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1-1-4-chlorophenyl-cyclobutyl-3-methylbutylamine-d7-hydrochloride
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-W002463
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HY-121914R
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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(2-氯苯基)二苯甲醇 (Standard)
(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (Standard)是 (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (UCL 1880) 是2-氯霉唑的体内代谢物 2-氯苯-双苯-甲醇 (CBM) 的类似物,对 sI(AHP) 抑制的 IC50 为 1-2 μM。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 是一种弱 Ca2+ 通道阻滞剂。
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HY-121914
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o-Chlorotriphenylmethanol
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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(2-氯苯基)二苯甲醇
(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (UCL 1880) 是2-氯霉唑的体内代谢物 2-氯苯-双苯-甲醇 (CBM) 的类似物,对 sI(AHP) 抑制的 IC50 为 1-2 μM。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 是一种弱 Ca2+ 通道阻滞剂。
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HY-121914S
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HY-W015548S
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HY-W015548S1
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HY-W129818S
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HY-W011918S
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HY-W011893S
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HY-W074486
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HY-W279223
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Others
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Others
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Potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate 是一种活性化合物。
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HY-W098722S
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HY-W027829
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HY-W329835S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
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HY-W014114
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HY-W002170
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HY-78105
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HY-W002236
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HY-W002237
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HY-W022471
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HY-W052190
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Others
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Others
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4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-amine (Compound A) 是 Aminothiazole (HY-12396) 的衍生物。
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HY-W005846
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HY-W011918
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HY-W050023
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HY-128831
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HY-100938
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1-(3-chlorophenyl)biguanide hydrochloride
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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m-CPBG (1-(3-Chlorophenyl)biguanide) hydrochloride 是一种选择性的 5-HT3 激动剂。m-CPBG hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
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HY-W015318
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HY-W010930
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HY-W009406
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HY-79576S2
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HY-47877
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Others
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Others
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N-(4-Chlorophenyl)-3-(4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanamide 是一种活性分子。
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HY-W009512S1
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HY-W011331
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HY-75072S
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HY-N8132
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Reactive Oxygen Species
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Inflammation/Immunology
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2,4,6-Trichlorol-3-methyl-5-methoxy-phenol 1-O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside 是一种 chlorophenyl 糖苷化合物,在 Lilium brownie var. viridulum 中被发现。2,4,6-Trichlorol-3-methyl-5-methoxy-phenol 1-O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside 在 RAW 264.7 细胞中能抑制 LPS 刺激下 NO 的产生水平。
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HY-B0608
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HY-15383
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HY-132306
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CCF981
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro),IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
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HY-103425
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HY-145514C
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HY-W017390
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HY-105168
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HY-N1777
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Others
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Others
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3,4-二甲氧基苯甲酰胺
3,4-Dimethoxybenzamide 是一种从 Streptoverticillium morookaense 的固体培养物中分离出来的酰胺。3,4-Dimethoxybenzamide 可用作制备盐酸伊托必利 (Itopride hydrochloride) 的起始原料。
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HY-103376
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HY-138813
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SU-12662 hydrochloride
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Drug Metabolite
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Cancer
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N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,Ki 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
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HY-101100
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D-16949 hydrochloride
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Anpirtoline (D-16949) hydrochloride 是一种中枢作用的 5-HT1B 受体 激动剂,Ki 为 28 nM (5-HT1B)、150 nM (5-HT1A) 和 1.49 μM (5-HT2)。Anpirtoline hydrochloride 具有血清素能、抗伤害、抗抑郁样作用。
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HY-116392B
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HY-N12155
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Others
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Inflammation/Immunology
Cancer
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(2,4,6-Trichloro-3-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl β-D-glucopyranoside (Compound 1) 是一种氯苯基糖苷,可以从百合 (Lilium regale) 中分离出来。Lilium regale 可用于肺部疾病的研究。
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HY-P3350
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Bacterial
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Infection
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LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性,包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
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HY-P1182
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HY-126534A
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HY-101820A
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EGFR
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Cancer
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Simotinib hydrochloride 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 19.9 nM。抗肿瘤活性.。
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HY-116459
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AF102A hydrochloride
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mAChR
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Neurological Disease
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Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 是 AF102B 的反式异构体,是一种 M1 选择性胆碱能激动剂。Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默病的研究。
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HY-19562A
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MAP4K
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Inflammation/Immunology
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PF-06260933 hydrochloride 是 PF-06260933 (HY-19562) 的盐酸盐形式。PF-06260933 hydrochloride 是一种具有口服活性的,高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂,在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。
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HY-W017390S
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HY-P10579
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Ephrin Receptor
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Cancer
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123B9 是一种肿瘤归巢剂,是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂,Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
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HY-U00443
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HY-103123
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HY-P10563
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BHV-1100
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CD38
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Cancer
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Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
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HY-P1108
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CFTR
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Others
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Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
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HY-P1108A
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CFTR
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Others
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Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
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HY-101374A
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HY-B0608R
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Bacterial
Antibiotic
Apoptosis
Necroptosis
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Infection
Cancer
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氯己定二葡糖酸盐 (标准品)
Chlorhexidine (digluconate) (Standard) 是 Chlorhexidine (digluconate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Chlorhexidine digluconate 是一种氯苯基双胍,对革兰氏 (+) 和 (-) 细菌和真菌具有广泛的抗菌作用。Chlorhexidine digluconate 是一种广谱防腐剂和消毒剂。Chlorhexidine digluconate 通过杀死唾液和舌头中的细菌,有效预防和控制口腔传染病。Chlorhexidine digluconate 是一种细胞毒剂,可诱导细胞坏死和凋亡。
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HY-P4521
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MMP
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Others
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Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
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HY-P3066
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HY-125628
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HY-P0031
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HY-101402
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HY-P0023
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(-RGDfK) 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
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HY-P0231
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HY-P1934
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Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
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HCV
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Infection
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Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
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HY-126810A
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Fungal
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Infection
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NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
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HY-P0023A
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
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HY-126810
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Fungal
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Infection
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NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
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HY-107245
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HY-P1934A
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HY-P2300
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Cyclo(RGDfC)
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
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HY-P1938
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Bacterial
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Infection
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Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
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HY-P5033
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Bacterial
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Cancer
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Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
