone (Standard) 5 篇文献验证 Epoxymexrenone (Standard)	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
依普利酮（标准品） Eplerenone (Standard) 是 Eplerenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB)，具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA)，其 IC₅₀ 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。

HY-W145695

Chitoheptaose	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
壳七糖 Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用，可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。

HY-123226

TA-606	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TA-606 是一种口服有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂。TA-606 具有抗高血压功效。TA-606 可用于高血压研究。

HY-101390B

Niguldipine free base	Others	Cardiovascular Disease
Niguldipine free base是一种钙通道阻滞剂，具有调节心血管功能的活性。Niguldipine free base能够降低收缩压和舒张压，从而增加心率和心输出量。Niguldipine free base在冠状动脉血流中表现出剂量依赖性的持续增加。Niguldipine free base在肾脏和股动脉的灌注亦有所增加，但作用为暂时性且程度较小。Niguldipine free base对心肌代谢的影响并不显著。

HY-111827

S-1-Propenyl-L-cysteine 5 篇文献验证	Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

HY-114782

H-Tyr-Tyr-OH L-Tyrosyl-L-tyrosine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。

HY-P10336

Serpinin	Serpin	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

HY-164027

MyoMed 205	Proteasome	Others
MyoMed-205 是一种针对 MuRF1 (肌肉环指蛋白1) 活性的抑制剂。MyoMed-205 能够防止由于单侧膈神经去神经 12 小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。MyoMed-205 通过抑制 MuRF1 活性，减少肌肉蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。MyoMed-205 能够增加磷酸化 Akt (ser473) 的蛋白水平，Akt 是肌肉生长和维持的一个重要信号分子。MyoMed-205 可用于研究和治疗早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩 (DIDD)，特别是在临床情况如膈肌麻痹或机械通气时。

HY-111372

Finerenone 2 篇文献验证 BAY 94-8862	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-111372R

Finerenone (Standard)	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease
Finerenone (Standard)是 Finerenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-W738639

18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 18-OH-DOC; 11-Deoxy-18-hydroxycorticosterone	Melanocortin Receptor Angiotensin Receptor Drug Metabolite Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
18-羟基-11-脱氧皮质酮 18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone (18-OH-DOC) 是一种盐皮质激素，其合成受到促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和血管紧张素 II 的调节。18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 是孕酮代谢的中间产物，在调节血压和水盐平衡中发挥重要作用。持续输注 18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 可以提高大鼠的收缩压，并且在 db/db 型 2 型糖尿病小鼠模型中，18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 的血浆水平显著升高，提示其可能参与代谢紊乱和糖尿病相关的调控。18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 有望用于高血压、糖尿病等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145695

Chitoheptaose	Biochemical Assay Reagents
壳七糖 Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用，可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。

Chitoheptaose

Biochemical Assay Reagents

壳七糖 Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取，如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性，可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用，可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10336

Serpinin	Serpin	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

Strophanthidin	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Brassicaceae Disease Research Fields Steroids Erysimum cheiranthoides Linn.	Na+/K+ ATPase
葡萄球菌素 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

Eplerenone 5 篇文献验证 Epoxymexrenone	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
依普利酮 Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB)，具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA)，其 IC₅₀ 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。

S-1-Propenyl-L-cysteine 5 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Allium sativum Linn. Plants Disease Research Fields	Histamine Receptor
S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

Strophanthidin (Standard)	Structural Classification Source classification Plants Brassicaceae Steroids Erysimum cheiranthoides Linn.	Na+/K+ ATPase
毒毛旋花子苷元 (Standard) Strophanthidin (Standard) 是 Strophanthidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

Tubotaiwine (+)-Tubotaiwine; NSC 306222; Tubotaiwin	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Hunteria zeylanica Plants	Others
Tubotaiwine ((+)-Tubotaiwine) 是一种生物碱，对镉 (Cd) 诱发的大鼠高血压具有有益作用。Tubotaiwine 调节镉暴露大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压。Tubotaiwine 可降低动脉僵硬度、抑制氧化应激并促进血管重塑。

Doxorubicinol Adriamycinol; DXR-OL	Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂，可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。

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