2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor
  5. Angiotensin Receptor Isoform
  6. Angiotensin Receptor 拮抗剂

Angiotensin Receptor 拮抗剂

Angiotensin Receptor 拮抗剂 (100):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0202
    Irbesartan

    厄贝沙坦

    		Antagonist 99.68%
    Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
  • HY-17505
    Candesartan Cilexetil

    坎地沙坦酯

    		Antagonist 99.86%
    Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。
  • HY-119379
    Fonsartan free acid Antagonist
    Fonsartan (HOE-720) free acid 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，IC50 值为 0.48 nM，具有高效的抗高血压活性。Fonsartan free acid 可在大鼠体内剂量依赖性地抑制血管紧张素 II 诱导的升压反应 (ID50 为 0.11 mg/kg)，并在高肾素动物模型中显示出显著的持久降压效果。Fonsartan free acid 主要用于抗高血压和心血管疾病的研究。
  • HY-A0229A
    Saprisartan potassium Antagonist
    Saprisartan (GR 138950) potassium 是一种选择性、长效的 AT1 受体拮抗剂。
  • HY-17621
    Sparsentan Antagonist 99.77%
    Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
  • HY-12405
    CGP-42112 Antagonist 99.84%
    CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
  • HY-P0205B
    Saralasin TFA

    沙拉新三氟乙酸; 肌丙抗增压素三氟乙酸

    		Antagonist 99.65%
    Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。
  • HY-P1415A
    Norleual TFA Antagonist 99.32%
    Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。
  • HY-117743
    Eprosartan

    依普沙坦

    		Antagonist 99.87%
    Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
  • HY-12765
    Losartan Carboxylic Acid

    氯沙坦羧酸

    		Antagonist 98.95%
    Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
  • HY-13955S
    Telmisartan-d3

    替米沙坦 d3

    		Antagonist 99.77%
    Telmisartan-d3 是 Telmisartan 的氘代物。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
  • HY-14914S
    Azilsartan-d5

    阿齐沙坦D5

    		Antagonist 99.42%
    Azilsartan-d5 是 Azilsartan (TAK-536) 的氘代物。
  • HY-15834A
    Eprosartan mesylate

    甲磺酸依普罗沙坦

    		Antagonist 99.85%
    Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
  • HY-12765S
    Losartan-d4 (carboxylic acid)

    氯沙坦羧酸 D4

    		Antagonist 98.17%
    Losartan-d4 (carboxylic acid) 是 Losartan 的氘代物。
  • HY-B0205S
    Candesartan-d4

    坎地沙坦 D4

    		Antagonist 98.85%
    Candesartan-d4 是 Candesartan 的氘代物。
  • HY-B0202S
    Irbesartan-d4

    厄贝沙坦 D4

    		Antagonist 99.46%
    Irbesartan-d4 是 Irbesartan 的氘代物。
  • HY-131276
    Olmesartan lactone impurity Antagonist 99.27%
    Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。
  • HY-19732
    BIBS 39 Antagonist 99.70%
    BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。
  • HY-B0205S1
    Candesartan-d5

    坎地沙坦 d5

    		Antagonist
    Candesartan-d5 是 Candesartan 的氘代物。Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.26 nM。
  • HY-114412
    TD-0212 Antagonist
    TD-0212 (compound 35) 是一种具有口服活性的、血管紧张素II型1受体 AT1 和脑啡肽酶 (NEP)的双抑制剂，其对 AT1 的 pKi 值为 8.9， 对 NEP 的pIC50值为9.2。
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