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By Targets:	5-HT Receptor (2) CFTR (1) Drug Metabolite (2) GABA Receptor (1) GHSR (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Opioid Receptor (3) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (1) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135319

Strictinin	Others	Infection
Strictinin 是一种酚类化合物，能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的，而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。

HY-145404

Mitragynine pseudoindoxyl	Opioid Receptor	Metabolic Disease
Mitragynine pseudoindoxyl 是一种有效的 MOR 激动剂。Mitragynine pseudoindoxyl 表现为减少运动过度，抑制GI 转运和增强特性。

HY-P3597

Urocortin III (mouse) (free acid)	CFTR	Others
Urocortin III (mouse) (free acid) 是一种选择性的 CRF2 受体激动剂 (对 CRF2 受体具有高亲和力)。Urocortin III (mouse) (free acid) 可显著抑制胃排空而不改变结肠运输。

HY-108229

6β-Naltrexol 6β-Hydroxynaltrexone	Drug Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物，是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用，抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。

HY-U00121A

Lintopride hydrochloride	5-HT Receptor	Metabolic Disease
林托必利盐酸盐 Lintopride hydrochloride 是一种苯甲酰胺，是一种强效的 5HT-4 拮抗剂，对 5HT-3 也具有中等的拮抗作用。Lintopride hydrochloride 可增加胃排空、刺激胃窦和十二指肠蠕动并加速动物的肠道转运。Lintopride hydrochloride 可显著增加下食管括约肌 (LOS) 基础张力。

HY-10919

C-1311	Topoisomerase	Cancer
C-1311 显示出在体外和肿瘤细胞中抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II) 的催化活性。在有丝分裂灾难过程中，C-1311 会延长 G2 停滞，随后延长 G2 到 M 的转变和有丝分裂期间的细胞死亡。

HY-U00121

Lintopride	5-HT Receptor	Metabolic Disease
林托必利 Lintopride 是一种苯甲酰胺，是一种强效的 5HT-4 拮抗剂，对 5HT-3 也具有中等的拮抗作用。Lintopride 可增加胃排空、刺激胃窦和十二指肠蠕动并加速动物的肠道转运。Lintopride 可显著增加下食管括约肌 (LOS) 基础张力。

HY-118696

MGAT2-IN-5	GABA Receptor	Neurological Disease
MGAT2-IN-5 (Compound 17b) 是鼠 GABA 转运蛋白亚型 2 (mGAT2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 45 μM。MGAT2-IN-5 在弗林斯小鼠的听觉诱发惊厥 (AGS) 模型中显示出抗惊厥作用，ED₅₀ 为 20.4 mg/kg。

HY-108229S

6β-Naltrexol-d3 6β-Hydroxynaltrexone-d₃	Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
6β-Naltrexol-d₃ (6β-Hydroxynaltrexone-d₃) 是氘代标记的 6β-Naltrexol。6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物，是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用，抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。

HY-14495

BMS-604992 EX-1314	GHSR	Metabolic Disease
BMS-604992 (EX-1314) 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 具有高亲和力 (k_i=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC₅₀=0.4 nM)。BMS-604992 能刺激啮齿动物进食。

HY-14495A

BMS-604992 free base EX-1314 free base	GHSR	Metabolic Disease
BMS-604992 (EX-1314) free base 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 free base 具有高亲和力 (k_i=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC₅₀=0.4 nM)。BMS-604992 free base 能刺激啮齿动物进食。

HY-14495B

BMS-604992 dihydrochloride EX-1314 dihydrochloride	GHSR	Metabolic Disease
BMS-604992 (EX-1314) dihydrochloride 是一种选择性的口服活性小分子 growth hormone secretagogue receptor (GHSR) 激动剂。BMS-604992 dihydrochloride 具有高亲和力 (k_i=2.3 nM) 和强大的功能活性 (EC₅₀=0.4 nM)。BMS-604992 dihydrochloride 能刺激啮齿动物进食。

Cat. No.	Product Name

HY-L022M

FDA 上市库 Mini	3,084 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。 MCE 收录了 3,084 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

FDA 上市库 Mini

3,084 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 3,084 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3597

Urocortin III (mouse) (free acid)	CFTR	Others
Urocortin III (mouse) (free acid) 是一种选择性的 CRF2 受体激动剂 (对 CRF2 受体具有高亲和力)。Urocortin III (mouse) (free acid) 可显著抑制胃排空而不改变结肠运输。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-135319

Strictinin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Theaceae	Others
Strictinin 是一种酚类化合物，能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的，而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108229S

6β-Naltrexol-d3
6β-Naltrexol-d₃ (6β-Hydroxynaltrexone-d₃) 是氘代标记的 6β-Naltrexol。6β-Naltrexol (6β-Hydroxynaltrexone) 是 Naltrexone 的主要代谢物，是一种外周选择性 opioid 拮抗剂。6β-Naltrexol 选择性抑制胃肠道阿片作用，抑制 Morphine 诱导的胃肠道转运减慢。

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