Dengue Virus (登革热病毒)

DENV

登革热病毒（DENV）属黄病毒科黄病毒属，是长约 11kb 的单链正义 RNA 小包膜病毒，呈颗粒状球形。DENV 含 4 种血清型：DENV 血清型 1、DENV-2、DENV-3 和 DENV-4。Envelope Protein E、NS3、NS5 等是 DENV 抑制剂有效靶点，分别通过阻止病毒进入、抑制蛋白加工与复制、干扰 RNA 加帽等机制发挥作用，NS4B 抑制剂也可破坏相关作用抑制病毒复制复合体形成。

Dengue virus (DENV) belongs to the Flaviviridae family and is a small enveloped virus with a single-stranded positive-sense RNA of about 11kb in length and a granular spherical shape. DENV contains 4 serotypes: DENV serotype 1, DENV-2, DENV-3 and DENV-4. Envelope Protein E, NS3, NS5, etc. are effective targets for DENV inhibitors, which work by blocking viral entry, inhibiting protein processing and replication, and interfering with RNA capping. NS4B inhibitors can also disrupt related effects and inhibit the formation of viral replication complexes.

参考文献:

[1]. Dengue Virus. Sciencedirect Topic.

[2]. Chauhan N, et al. Dengue virus: pathogenesis and potential for small molecule inhibitors. Biosci Rep. 2024 Aug 28;44(8):BSR20240134. [Content Brief]

[3]. Kiemel D, et al. Pan-serotype dengue virus inhibitor JNJ-A07 targets NS4A-2K-NS4B interaction with NS2B/NS3 and blocks replication organelle formation. Nat Commun. 2024 Jul 19;15(1):6080.x [Content Brief]

[4]. Lee MF, et al. Molecular Mechanisms of Antiviral Agents against Dengue Virus. Viruses. 2023 Mar 8;15(3):705.x [Content Brief]

Dengue Virus 相关产品 (98):

By Effects:	抑制剂 (91) 降解剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-16696

SN 2	Inhibitor	99.16%
SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC₅₀ 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。

HY-18979

Lactimidomycin	Inhibitor	≥99.0%
Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC₅₀ 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。

HY-138543

NITD-688	Inhibitor	99.00%
NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。

HY-16468

Squalamine 角鲨胺	Inhibitor	99.54%
Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。

HY-N2193

Hirsutine 毛钩藤碱	Inhibitor	99.46%
Hirsutine，一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，并且是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。

HY-121138

1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone	Inhibitor	98.00%
1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力，IC₅₀ 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时，1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下，抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。

HY-B0421A

Mycophenolic acid sodium 霉酚酸钠	Inhibitor	99.98%
Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-N0100S

Naringenin-d₄ 柚皮素-d₄	Inhibitor	99.88%
Naringenin-d₄ 是 Naringenin (HY-N0100) 的氘代物。Naringenin 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。

HY-124801

ABMA	Inhibitor	98.68%
ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。

HY-144612

NS2B/NS3-IN-2	Inhibitor	98.10%
NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的登革病毒 (DENV) NS2B/NS3 共价抑制剂，IC₅₀ 为 6.0 nM , K_i 为 0.66 µM。NS2B/NS3-IN-2 无细胞毒性且能显著提高细胞存活率。

HY-126113

KIN101	Inhibitor	99.44%
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC₅₀ 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

HY-100749

HeE1-2Tyr	Inhibitor
HeE1-2Tyr 是一种 pyridobenzothiazole，是一种黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。HeE1-2Tyr 在体外显着抑制西尼罗河、登革热和 SARS-CoV-2 RdRps (IC₅₀ 为 27.6 μM) 的活性。

HY-16134A

Celgosivir hydrochloride	Inhibitor	≥98.0%
Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC₅₀ 值为 1.27 μM。

HY-W011100

Cyclofenil 环芬尼	Inhibitor
Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用，EC₅₀ 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。

HY-117430

Hymeglusin	Inhibitor	≥98.0%
Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 antibiotic，是一种 HMG-CoA 合酶抑制剂 (IC₅₀ = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys¹²⁹ 残基。

HY-124645

QL-X-138	Inhibitor	99.77%
QL-X-138 是一种有效和选择性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，表现出与 BTK 的共价结合和与 MNK 的非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC₅₀ 值分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 还显示出抗登革热病毒 2 活性，IC₅₀ 值为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-U00160

SP187	Inhibitor	99.30%
SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。

HY-144645

SP-471P	Inhibitor	99.46%
SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC₅₀ 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC₅₀ 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。

HY-124618A

FGI-106 tetrahydrochloride	Inhibitor	99.68%
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC₅₀ 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC₅₀ 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

HY-124662

IHVR-19029	Inhibitor	≥98.0%
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC₅₀ 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。

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