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tumor-associated macrophages (TAMs)

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99746
    Murlentamab

    3C23K; GM102

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
    Murlentamab
  • HY-P99245
    Emactuzumab

    RG 7155; RO 5509554

    		 c-Fms Cancer
    依米妥珠单抗 Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
    Emactuzumab
  • HY-163642
    TNF-α agonistic 1

    		Others Cancer
    TNF-α agonistic 1 (compound 22a) 能够将肿瘤微环境（TME）中的肿瘤相关巨噬细胞（TAM），从 M2 表型重新极化为 M1 抗肿瘤表型。
    TNF-α agonistic 1
  • HY-128776
    Antitumor agent-19

    		TNF Receptor Cancer
    Antitumor agent-19 是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的抗肿瘤剂，可用作有效的 TAMs 调节剂。Antitumor agent-19 可提高肿瘤细胞中 TNF-alpha 水平，在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 值分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。
    Antitumor agent-19
  • HY-162415
    CSF1R-IN-22

    		c-Fms Apoptosis Cancer
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22

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