1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-153249
    DMT-2'-F-Cytidine Phosphoramidite
    DMT-2'-F-Cytidine Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
    DMT-2'-F-Cytidine Phosphoramidite
  • HY-16965A
    TH287 hydrochloride Inhibitor
    TH287 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 MTH1 抑制剂,IC50 值为 0.8 nM。TH287 hydrochloride 对 MTH1 具有高度选择性,在 100 μM 下对 MTH2,NUDT5,NUDT12,NUDT14,NUDT16,dCTPase,dUTPase 和 ITPA 没有相关抑制作用。TH287 hydrochloride 可以作为癌症治疗的化学研究剂。
    TH287 hydrochloride
  • HY-16445BR
    CNDAC (hydrochloride) (Standard) Inhibitor
    CNDAC (hydrochloride) (Standard)是 CNDAC (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 Sapacitabine (HY-16445) 的代谢物,为核苷酸类似物。CNDAC hydrochloride 诱导 DNA 损伤和凋亡 (a
    CNDAC (hydrochloride) (Standard)
  • HY-N1584AR
    Halofuginone (hydrobromide) (Standard)

    常山酮溴酸盐(Standard)

    Inhibitor
    Halofuginone (hydrobromide) (Standard)是 Halofuginone (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone (hydrobromide) (Standard)
  • HY-17438A
    Cidofovir dihydrate

    西多福韦二水合物

    Inhibitor
    Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物,CMV 抑制剂,具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Cidofovir dihydrate
  • HY-13858AR
    Sarecycline (hydrochloride) (Standard) Inhibitor
    Sarecycline (hydrochloride) (Standard)是 Sarecycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。
    Sarecycline (hydrochloride) (Standard)
  • HY-106305A
    Ledoxantrone trihydrochloride Inhibitor
    Ledoxantrone (CI 958) trihydrochloride 是一种 DNA helicases 抑制剂,其 IC50 为 0.17 μM。Ledoxantrone trihydrochloride 可用于前列腺癌的研究。
    Ledoxantrone trihydrochloride
  • HY-154705
    N-DMTr-Morpholino-U-5'-O-phosphoramidite
    N-DMTr-Morpholino-U-5'-O-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
    N-DMTr-Morpholino-U-5'-O-phosphoramidite
  • HY-W087199
    N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-a-adenosine 3'-CE phosphoramidite
    N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-a-adenosine 3'-CE phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
    N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-a-adenosine 3'-CE phosphoramidite
  • HY-147338S
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d3 trisodium
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d3 trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
    5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d<sub>3</sub> trisodium
  • HY-120924
    BRD9185 Inhibitor
    BRD9185 是 DHODH 的抑制剂,其在体外测得的EC50 值为 16 nM,仅用三剂即可治愈P. berghei感染的小鼠。
    BRD9185
  • HY-17381A
    Idarubicin Inhibitor
    Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin
  • HY-D1021
    AA-dUTP sodium salt
    AA-dUTP sodium sal t是一种可用于染色 cDNA 的荧光染料。
    AA-dUTP sodium salt
  • HY-D1023
    5-BrdUTP sodium salt
    5-BrdUTP sodium salt 是 TdT 的底物,可用于标记断裂的 DNA 双链。
    5-BrdUTP sodium salt
  • HY-111638
    1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine
    1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine 是一种双环核苷。
    1-(2'-O-4-C-Methylene-beta-D-ribofuranosyl)thymine
  • HY-111807
    Locked nucleic acid 1
    Locked nucleic acid 1 是 LNA 型核苷衍生物。
    Locked nucleic acid 1
  • HY-15594
    Phen-DC3 Inhibitor
    Phen-DC3 是一个 G4 特异性配体,可以抑制解旋酶 FANCJDinGIC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
    Phen-DC3
  • HY-U00279
    Nitracrine

    二胺硝吖啶

    Inhibitor
    Nitracrine 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis),共价,可逆地与 DNA 结合,在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物,一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。
    Nitracrine
  • HY-112501
    Codon readthrough inducer 1
    Codon readthrough inducer 1 含有嘧啶碱基,显示出良好的通读活性。
    Codon readthrough inducer 1
  • HY-16311
    MB-7133 Inhibitor
    MB-7133 是一种 DNA synthesis 抑制剂。
    MB-7133
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种