1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Chloride Channel
  4. Chloride Channel激活剂

Chloride Channel激活剂

Chloride Channel激活剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103368
    Eact Activator 98.14%
    Eact 是一种选择性强的 TMEM16A 激活剂,直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道,产生瘙痒、急性伤害感受和热敏反应。
  • HY-B0679
    Lubiprostone

    鲁比前列酮

    Activator ≥98.0%
    Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂,可作用于慢性便秘。
  • HY-145603
    Vanzacaftor Activator 98.06%
    Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输,并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好,可改善囊性纤维化的肺功能,呼吸道症状和 CFTR 功能,有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
  • HY-107212
    Selamectin

    塞拉菌素

    Activator 99.05%
    Selamectin,一种半合成的大环内酯,是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels),以预防恶丝虫,淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂,IC50 为 120 nM。
  • HY-B1371A
    Spiperone hydrochloride

    盐酸螺哌隆

    Activator 99.10%
    Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 (D2,D3,D4,D1 和 D5 受体的 Ki 值分别为 0.06 nM,0.6 nM,0.08 nM,~350 nM,~3500 nM) 和 5-HT2A/5-HT1A 受体 (Ki 为1 nM/49 nM) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 也是一种选择性的 α1B-肾上腺素受体 (α1B-adrenoceptor) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 激活钙激活的氯离子通道 (CaCC)。抗精神病和抗炎作用。
  • HY-107212R
    Selamectin (Standard)

    塞拉菌素 (标准品)

    Activator
    Selamectin (Standard) 是 Selamectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Selamectin,一种半合成的大环内酯,是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels),以预防恶丝虫,淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂,IC50 为 120 nM。
  • HY-B0679S
    Lubiprostone-d7

    鲁比前列酮 d7

    Activator
    Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂,可作用于慢性便秘。
  • HY-B0680
    Lubiprostone (hemiketal)

    鲁比前列酮半缩酮

    Activator
    Lubiprostone (hemiketal) (RU-0211 (hemiketal)) 是一种选择性的氯离子通道2 (CLCN2) 激活剂。Lubiprostone (hemiketal) 通过激活 CLCN2 通道,增加肠道中的氯离子分泌,从而增加肠道液体分泌,增强肠道蠕动,用于治疗慢性特发性便秘和阿片类药物引起的便秘。Lubiprostone (hemiketal) 可用于慢性便秘和癌症的研究。