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HY-P5314
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EGFR
STAT
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Others
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OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂,通过与 CCN2 的 CT 结构域结合,有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
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HY-P1935
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HY-P5038
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c(GRGDSP)
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
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HY-P5698
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Bacterial
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Infection
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Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
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HY-P5699
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Bacterial
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Infection
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Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 50 μg/mL。
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HY-P10052
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VEGFR
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Cancer
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CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体,作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的,可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联,并进行荧光标记。
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HY-P10222
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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
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Cancer
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Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂,可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用,并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
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HY-P10223
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-W002170
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HY-W027829
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HY-78105
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HY-W002236
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HY-W002237
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HY-W022471
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HY-W005846
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HY-W050023
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HY-W010930
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HY-105168
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HY-P3350
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Bacterial
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Infection
|
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性,包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
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HY-P1182
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HY-P4756
-
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Peptides
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Others
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N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P10579
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Ephrin Receptor
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Cancer
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123B9 是一种肿瘤归巢剂,是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂,Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
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HY-P10563
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BHV-1100
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CD38
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Cancer
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Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
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HY-P1108
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CFTR
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Others
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Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
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HY-P1108A
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CFTR
|
Others
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Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
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HY-P2592
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HY-P4521
-
|
MMP
|
Others
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Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
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HY-P3066
-
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HY-125628
-
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HY-P0031
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HY-P0023
-
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(-RGDfK) 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
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HY-P0231
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HY-P1934
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Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
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HCV
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Infection
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Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
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HY-126810A
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Fungal
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Infection
|
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
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HY-P0023A
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Integrin
|
Cancer
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Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
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-
HY-107245
-
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HY-P1934A
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HY-P2300
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Cyclo(RGDfC)
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
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HY-P4705
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HY-W549438
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Peptides
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Others
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Cyclo(Phe-Phe) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P5050
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Peptides
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Others
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Cyclo(Pro-Thr) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P5030
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Peptides
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Others
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Cyclo(Met-Met) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P5051
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Peptides
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Others
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Isorugulosuvine 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
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HY-P1938
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Bacterial
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Infection
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Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
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HY-P5033
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Bacterial
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Cancer
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Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
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HY-P4615
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HY-P4617
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HY-P5314
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EGFR
STAT
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Others
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OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂,通过与 CCN2 的 CT 结构域结合,有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
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HY-P1935
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HY-P5028
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HY-P5029
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HY-P5035
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c(GRGESP)
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Peptides
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Others
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Cyclo(Gly-Arg-Gly-Glu-Ser-Pro) (c(GRGESP)) 是一种多肽,可作为抑制肽 cyclo-GRGDSP 的对照肽。
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HY-P5038
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c(GRGDSP)
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Integrin
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Cancer
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Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
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HY-P5058
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HY-P5698
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Bacterial
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Infection
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Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 25 μg/mL。
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HY-P5699
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Bacterial
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Infection
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Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽,对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性,MIC 为 50 μg/mL。
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HY-P10052
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VEGFR
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Cancer
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CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体,作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的,可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联,并进行荧光标记。
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HY-P10222
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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
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Cancer
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Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂,可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用,并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
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HY-P10223
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W329835S
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2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
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- HY-121914S
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(2-Chlorophenyl)diphenyl-methanol-d5 是 (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 的氘代物。
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- HY-W015548S
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1-(4-Chlorophenyl)ethanone-d4 是 1-(4-Chlorophenyl)ethanone 的氘代物。
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- HY-W015548S1
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1-(4-Chlorophenyl)ethanone-d7 是 1-(4-Chlorophenyl)ethanone 的氘代物。
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- HY-W129818S
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1-(4-Chlorophenyl)biguanide-d4 hydrochloride 是1-(4-Chlorophenyl)biguanide hydrochloride的氘代标记物。
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- HY-W011918S
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Bis(4-chlorophenyl)methanone-d8 是 Bis(4-chlorophenyl)methanone 的氘代物。
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- HY-W011893S
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Bis(4-chlorophenyl-2,3,5,6)methyl Alcohol-d4 是 Bis(4-chlorophenyl)methanol Alcohol 的氘代物。
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- HY-W098722S
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3-(4-Chlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea-d6 是 H-Lys-OH.2HCl 氘代物。
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- HY-79576S2
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NSC 88911-13C6 是一种 13C 标记的 3-(4-Chlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea。
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- HY-W009512S1
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N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d6 (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d6) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。
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- HY-75072S
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(Rac)-Bepotastine-d6 是 4-(4-((4-Chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy)piperidin-1-yl)butanoic acid 氘代物。
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- HY-W017390S
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4-Chlorobenzyl cyanide-d4 是 4-Chlorobenzyl cyanide 的氘代物。
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