2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenosine Receptor
  5. Adenosine A3 receptor (A3R) Isoform
  6. Adenosine A3 receptor (A3R) 拮抗剂

Adenosine A3 receptor (A3R) 拮抗剂

Adenosine A3 receptor (A3R) 拮抗剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14858
    Derenofylline Antagonist 99.87%
    Derenofylline (SLV 320) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的腺苷 A1 受体的拮抗剂，其对腺苷 A1、A3 和 A2A 受体的 Ki 值分别为 1 nM、200 nM 和 398 nM。Derenofylline 可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，且不影响大鼠血压。
  • HY-153152
    DPTN dihydrochloride Antagonist 98.66%
    DPTN 是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠 A3AR 拮抗剂，其 Ki 值分别为1.65、9.61和8.53 nM。
  • HY-103175
    PSB36 Antagonist ≥99.0%
    PSB36 是一种有效和选择性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对 rA1, hA2B, rA2A, hA3 和 rA3 的 Ki 值分别为 0.12 nM, 187 nM, 552 nM, 2300 nM 和 6500 nM。PSB36 可用于痛觉过敏的研究。
  • HY-103189
    VUF-5574 Antagonist 99.41%
    VUF-5574 是一种选择性的 腺苷A3 受体拮抗剂，对重组人受体的Ki为 4.03 nM。
  • HY-167905
    ATL444 Antagonist
    ATL444 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂，对 rA1AR、rA2AAR、rA2BAR 和 rA3AR 的 Ki 值分别为 7.0、2.5、61.8 和 >1000 nM。
  • HY-162787
    Adenosine receptor antagonist 5 Antagonist
    Adenosine receptor antagonist 5 (Compound 39) 是人类腺苷 A3 受体 (hA3R) 的选择性拮抗剂，Ki 为 12 nM。Adenosine receptor antagonist 5 可在 NCI-H1792 细胞中抑制 IB-MECA (HY-13591) 诱导的 cAMP 的积累，抑制癌细胞 LK-2 和 NCI-H1792 的增殖。Adenosine receptor antagonist 5 在人肝微粒体中表现出快速的代谢率。
  • HY-103174
    MRS1334 Antagonist ≥99.0%
    MRS1334 是一种有效的选择性人腺苷 A3 (adenosine A3) 受体拮抗剂，对 hA3、rA1、rA2A 的 Ki 分别为 2.69 nM、>100 nM、>100 nM。MRS1334 阻断 Cl-IB-MECA 的保护作用，导致明显的心动过缓和 ST 段升高。
  • HY-146979
    hA2A/hCA XII modulator 1 Antagonist
    hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪，一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。
  • HY-146478
    A1/A3 AR antagonist 1 Antagonist
    A1/A3 AR antagonist 1 (compound 10) 是一种有效的腺苷酸 1 (A1) 和腺苷酸 3 (A3) 受体双重拮抗剂，对人 A1、人 A3 和大鼠 A1 的 Ki 分别为 36.7 nM、25.4 nM 和 1.47 nM。A1/A3 AR antagonist 1 可用于肾衰竭、炎症性肺部疾病和阿尔茨海默症的研究。
  • HY-120652
    A3AR antagonist 3 Antagonist
    A3AR antagonist 3 (compound 21) 是一种选择性 A3 腺苷受体 (A3AR) 拮抗剂，Ki 为 37 nM。与 A1 和 A2A 腺苷受体相比，A3AR antagonist 3 对 A3AR 显示出 >60 倍的选择性。
  • HY-146457
    A3AR antagonist 1 Antagonist
    A3AR antagonist 1 (化合物 17) 是一种有效和选择性的人 A3 adenosine receptor (AR) 拮抗剂, Ki 值为 4.63 nM。A3AR antagonist 1 对大鼠的 A3 AR 没用亲和力。
  • HY-147541
    A2A/A3 AR antagonist-1 Antagonist
    A2A/A3 AR antagonist-1 (化合物 23) 是一种双重 A2A/A3 adenosine receptor (AR) 荧光配体，对 hA2A AR 和 hA3 AR 的 Ki 值分别为 90 nM 和 31.8 nM。
  • HY-148076
    A2A receptor antagonist 3 Antagonist
    A2A receptor antagonist 3 (Example 92) 是一种 adenosine A2a receptor 拮抗剂，Ki 为 0.4 nM。A2A receptor antagonist 3 也能与 A2b、A1 和 A3 受体结合，Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。
  • HY-111295
    LAS38096 Antagonist
    LAS38096 是有效的、选择性的 A2B 腺苷受体的拮抗剂，其 Ki 值为 17 nM。
  • HY-103176
    PSB11 hydrochloride Antagonist
    PSB11 hydrochloride 是人 A3 腺苷受体 (Adenosine Receptor) 的具有反向激动活性的拮抗剂，对人 A3 腺苷受体具有高亲和力 (Ki=2.3 nM)。
  • HY-12099
    A3AR antagonist 2 Antagonist
    A3AR antagonist 2 (compound 18) 是一种有效的人 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 拮抗剂，Ki 值为 4.54 nM .
  • HY-118232
    VUF8504 Antagonist
    VUF-8504 是一种有效的、选择性腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 拮抗剂，对人 A3 和 A1 的 Ki 值分别为 0.017、14 nM。
  • HY-118086
    MRS1067 Antagonist
    MRS1067 是一种竞争性腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 拮抗剂，抑制腺苷 A3 受体激动剂对腺苷酸环化酶的抑制，并影响 G 蛋白的激活。MRS1067 可用于炎症与癌症领域的研究。
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