2. Signaling Pathways
  3. JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. EGFR
  5. ErbB2/HER2 Isoform

ErbB2/HER2

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-50898A
    Lapatinib ditosylate

    二甲苯磺酸拉帕替尼

    		Inhibitor 99.98%
    Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
  • HY-P9912A
    Pertuzumab (anti-HER2)

    帕妥株单抗 (anti-HER2)

    		Inhibitor 99.10%
    Pertuzumab (anti-HER2) 是一种人源化单克隆抗体，是一种 HER2 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。
  • HY-14674
    CP-724714 Inhibitor 98.37%
    CP-724714 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 nM。CP-724714 对 EGFR 激酶有明显的选择性 (IC50=6400 nM)。CP-724714 能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化。具有抗肿瘤活性。
  • HY-13314
    Tesevatinib Inhibitor 99.21%
    Tesevatinib (XL-647) 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC50 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib 还能抑制 HER2 (IC50=16.1 nM)，VEGFR2/KDR/Flk-1 (IC50=1.5 nM) 和 Src (IC50=10.3 nM)。Tesevatinib 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。
  • HY-104065B
    Pyrotinib dimaleate Inhibitor 98.56%
    Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂，IC 50 值分别为 13 nM 和 38 nM。
  • HY-P99854
    Disitamab

    迪西妥单抗

    		Inhibitor
    Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。
  • HY-10333
    BMS-690514 Inhibitor 99.07%
    BMS-690514是有效，有口服活性的 EGFR 和 VEGFR 的有效抑制剂，对于EGFR，HER2和HER4的IC50 值分别为5，9和60 nM。
  • HY-18609
    PD158780 Inhibitor 99.56%
    PD158780是有效地 EGFR 家族抑制剂；对EGFR，ErbB2，ErbB3和ErbB4的 IC50 值分别为8 μM，49，52，52 nM。
  • HY-10530
    Varlitinib Inhibitor 98.03%
    Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7，2，4 nM。
  • HY-15196
    TAK-285 Inhibitor 99.70%
    TAK-285 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的且口服活性的 HER2 和 EGFR(HER1) 抑制剂，IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上，对 MEK1/5，c-Met，Aurora B，Lck，CSK 等的效价较低。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性，可穿过血脑屏障。
  • HY-15844
    AG-825 Inhibitor 98.02%
    AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825 具有抗癌活性。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡。AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的活性分子。
  • HY-10045
    AEE788 Inhibitor 99.13%
    AEE788是EGFR和ErbB2的抑制剂，IC50值分别为2和6 nM。
  • HY-50898B
    Lapatinib ditosylate monohydrate

    二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物

    		Inhibitor 99.93%
    Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
  • HY-10322
    Falnidamol Inhibitor 99.41%
    Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
  • HY-13427
    Allitinib tosylate

    艾力替尼

    		Inhibitor 99.83%
    Allitinib tosylate (AST-1306 (TsOH)) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib tosylate 抑制 ErbB4，IC50 为 0.8 nM。Allitinib tosylate 是一种苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。
  • HY-136789
    Tuxobertinib Inhibitor 99.90%
    Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效的具有口服活性的选择性 EGFR、HER2 变构突变抑制剂，包括 EGFR/HER2 外显子 20 插入突变。Tuxobertinib 对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的KD 值分别显示 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。具有抗癌活性。
  • HY-10367A
    Canertinib dihydrochloride

    卡纽替尼二盐酸盐

    		Inhibitor 99.68%
    Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地，不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
  • HY-135815A
    Mobocertinib succinate

    莫博替尼琥珀酸盐

    		Inhibitor 99.83%
    Mobocertinib (TAK-788) succinate 是一种口服有效并且不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。Mobocertinib succinate 能选择性地 (相较于野生型 EGFR) 抑制含有 EGFRex20ins 的致癌突变体。Mobocertinib succinate 可用于 NSCLC 的研究。
  • HY-107367A
    Epertinib hydrochloride Inhibitor 98.25%
    Epertinib (S-22611) hydrochloride 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib hydrochloride 具有高效的抗肿瘤活性。
  • HY-32721B
    Neratinib maleate

    马来酸来那替尼

    		Inhibitor 99.83%
    Neratinib (HKI-272) maleate 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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