2. Immunology/Inflammation
  3. Aryl Hydrocarbon Receptor
  4. CH-223191

CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。 CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50 值为 0.03 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CH-223191 Chemical Structure

CH-223191 Chemical Structure

CAS No. : 301326-22-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥1020
In-stock
25 mg ￥2050
In-stock
50 mg ￥3180
In-stock
100 mg ￥5180
In-stock
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CH-223191 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 63 篇科研文献

WB
RT-PCR
IF
Proliferation Assay

    CH-223191 purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Metab. 2023 Feb 13.  [Abstract]

    CH223191 suppresses GSK3β and Akt phosphorylation in chow-fed mice.

    CH-223191 purchased from MCE. Usage Cited in: Chemosphere. 2018 Oct 23;216:372-378.  [Abstract]

    AhR mediates EOM-inhibited cardiac differentiation by downregulating β-catenin expression in P19 cells. mRNA expression changes of β-catenin by Q-PCR. The concentrations of CH (CH223191, AhR antagonist) and CHIR (CHIR99021, Wnt activator) are 0.25 and 0.5 μM respectively.

    CH-223191 purchased from MCE. Usage Cited in: Chemosphere. 2018 Oct 23;216:372-378.  [Abstract]

    Proliferation of P19 cells exposed to EOM in the presence or absence of CH. Represent images of EdU staining (red) and the quantification results.

    CH-223191 purchased from MCE. Usage Cited in: Chemosphere. 2018 Oct 23;216:372-378.  [Abstract]

    AhR mediates EOM-inhibited cardiac differentiation by downregulating β-catenin expression in P19 cells. Percentage of cTnT positive cells at differentiation day 14. The concentrations of CH (CH223191, AhR antagonist) and CHIR (CHIR99021, Wnt activator) are 0.25 and 0.5 μM respectively.

    CH-223191 purchased from MCE. Usage Cited in: Chemosphere. 2018 Oct 23;216:372-378.  [Abstract]

    AhR mediates EOM-inhibited cardiac differentiation by downregulating β-catenin expression in P19 cells. Percentage of cTnT positive cells at differentiation day 14. The concentrations of CH (CH223191, AhR antagonist) and CHIR (CHIR99021, Wnt activator) are 0.25 and 0.5 μM respectively.

    CH-223191 purchased from MCE. Usage Cited in: Toxicology. 2016 May 20;355-356:31-38.  [Abstract]

    Western analysis of β-catenin protein level in zebrafish embryos exposed to EOM in the presence or absence of CH/CHIR (n = 3). Different letters indicate significant differences. Moreover, both CH and CHIR attenuate the EOM-induced changes in the protein level of b-catenin and in EROD activity.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    CH-223191 is a potent and specific antagonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR). CH-223191 inhibits TCDD-mediated nuclear translocation and DNA binding of AhR, and inhibits TCDD-induced luciferase activity with an IC50 of 0.03 μM[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    CH-223191 (0.1-10 μM; pre-treated 1 hour) inhibits TCDD-caused cytochrome P450 1A1 mRNA expression in a in dose-dependent manner[1].
    CH-223191 (0.1-10 μM; pre-treated 1 hour) causes a concentration-dependent inhibition of TCDD-induced cytochrome P450 enzyme activity[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    CH-223191 相关抗体:

    RT-PCR[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 0.1-10 μM
    Incubation Time: 1 hour
    Result: Caused inhibition of TCDD-induced cytochrome P450 mRNA expression.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 0.1-10 μM
    Incubation Time: 1 hour
    Result: Decreased TCDD-caused cytochrome P450 1A1 protein Treatment.
    体内研究
    (In Vivo)

    CH-223191 (10 mg/kg; once a day; 25 days) suppresses cytochrome P450 1A1 expression and the intrahepatocyte fat content in liver, reduces activity of AST and ALT in TCDD-treated mice[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male ICR mice (6 weeks old)[1]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: 10 mg/kg; once a day; 25 days
    Result: Prevented TCDD-elicited cytochrome P450 induction, liver toxicity, and wasting syndrome in mice.
    分子量

    333.39

    Formula

    C19H19N5O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Yellow to orange

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (299.95 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9995 mL 14.9974 mL 29.9949 mL
    5 mM 0.5999 mL 2.9995 mL 5.9990 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 0.33 mg/mL (0.99 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 0.33 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 3.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 20 mg/mL (59.99 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.96%

    COA (195 KB) HNMR (269 KB) RP-HPLC (242 KB) LCMS (93 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    CH-223191 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.9995 mL 14.9974 mL 29.9949 mL 74.9872 mL
    5 mM 0.5999 mL 2.9995 mL 5.9990 mL 14.9974 mL
    10 mM 0.2999 mL 1.4997 mL 2.9995 mL 7.4987 mL
    15 mM 0.2000 mL 0.9998 mL 1.9997 mL 4.9991 mL
    20 mM 0.1500 mL 0.7499 mL 1.4997 mL 3.7494 mL
    25 mM 0.1200 mL 0.5999 mL 1.1998 mL 2.9995 mL
    30 mM 0.1000 mL 0.4999 mL 0.9998 mL 2.4996 mL
    40 mM 0.0750 mL 0.3749 mL 0.7499 mL 1.8747 mL
    50 mM 0.0600 mL 0.2999 mL 0.5999 mL 1.4997 mL
    60 mM 0.0500 mL 0.2500 mL 0.4999 mL 1.2498 mL
    80 mM 0.0375 mL 0.1875 mL 0.3749 mL 0.9373 mL
    100 mM 0.0300 mL 0.1500 mL 0.2999 mL 0.7499 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    CH-223191301326-22-7CH223191CH 223191Aryl Hydrocarbon ReceptorAhRInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    CH-223191
    目录号：
    HY-12684
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