2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型，例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化，可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲，铁死亡诱导剂分为两类：(1) 通过 xc− 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂（例如 Erastin），随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗；(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂（例如 (1S, 3R)-RSL3）。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物，因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关，包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc− (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10284S3
    Linagliptin-d3-1

    利格列汀-d3-1

    		Inhibitor
    Linagliptin-d3-1 (BI 1356-d3-1) 是氚代标记的 Linagliptin (HY-10284)。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 1 nM。
    Linagliptin-d<sub>3</sub>-1
  • HY-N0070R
    Solasonine (Standard)

    澳洲茄碱 (Standard)

    		Inducer
    Solasonine (Standard)是 Solasonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。
    Solasonine (Standard)
  • HY-167888
    NPD4928 Inducer
    NPD4928 是一种 GPX4 抑制剂，增强了 RSL3 (HY-100218A) 依赖的铁死亡。NPD4928与铁死亡抑制蛋白1 (FSP1) 结合，并抑制其酶活性。
    NPD4928
  • HY-17359S
    Deferasirox-d4

    地拉罗司 d4

    		Inhibitor
    Deferasirox-d4 是 Deferasirox 的氘代物。Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox-d<sub>4</sub>
  • HY-170433
    DefNEtTrp Inducer
    DefNEtTrp 是一种铁双螯合配体，由 Def 和 Trp 两个基团组成。DefNEtTrp 在癌细胞系中表现出有效的广谱抗增殖和细胞死亡行为。DefNEtTrp 诱导凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)，并具有细胞毒性，IC50 值为 0.77 μM。
    DefNEtTrp
  • HY-155203
    Anticancer agent 154 Inducer
    Anticancer agent 154 (Compound 8h) 会增加活性氧的水平并导致线粒体损伤。Anticancer agent 154 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Anticancer agent 154 还通过降低 GSH 水平和 GPX4 表达以及增加脂质过氧化水平来诱导铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 154 抑制癌细胞 (HT29、H1975、A549 和 MCF-7) 增殖，IC50s 为 1.0-1.9 μM。
    Anticancer agent 154
  • HY-W509563
    Frataxin-IN-1
    Frataxin-IN-1 (Compound (+)-11) 是 Frataxin 抑制剂，IC50 值为 45 μM，可用于弗里德赖希共济失调 (FRDA) 的研究。
    Frataxin-IN-1
  • HY-P10852
    TAT-MKK3b Inhibitor
    TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。
    TAT-MKK3b
  • HY-B0094S3
    Artemisinin-13C,d4

    青蒿素-13C,d4

    		Activator
    Artemisinin-13C,d4 是 13C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin-<sup>13</sup>C,d<sub>4</sub>
  • HY-W342441
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)

    单唾液神经节苷酯 GM3

    		Inhibitor
    Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂，是一种 VEGFR2/KDR/Flk-1 和 Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2/KDR/Flk-1 和 Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis)，从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外，Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂，诱导胰岛素受体 (IR)- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离，并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)
  • HY-129458
    Cerivastatin

    西立伐他汀

    		Activator
    Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin
  • HY-N0193S
    Artesunate-d3

    青蒿酯 d3

    		Activator
    Artesunate-d3 是 Artesunate 的氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
    Artesunate-d<sub>3</sub>
  • HY-100218B
    (1R,3S)-RSL3 Control
    (1R,3S)-RSL3 是 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 的活性较低的 (1R,3S)-对映体。(1R,3S)-RSL3 和 RSL3 诱导 HT22 野生型细胞死亡，EC50 值分别为 5.2 µM 和 0.004 µM。
    (1R,3S)-RSL3
  • HY-14164R
    Zileuton (Standard)

    齐留通 (标准品)

    		Inhibitor
    Zileuton (Standard) 是 Zileuton 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘特性。
    Zileuton (Standard)
  • HY-161760
    Ferroptosis inducer-3 Inhibitor
    Ferroptosis inducer-3 (compound JB3) 是一种口服的具有生物活性的 RAF1 抑制剂，其 IC50 为 226.9 nM。Ferroptosis inducer-3 可诱导铁死亡 (ferroptosis)，在癌症研究中发挥重要作用。
    Ferroptosis inducer-3
  • HY-B0450S
    Ciclopirox-d11

    环吡酮 d11

    		Inhibitor
    Ciclopirox-d11 是 Ciclopirox 的氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
    Ciclopirox-d<sub>11</sub>
  • HY-N0196A
    Baicalein hydrate Inhibitor
    Baicalein hydrate (5,6,7-Trihydroxyflavone hydrate) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。
    Baicalein hydrate
  • HY-109523S
    Cerivastatin-d3 sodium

    西立伐他汀钠-d3

    		Activator
    Cerivastatin-d3 sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin-d<sub>3</sub> sodium
  • HY-W686216
    VK-28
    VK-28 是一种脑渗透性铁螯合剂，抑制基础铁和铁/抗坏血酸诱导的线粒体膜脂过氧化，IC50 为 12.7 μM。VK-28 对 ICV-6-OHDA 表现出显著的神经保护作用。VK-28 可用于帕金森病和其他神经退行性疾病的研究。
    VK-28
  • HY-B0450AG
    Ciclopirox olamine (GMP) Inhibitor
    Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
    Ciclopirox olamine (GMP)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
All Rights Reserved.
Download Ferroptosis Signaling Pathway Map.
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z