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veratridine

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6691
    Veratridine
    3 篇文献验证

    3-Veratroylveracevine

    Sodium Channel Neurological Disease
    藜芦定 Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素,是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流,IC50 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流,对钠离子通道进行调控。
    Veratridine
  • HY-N6691R

    Sodium Channel Neurological Disease
    藜芦定 (Standard) Veratridine (Standard) 是 Veratridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratridine (3-Veratroylveracevine) 是一种植物神经毒素,是电压门控钠通道 (VGSCs) 激动剂。Veratridine 可抑制 Nav1.7 的峰值电流,IC50 为 18.39 μM。Veratridine 主要通过激活钠离子通道、阻止通道失活和增加钠离子内流,对钠离子通道进行调控。
    Veratridine (Standard)
  • HY-119141

    Sodium Channel Neurological Disease
    RH 3421 是一种二氢吡唑杀虫剂,可作为钠通道 (sodium channel) 特异性钠吸收的抑制剂,阻断 Veratridine (HY-N6691), Vatrachotoxin (HY-12549)、粗蝎子刺激下的钠吸收。
    RH 3421
  • HY-162347

    Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂,可显著抑制 Veratridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流;减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为,具有镇痛活性。
    Nav1.7-IN-13
  • HY-106909A

    KAE-393

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    YM114 (KAE-393) 是一种高效且选择性强的 (5-HT)3-receptor 拮抗剂,不会影响麻醉大鼠中由 Veratridine (HY-N6691) 或电刺激引起的心动过缓。YM114 能够抑制 2-methyl-5-HT (HY-19358) 引起的贝佐尔德-贾里希反射,这种反射源自位于心脏迷走神经传入末梢的 (5-HT)3-receptor
    YM114
  • HY-114691

    Others
    R 59494是一种抗缺血化合物,能有效阻断vertrridine中毒引起的Na+和Ca2+摄取。
    R 59494
  • HY-124925

    (-)-Isoeburnamine; (-)-epi-Eburnamine

    Sodium Channel Neurological Disease
    Vincanol ((-)-Isoeburnamine) 是一种电压门控 Na+ 通道 阻断剂。Vincanol 可阻断 Na+ 电流,IC50 值为 40 μM。Vincanol 具有神经保护作用。
    Vincanol

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