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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2036
    Mosloflavone

    		TNF Receptor Enterovirus Bacterial Infection
    Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
    Mosloflavone
  • HY-124806
    TTP-8307
    1 篇文献验证

    		 Enterovirus DNA/RNA Synthesis HCV Infection
    TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
    TTP-8307
  • HY-115574
    RSV L-protein-IN-1

    		RSV Infection
    RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50=0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。
    RSV L-protein-IN-1
  • HY-10118
    Filibuvir
    2 篇文献验证

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。
    Filibuvir
  • HY-148170
    L-I-OddU

    		EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
    L-I-OddU
  • HY-W555382
    Pseudane IX

    2-Nonylquinolin-4(1H)-one

    		 HCV Infection
    Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
    Pseudane IX
  • HY-111026
    PPQ-581

    		Influenza Virus Infection
    PPQ-581 是一种抗流感药物，可预防病毒引起的细胞病变，其 EC50 为 1 μM。PPQ-581 抑制病毒蛋白合成。PPQ-581 阻断 RNP 核输出和胞质 RNP 聚集。
    PPQ-581
  • HY-154968
    RSV L-protein-IN-5

    		RSV Infection
    RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50=0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。
    RSV L-protein-IN-5
  • HY-W555382S
    Pseudane IX-d4

    2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds HCV Infection
    Pseudane IX-d4 (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC50 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。
    Pseudane IX-d4

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