2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Beta-secretase
  5. Beta-secretase Isoform

Beta-secretase

 

Beta-secretase 相关产品 (57):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10133
    β-Secretase Inhibitor IV Inhibitor 99.19%
    β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂，在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时，IC50 分别为 15.6 和 16.3 nM。
  • HY-124322
    NB-360 Inhibitor 99.08%
    NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
  • HY-148013
    K284-6111 Inhibitor 99.94%
    K284-6111 是口服有效的几丁质酶 3 样 1 蛋白 (CHI3L1) 抑制剂。K284-6111 可降低 iNOS、COX-2、GFAP 和 Iba-1 等炎症蛋白的表达，抑制 β-分泌酶 (β-secretase) 和 NF-κB，并抑制 Aβ 的产生。K284-6111 可改善 Aβ1–42 诱发的小鼠记忆障碍，可用于阿尔茨海默病研究。
  • HY-B0703
    Eslicarbazepine acetate

    醋酸艾司利卡西平; 艾司利卡西平醋酸盐

    		Inhibitor 99.93%
    Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。
  • HY-119689
    Umibecestat Inhibitor 99.81%
    Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂， 在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC50 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-B0703R
    Eslicarbazepine acetate (Standard)

    醋酸艾司利卡西平 (Standard)

    		Inhibitor
    Eslicarbazepine acetate (Standard)是 Eslicarbazepine acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。
  • HY-100740A
    Lanabecestat hydrochloride
    Lanabecestat (AZD-3293) hydrochloride 是一种强效的 BACE1 抑制剂，已被研究用于抑制阿尔茨海默病。Lanabecestat hydrochloride 显示出显著的剂量和时间依赖性降低血浆、脑脊液和脑中淀粉样β肽的浓度。Lanabecestat hydrochloride 还显示出减少 Aβ 神经斑块负担，但没有表现出临床益处或减缓阿尔茨海默病病理生理学的进展。
  • HY-111894
    BACE-IN-3 Inhibitor
    BACE-IN-3 (Example 3) 是 BACE 的抑制剂，其 IC50 值为 0.004 μM。
  • HY-114703
    Eslicarbazepine

    艾司利卡西平

    		Inhibitor 99.66%
    Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。
  • HY-13438
    AZD3839 free base Inhibitor 99.91%
    AZD3839 free base 是一种选择性的、具有口服活性的、可透过大脑屏障的 BACE1 抑制剂 (Ki=26 nM)。AZD3839 free base 对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。AZD3839 free base 在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中表现出血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平的剂量和时间依赖性降低。AZD3839 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-N7887
    Cassiaside Inhibitor 98.86%
    Cassiaside 是一种萘甲酮糖苷，对 BACE1 表现出混合型抑制作用 (IC50= 4.45 μM; Ki=9.85 μM)。Cassiaside 具有潜在的抗阿尔茨海默病 (AD) 活性。
  • HY-N0495
    Aloenin Inhibitor 99.91%
    Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物，具有有效的清除过氧自由基的活性，对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性 (IC50=14.95 μg/mL)。Aloenin 还抑制大鼠腹膜肥大细胞中组胺的释放。
  • HY-N2215
    Aloeresin D

    芦荟新苷 D

    		Inhibitor 99.51%
    Aloeresin D 是从芦荟中分离得到的色原酮苷，可抑制 β-分泌酶 (BACE1) 活性，IC50 值为 39 μM。
  • HY-108966
    Kushenol C Inhibitor 99.58%
    Kushenol C 是从苦参根中分离出来的，具有抗炎和抗氧化的作用。Kushenol C 抑制 BACE1 的 IC50 值为 5.45 µM。
  • HY-131068
    BACE-1 inhibitor 2 Inhibitor
    BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的，可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。
  • HY-13240A
    LY2886721 hydrochloride Inhibitor
    LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-132895
    JNJ-67569762 Inhibitor
    JNJ-67569762 是一种选择性的靶向 S3 的 BACE1 抑制剂（IC50 = 2.7 nM）。
  • HY-P4919
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段，导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
  • HY-153255
    BACE1-IN-13 Inhibitor
    BACE1-IN-13 (Compound 36) 是一种 BACE1 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 2.9 nM。BACE1-IN-13 在 hAβ42 细胞中非常有效 (IC50 = 1.3 nM)。BACE1-IN-13 具有心血管安全性，并能在小鼠和狗动物模型中引起 Aβ42 持续减少。
  • HY-P990343
    Anti-BACE1 Antibody
    Anti-BACE1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 BACE1。Anti-BACE1 Antibody 的预测分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-BACE1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
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