2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor
  5. Angiotensin Receptor Isoform

Angiotensin Receptor

 

Angiotensin Receptor 相关产品 (184):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18204A
    Sacubitril/Valsartan

    沙库必曲/缬沙坦

    		Inhibitor 99.99%
    Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
  • HY-15477
    YS-49 Inhibitor 99.92%
    YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
  • HY-B0202
    Irbesartan

    厄贝沙坦

    		Antagonist 99.68%
    Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
  • HY-15778
    AVE 0991 Agonist 99.29%
    AVE 0991 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。
  • HY-17505
    Candesartan Cilexetil

    坎地沙坦酯

    		Antagonist 99.86%
    Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。
  • HY-E70421
    Butelase 1 ligase

    Butelase1连接酶

    		Activator
    Butelase 1 ligase 可以被用于食品衍生的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制肽的循环化，从而提高 ACE 抑制肽的稳定性和生物活性。
  • HY-119379
    Fonsartan free acid Antagonist
    Fonsartan (HOE-720) free acid 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，IC50 值为 0.48 nM，具有高效的抗高血压活性。Fonsartan free acid 可在大鼠体内剂量依赖性地抑制血管紧张素 II 诱导的升压反应 (ID50 为 0.11 mg/kg)，并在高肾素动物模型中显示出显著的持久降压效果。Fonsartan free acid 主要用于抗高血压和心血管疾病的研究。
  • HY-A0229A
    Saprisartan potassium Antagonist
    Saprisartan (GR 138950) potassium 是一种选择性、长效的 AT1 受体拮抗剂。
  • HY-17621
    Sparsentan Antagonist 99.77%
    Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
  • HY-P3108
    Alamandine Inhibitor 98.86%
    Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
  • HY-12405
    CGP-42112 Antagonist 99.84%
    CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
  • HY-P0108
    Angiotensin II 5-valine

    血管紧张素 Ⅱ 5-缬氨酸

    		Agonist 99.66%
    Angiotensin II 5-valine 是血管紧张素受体 (angiotensin receptor) 的激动剂。
  • HY-15778A
    AVE 0991 sodium salt Agonist 99.22%
    AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。
  • HY-P0205B
    Saralasin TFA

    沙拉新三氟乙酸; 肌丙抗增压素三氟乙酸

    		Antagonist 99.65%
    Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。
  • HY-P5123A
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA Activator 98.75%
    Arg-Glu(edans)-Ile-His-Pro-Phe-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-Lys(dabcyl)-Arg TFA 是基于人血管紧张素原 (hTDP) N 端四肽序列的一种荧光肾素底物 (renin substrate)。
  • HY-P1415A
    Norleual TFA Antagonist 99.32%
    Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。Norleual TFA 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。
  • HY-117743
    Eprosartan

    依普沙坦

    		Antagonist 99.87%
    Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
  • HY-12765
    Losartan Carboxylic Acid

    氯沙坦羧酸

    		Antagonist 98.95%
    Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
  • HY-13948F
    Biotin-Ahx-Angiotensin II human 99.96%
    Biotin-Ahx-Angiotensin II human (Biotin-Ahx-Angiotensin II; Biotin-Ahx-Ang II; Biotin-Ahx-DRVYIHPF) 是一种有生物活性的肽。(生物素标记的 HY-13948)
  • HY-P1839A
    Angiotensin I/II (1-5) (TFA) 99.52%
    Angiotensin I/II 1-5 TFA 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。
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