2. PI3K/Akt/mTOR GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor
  4. YS-49

YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

YS-49 Chemical Structure

YS-49 Chemical Structure

CAS No. : 132836-42-1

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1351
In-stock
1 mg ￥348
In-stock
5 mg ￥767
In-stock
10 mg ￥1228
In-stock
50 mg ￥4315
In-stock
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YS-49 相关抗体

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PI3Kα PI3Kβ PI3Kγ PI3Kδ PI3KC2α PI3KC2β PI3KC2γ Vps34 PI3K PI3KC3 p120γ

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AT1 Receptor AT2 Receptor

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α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

YS-49 is a PI3K/Akt (a downstream target of RhoA) activator, to reduce RhoA/PTEN activation in the 3-methylcholanthrene-treated cells. YS-49 inhibits angiotensin II (Ang II)-stimulated proliferation of VSMCs via induction of heme oxygenase (HO)-1. YS-49 is also an isoquinoline compound alkaloid, has a strong positive inotropic action through activation of cardiac β-adrenoceptors[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

YS-49 (1-100 μM；18 小时；RAVSMC 和 RAW 264.7 细胞) 浓度依赖性地抑制暴露于脂多糖 (LPS) 加 INF-γ 的 RAVSMC 和 RAW 264.7 中亚硝酸盐的积累，IC50 值分别为 22 μM 和 30 μM[2]。
YS-49 (10-100 μM；18 小时；RAVSMC 和 RAW 264.7 cells) 在转录水平抑制 RAVSMC 和 RAW 264.7 细胞中 LPS 和/或细胞因子诱导的 iNOS 基因表达[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

YS-49 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: RAVSMC and RAW 264.7 cells
Concentration: 10 μΜ, 30 μΜ and 100 μΜ (RAVSMC cells); 1 μΜ, 10 μΜ and 100 μM (RAW 264.7 cells)
Incubation Time: 18 hours
Result: Inhibited the accumulation of nitrite in both RAVSMC and RAW 264.7 exposed to LPS+INF-γ, with IC50 values of 22 and 30 μM, respectively.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: RAVSMC and RAW 264.7 cells
Concentration: 10 μΜ, 30 μΜ and 100 μΜ
Incubation Time: 18 hours
Result: Concentration-dependently inhibited the expression of iNOS protein induced by LPS plus IFN-γ.
体内研究
(In Vivo)

YS-49 (5 mg/kg；腹腔注射；8小时；雄性Sprague Dawley大鼠) 处理显著降低了LPS处理大鼠的血清NOx水平，NOx水平从86 μM降低到34 μM[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague Dawley rats (250-300 g)[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 8 hours
Result: Serum NOx levels were significantly reduced.
分子量

386.28

Formula

C20H20BrNO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (258.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (25.89 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5888 mL 12.9440 mL 25.8880 mL
5 mM 0.5178 mL 2.5888 mL 5.1776 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 6.67 mg/mL (17.27 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

COA (271 KB) HNMR (307 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

YS-49 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.5888 mL 12.9440 mL 25.8880 mL 64.7199 mL
5 mM 0.5178 mL 2.5888 mL 5.1776 mL 12.9440 mL
10 mM 0.2589 mL 1.2944 mL 2.5888 mL 6.4720 mL
15 mM 0.1726 mL 0.8629 mL 1.7259 mL 4.3147 mL
20 mM 0.1294 mL 0.6472 mL 1.2944 mL 3.2360 mL
25 mM 0.1036 mL 0.5178 mL 1.0355 mL 2.5888 mL
DMSO 30 mM 0.0863 mL 0.4315 mL 0.8629 mL 2.1573 mL
40 mM 0.0647 mL 0.3236 mL 0.6472 mL 1.6180 mL
50 mM 0.0518 mL 0.2589 mL 0.5178 mL 1.2944 mL
60 mM 0.0431 mL 0.2157 mL 0.4315 mL 1.0787 mL
80 mM 0.0324 mL 0.1618 mL 0.3236 mL 0.8090 mL
100 mM 0.0259 mL 0.1294 mL 0.2589 mL 0.6472 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

YS-49132836-42-1YS49YS 49AktPI3KAngiotensin ReceptorAdrenergic ReceptorPKBProtein kinase BPhosphoinositide 3-kinaseBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
YS-49
目录号：
HY-15477
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