2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CXCR
  5. CXCR抑制剂

CXCR抑制剂

CXCR Isoform Comparison

CXCR抑制剂 (55):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0011R
    Baohuoside I (Standard)

    宝藿苷 I (Standard)

    		Inhibitor
    Baohuoside I (Standard) 是 Baohuoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
  • HY-114366
    BC-1485 Inhibitor
    BC-1485 是一个 Fibrosis-inducing E3 ligase 1 (FIEL1) 的小分子抑制剂。BC-1485 可保护PIAS4 免受泛素化介导的降解。BC-1485 可降低 α-SMA、BAL 和 CXCL1。BC-1485 可改善小鼠模型中的纤维化肺损伤。
  • HY-RS03399
    Cxcr1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Cxcr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-119208
    VUF11211 Inhibitor
    VUF11211 是变构逆 CXCR3 激动剂，Kd 为 0.65 nM。
  • HY-162505
    SQA1 Inhibitor
    SQA1 是一种方酰胺 (SQA) 衍生物，是一种 CCR6 拮抗剂，其 Kd 为 250 nM。SQA1 还是一种 CXCR2 抑制剂。SQA1 占据的细胞内口袋与 G 蛋白结合位点重叠，并稳定细胞内口袋的封闭构象。
  • HY-153464
    CXCR4-IN-1 Inhibitor
    CXCR4-IN-1 (Example C5) 是一种 CXCR4 抑制剂 (IC50: 20 nM)。CXCR4-IN-1可用于癌症、HIV、糖尿病视网膜病变、炎症等研究。
  • HY-RS03412
    Cxcr6 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Cxcr6 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcr6 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-162632
    Hit 14 Inhibitor
    Hit 14 是 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 的抑制剂，IC50 为 254 nM。Hit 14 可抑制细胞 MDA-MB-231 的迁移和侵袭。Hit 14 可抑制 Akt 磷酸化，表现出抗炎活性，并改善小鼠模型中的耳部肿胀和损伤。
  • HY-RS03402
    Cxcr2 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Cxcr2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcr2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-15319A
    (±)-AMG 487 Inhibitor
    (±)-AMG 487 是 AMG 487 的外消旋体。AMG 487 是一种有效的，具有口服活性的选择性趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10 和 CXCL11 与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。
  • HY-168095
    CXCR4 antagonist 10 Inhibitor
    CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。
  • HY-RS03404
    Cxcr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Cxcr3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcr3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-164682
    AMD 3329 octahydrobromide Inhibitor
    AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50值为12 nM。
  • HY-149558
    CXCR4-IN-2 Inhibitor
    CXCR4-IN-2 (compound A1) 是一种双功能氟化小分子，是强效的 CXCR4 抑制剂，具有抗癌活性。CXCR4-IN-2 对小鼠结直肠癌 (CRC) 细胞具有细胞毒性 (IC50: 60 μg/mL; 72 h) 和抗增殖作用。CXCR4-IN-2 诱导细胞在 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-RS03408
    Cxcr4 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Cxcr4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcr4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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