2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase抑制剂

Caspase抑制剂

Caspase Isoform Comparison

Caspase抑制剂 (174):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-157992
    LM-021 Inhibitor
    LM-021 是香豆素-查尔酮衍生物，具有抗聚集、抗氧化、神经保护和抗炎等特性，可抑制一氧化氮 (NO)、IL-1β、IL-6、TNF-α 生成以及 CD68 和 MHCII 表达。LM-021 还能减弱 caspase 1 活性、乳酸脱氢酶释放和 ROS 水平的升高。LM-021 可用于神经学研究。
  • HY-W011254
    Ac-VAD-CHO

    乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛

    		Inhibitor
    Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。
  • HY-P5890
    YVAD-CHO Inhibitor
    YVAD-CHO 是一种白细胞介素-1β转换酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，可部分延缓面神经损伤小鼠运动神经元的死亡。
  • HY-NP019
    Agkistrodon halys batroxobin

    蝮蛇蛇毒巴曲酶蛋白

    		Inhibitor
    Agkistrodon halys batroxobin 是一种类似凝血酶的丝氨酸蛋白酶。Agkistrodon halys batroxobin 降低脑组织中 Sirt1 的表达和细胞外信号调节激酶的激活。Agkistrodon halys batroxobin 降低大鼠 cleaved caspase-3表达，抑制神经元凋亡 (apoptosis)。
  • HY-W650842
    Boc-Asp(OBzl)-CMK Inhibitor
    Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
  • HY-171007
    IRF1-IN-2 Inhibitor
    IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-2 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-2 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解；抑制 TKB1 的 磷酸化，上调 GPX4 并下调 FACL4)。IRF1-IN-2 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
  • HY-P4900
    Fluorescein-6-carbonyl-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone Inhibitor
    Fluorescein-6-carbonyl-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone 是一种具有细胞渗透性的无毒抑制剂，可在凋亡细胞中可与活化的 caspase-3 不可逆结合。 荧光强度可以通过流式细胞术、微孔板读数器或荧光显微镜来测量。
  • HY-N8617
    Trijuganone C Inhibitor
    Trijuganone C 是一种从丹参中提取出来的天然产物，通过诱导线粒体功能障碍和半胱天冬酶激活介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-N0551R
    Wedelolactone (Standard)

    蟛蜞菊内酯 (Standard)

    		Inhibitor
    Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。
  • HY-B1138S
    Fenbufen-d9

    芬布芬 d9

    		Inhibitor
    Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
  • HY-171006
    IRF1-IN-1 Inhibitor
    IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1、GSDMD、IL-1 和 PARP1 的裂解)。IRF1-IN-1 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
  • HY-P5955
    Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO Inhibitor
    Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-131204
    CZL80 Inhibitor 98.31%
    CZL80，一种可穿透血脑屏障的 caspase-1 抑制剂，其 IC50 为 0.01 μM，可用于研究热性惊厥和后期增强的癫痫易感性。
  • HY-P2012
    TRP-601 Inhibitor
    TRP-601 是一种 caspase 抑制剂，TRP-601 逆转了高氧引起的活性 caspase-2表达增加、内源性凋亡通路激活和关键蛋白表达上调。
  • HY-N0568R
    Madecassoside (Standard)

    羟基积雪草苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Madecassoside (Standard) 是 Madecassoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。
  • HY-P4535
    Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde Inhibitor
    Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde 是一种有效的选择性 caspase-1 抑制剂，Ki 值为 56 pM。
  • HY-136728
    Ac-YVAD-AOM Inhibitor
    Ac-YVAD-AOM 是 caspase-1 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0716R
    Berberine (Standard)

    黄连素 (Standard)

    		Inhibitor
    Berberine (Standard)是 Berberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高
  • HY-149331
    TNF-α-IN-11 Inhibitor
    TNF-α-IN-11 (Compound 10) 是一种 TNF-α 抑制剂，KD 值为 12.06 μM。 TNF-α-IN-11 与 TNF-α 结合并阻断 TNF-α 触发的 caspase 和 NF-κB 信号通路的激活。TNF-α-IN-11 抑制 IκBα 的磷酸化以及 NF κB p65 的核转位。TNF-α-IN-11 可用于 TNF-α 介导的自身免疫性疾病的研究。
  • HY-W792412
    Z-YVAD-CMK Inhibitor
    Z-YVAD-CMK 是 caspase-1 和 caspase-3 抑制剂。
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