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thioether

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28

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

4

生化试剂

7

多肽产品

2

天然产物

1

点击化学

5

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5963

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lib2-1 是一种大环肽,是一种 IL-17C/IL-17RE 相互作用抑制剂。Lib2-1可用于自身免疫和炎症疾病的研究。
    Lib2-1
  • HY-P3440

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1 Cancer
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记,产生放射性示踪剂,评估肿瘤 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-E70277

    ATGL Metabolic Disease
    十六烷基辅酶A Hexadecyl-CoA 是酰基辅酶 A 的硫醚类似物,能抑制脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL)。
    Hexadecyl-CoA
  • HY-P5984A

    mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA
  • HY-P5984

    mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy),从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP
  • HY-P10714

    Proteasome Apoptosis Deubiquitinase Cancer
    Ub4ix 是一种 DUB/26S 蛋白酶体 (26S proteasome) 抑制剂。Ub4ix 可以保护 K48 连接的 Ub 链免受去泛素化酶 (DUBs) 的切割,并防止 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。Ub4ix 可以降低 Hela 细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis),IC50 值为 1.6 μM。
    Ub4ix
  • HY-126781

    BM-211290

    HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fozivudine tidoxil
  • HY-P2331

    Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin

    Antibiotic Infection
    Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌,抑制肽聚糖的合成。
    Actagardin
  • HY-129846

    Others Others
    IBTP iodide 是一种亲脂性阳离子,可在线粒体中积累,并通过硫醇特异性反应产生稳定的硫醚加合物。IBTP iodide 可用于线粒体蛋白质硫醇的特异性标记。
    IBTP iodide
  • HY-W440995

    Liposome Cancer
    DOPE-PEG-Mal (MW 2000) 是一种聚乙二醇化脂质,可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其马来酰亚胺基团可与巯基反应形成稳定的硫醚键。
    DOPE-PEG-Mal (MW 2000)
  • HY-W440719

    Liposome Cancer
    Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000) 是一种PEG化脂质, 可用于制备脂质体或纳米颗粒,其马来酰亚胺基团与巯基分子反应形成共价硫醚键。
    Cholesterol-PEG-MAL (MW 2000)
  • HY-W440727

    Liposome Cancer
    Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000) 是一种PEG化脂质,通过巯基-烯反应形成硫醚键,可用于制备脂质体。
    Cholesterol-PEG-Vinylsulfone (MW 2000)
  • HY-W440722

    Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000) 是一种 PEG 化脂质,可在水中形成胶束,可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 1000)
  • HY-W440724

    Liposome Cancer
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400) 是一种PEG化脂质,可在水中形成胶束,可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。硫醇部分与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。
    Cholesterol-PEG-Thiol (MW 3400)
  • HY-W440896

    Liposome Others
    DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
    DSPE-PEG-SH, MW 2000
  • HY-W009749

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚,是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine
  • HY-W009749C

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚,是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine dihydrochloride
  • HY-D2497

    Fluorescent Dye Others
    Sulfo Cy7 bis-SH,是一种荧光染料,包含了磺化 Cyanine7 (Sulfo-CY7) 荧光染料和巯基 (-SH) 官能团。SH 具有高反应性,可与多种功能基团(如马来酰亚胺)反应形成稳定的硫醚键。
    Sulfo Cy7 bis-SH
  • HY-130081

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    DM3-SMe 是一种美登素衍生物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性,IC50 为 0.0011 nM。
    DM3-SMe
  • HY-130082

    ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。
    DM4-SMe
  • HY-W441003

    Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-IA,MW 2000 是一种硫醇反应性磷脂聚 PEG。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。该聚合物可在水中自组装形成脂质双层,可用于靶向递送药物,如脂质体阿霉素作为抗癌药物或 mRNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
    DSPE-PEG-IA (MW 2000)
  • HY-D2509

    Fluorescent Dye Others
    Cy3-PEG-SH (MW 1000) 是一种荧光标记试剂,包含 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH),适用于分子偶联。SH 具有高反应性,可与多种功能基团(如马来酰亚胺)反应形成稳定的硫醚键。
    Cy3-PEG-SH (MW 1000)
  • HY-D2512

    Fluorescent Dye Others
    Cy3-PEG-SH (MW 5000) 是一种荧光标记试剂,包含 Cy3 (HY-D0822) 荧光染料、聚乙二醇 (PEG) 和巯基 (SH),适用于分子偶联。SH 具有高反应性,可与多种功能基团(如马来酰亚胺)反应形成稳定的硫醚键。
    Cy3-PEG-SH (MW 5000)
  • HY-W440902

    Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-IA,MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂,而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素,例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级,仅供研究使用。
    DSPE-PEG-IA (MW 3400)
  • HY-161096

    ROR Cancer
    Antitumor agent-127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent-127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。
    Antitumor agent-127
  • HY-149275

    Pyruvate Kinase PDK-1 Akt EGFR Apoptosis Cancer
    PKM2/PDK1-IN-1 是一种紫草素硫醚衍生物,是 PKM2/PDK1 的双重抑制剂。 PKM2/PDK1-IN-1抑制NSCLC细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 PKM2/PDK1-IN-1 诱导细胞间 ROS 产生,调节凋亡蛋白,参与线粒体和死亡受体通路。
    PKM2/PDK1-IN-1
  • HY-W394935

    Disulfide,bis(2,4-dimethylphenyl)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Dixylyl disulphide (Disulfide,bis(2,4-dimethylphenyl)) 是一种 1,2-二 (2,4-二甲基苯基) 硫醚,可作为氢溴酸沃替西汀的杂质对照品,用于合成过程的杂质监控。氢溴酸沃替西汀是 5-HT35-HT75-HT1D 受体拮抗剂,5-HT1A 受体激活剂,具有抗抑郁活性。
    Dixylyl disulphide
  • HY-150087

    Fluorescent Dye Others
    Ctrl-CF4-S2 是一种经过化学修饰的铜离子探针 (Copper Fluor-4,CF4,HY-150086) 的对照探针 (将 CF4 (HY-150086) 探针四个硫醚配体中的两个替换为亚甲基基团)。CF4 (HY-150086) 是一种用于检测铜离子的存在和分布的荧光探针,而 Ctrl-CF4-S2 不对铜离子产生响应,由此来排除铜离子的背景信号,从而帮助确定 CF4 (HY-150086) 的信号是否确实反映了生物体内铜离子的动态变化。
    Ctrl-CF4-S2

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