2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
  5. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)抑制剂

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)抑制剂

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Isoform Comparison

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)抑制剂 (66):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-144667
    ALDH1A3-IN-1 Inhibitor 98.43%
    ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 值为 0.63 μM，Ki 值为 0.46 μM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A Inhibitor 99.15%
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂。ALDH1A inhibitor 673A 抑制所有三个 ALDH1A 家族成员 (对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 IC50 分别为 246 nM、230 nM、348 nM)。ALDH1A inhibitor 673A 诱导 CD133+ 卵巢 CSC 细胞坏死。ALDH1A inhibitor 673A 还可以抑制化疗耐药肿瘤的生长。
  • HY-135841
    CM010 Inhibitor 99.70%
    CM10 是一种有效的，选择性乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM10 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
  • HY-146683
    KS106 Inhibitor 99.31%
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-110294
    CM037 Inhibitor 99.55%
    CM037 是一种高选择性、竞争性的 ALDH1A1 抑制剂 (IC50=4.6 μM)。CM037 可阻断 ALDH1A1 的催化活性，从而抑制下游 HIF-1α/VEGF 通路激活。CM037 主要用于研究 ALDH1A1 介导的癌症干细胞 (CSCs) 调控及血管生成机制，尤其在乳腺癌中表现出抑制肿瘤血管生成和干细胞特性的潜力。
  • HY-112277
    NCT-505 Inhibitor 99.37%
    NCT-505 是一种有效的，选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂，IC50 值为 7 nM，对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。
  • HY-146682
    KS100 Inhibitor 99.61%
    KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-125085
    ALDH3A1-IN-3 Inhibitor 99.30%
    ALDH3A1-IN-3 (CB29) 是一种 ALDH3A1 选择性抑制剂，Ki 值为 4.7 μM，IC50 值是 16 μM。ALDH3A1-IN-3 对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3、ALDH1B1 或 ALDH2 的体外活性没有抑制潜力。ALDH3A1-IN-3 可用于细胞氧化和癌症研究。
  • HY-B0240R
    Disulfiram (Standard)

    双硫仑(Standard)

    		Inhibitor
    Disulfiram (Standard)是 Disulfiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平，引发卵巢癌干细胞凋亡。
  • HY-122577
    EN40 Inhibitor 99.56%
    EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂，一种共价配体，IC50 值为 2 uM。
  • HY-126003
    ALDH1A1-IN-2 Inhibitor 99.31%
    ALDH1A1-IN-2 是醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1) 的有效抑制剂。醛脱氢酶 (ALDH) 构成酶家族，在氧化各种细胞毒性异种醛和生物醛中起关键作用。ALDH1A1-IN-2 具有研究癌症、炎症或肥胖症的潜力 (摘自专利 WO2019089626A1，化合物 295)。
  • HY-107030
    Nitrefazole Inhibitor 99.44%
    Nitrefazole是一种4-nitroimidazole衍生物，对参与酒精代谢的醛脱氢酶(ALDH)具有强而持久的抑制作用。
  • HY-W007330
    2-Bromoacetamide

    2-溴乙酰胺

    		Inhibitor 99.77%
    2-Bromoacetamide 能使乙醇脱氢酶失活。
  • HY-113466S
    4-Hydroxynonenal-d3 Inhibitor ≥99.0%
    4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
  • HY-148243
    IGUANA-1 free base Inhibitor 99.69%
    IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。
  • HY-157567
    FSI-TN42 Inhibitor 98.05%
    ALDH1A1/2-IN-1 是一种 ALDH1A1 和 ALDH1A2 抑制剂，可用于阻止精子发生。
  • HY-N1177
    Taraxerone

    蒲公英赛酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Taraxerone 是从垂盆草中分离出来的。Taraxerone 增强乙醇脱氢酶 (ADH) 和乙醛脱氢酶 (ALDH) 活性，EC50 值分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。
  • HY-118980
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 Inhibitor 98.70%
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase) 抑制剂，对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。山梨醇脱氢酶 (SDH) 是一种属于含锌酒精脱氢酶 (ADH) 家族的酶。 ADH 和 ALDH 是共同作用代谢酒精的酶。
  • HY-139031
    ALDH1A2-IN-1 Inhibitor 98.80%
    ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.91 μM; Kd=0.26 μM)，ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。
  • HY-126241
    RV01 Inhibitor 98.0%
    RV01 是白藜芦醇类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。
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