2. Apoptosis
  3. Bcl-2 Family
  4. MIK665

MIK665  (Synonyms: S-64315)

目录号: HY-112218 纯度: 99.11%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂，对 MCL1 的 IC50 为 1.81 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

MIK665 Chemical Structure

MIK665 Chemical Structure

CAS No. : 1799631-75-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥5296
In-stock
1 mg ￥1244
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥4976
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of MIK665:

MIK665 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    MIK665 purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2020 Jun 8;11(6):443.  [Abstract]

    S64315+A-1331852 and S64315+ABT-263 significantly reduces cell viability compared with DMSO or with single drug treated conditions in all melanoma cell lines at sub-micromolar doses.

    查看 Bcl-2 Family 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Bcl-2 Bcl-xL Bcl-W Mcl-1 Bfl-1 Bcl-B Bax Bak Bim

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    MIK665 (S-64315), derived from S63845, is a myeloid cell leukemia sequence 1 (MCL1) inhibitor[1]. MIK665 has an IC50 of 1.81 nM for MCL1[2].

    IC50 & Target[1]

    Mcl-1

    1.81 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    MIK665 (S-64315) has similar synergistic effects as S63845, when combined with ABT-199. The combination S64315 (0.156-10 μM) and ABT-199 (625 nM) has similar efficacy in reducing the cell viability of representative melanoma lines (MB2141, MB3616, MB3961, MB4667, A375, and 1205Lu cells)[1].
    ? MIK665 is extracted from patent WO2016207225A1, compound Preparation 13, and inhibits H929 cell with an IC50 of 250 nM[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    MIK665 相关抗体:
    Clinical Trial
    分子量

    875.41

    Formula

    C47H44ClFN6O6S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 125 mg/mL (142.79 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.1423 mL 5.7116 mL 11.4232 mL
    5 mM 0.2285 mL 1.1423 mL 2.2846 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.11%

    COA (291 KB) LCMS (96 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    MIK665 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.1423 mL 5.7116 mL 11.4232 mL 28.5580 mL
    5 mM 0.2285 mL 1.1423 mL 2.2846 mL 5.7116 mL
    10 mM 0.1142 mL 0.5712 mL 1.1423 mL 2.8558 mL
    15 mM 0.0762 mL 0.3808 mL 0.7615 mL 1.9039 mL
    20 mM 0.0571 mL 0.2856 mL 0.5712 mL 1.4279 mL
    25 mM 0.0457 mL 0.2285 mL 0.4569 mL 1.1423 mL
    30 mM 0.0381 mL 0.1904 mL 0.3808 mL 0.9519 mL
    40 mM 0.0286 mL 0.1428 mL 0.2856 mL 0.7140 mL
    50 mM 0.0228 mL 0.1142 mL 0.2285 mL 0.5712 mL
    60 mM 0.0190 mL 0.0952 mL 0.1904 mL 0.4760 mL
    80 mM 0.0143 mL 0.0714 mL 0.1428 mL 0.3570 mL
    100 mM 0.0114 mL 0.0571 mL 0.1142 mL 0.2856 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    MIK6651799631-75-6S-64315MIK 665MIK-665S64315S 64315Bcl-2 FamilyBH3mimeticmyeloidcellsleukemiadeathmelanomaInhibitorinhibitorinhibit

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