2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型，例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化，可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲，铁死亡诱导剂分为两类：(1) 通过 xc− 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂（例如 Erastin），随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗；(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂（例如 (1S, 3R)-RSL3）。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物，因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失，随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高，从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关，包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc− (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14291R
    Vildagliptin (Standard)

    维格列汀(Standard)

    		Inhibitor
    Vildagliptin (Standard)是 Vildagliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin (Standard)
  • HY-B0450AR
    Ciclopirox (olamine) (Standard)

    环吡酮胺 (Standard)

    		Inhibitor
    Ciclopirox (olamine) (Standard) 是 Ciclopirox (olamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。
    Ciclopirox (olamine) (Standard)
  • HY-14608S12
    L-Glutamic acid-14C

    L-谷氨酸-14C

    L-Glutamic acid-14C 是带有放射性同位素碳-14 标记的 L-Glutamic acid (HY-14608)。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用，可用于神经疾病的研究。
    L-Glutamic acid-14C
  • HY-N0394R
    L-Cystine (Standard)

    L-胱氨酸 (Standard)

    		Activator
    L-Cystine (Standard) 是 L-Cystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cystine，L-Cysteine (HY-Y0337) 的细胞外形式，是一种营养上不可缺少的半必需含硫氨基酸，存在于动植物蛋白质中。L-Cystine 以依赖 Keap1 (HY-P75897) 的方式诱导 Nrf2 蛋白升高，激活 Nrf2 转录因子。L-Cystine 可以通过减少 ROS 的产生和保护细胞免受氧化或阿霉素诱导的细胞凋亡。L-Cystine 在肾小管中的重吸收减少和在尿液中的差溶解度是导致胱氨酸沉淀和胱氨酸晶体形成的重要原因，最终导致肾结石。L-Cystine 与 L-theanine (HY-15121) 通过提高小鼠谷胱甘肽 (GSH) 水平和 T helper 2 (Th2) 介导的应答来增强抗原特异性 IgG 的产生。L-Cystine 有望用于胱氨酸尿症和胱氨酸病的研究
    L-Cystine (Standard)
  • HY-17386S2
    Rosiglitazone-d4-1

    罗格列酮-d4-1

    		Inhibitor
    Rosiglitazone-d4-1 (BRL 49653-d4-1) 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。
    Rosiglitazone-d<sub>4</sub>-1
  • HY-A0023AR
    Alogliptin (Standard)

    阿格列汀(Standard)

    		Inhibitor
    Alogliptin (Standard)是 Alogliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
    Alogliptin (Standard)
  • HY-13426R
    Roxadustat (Standard)

    罗沙司他(Standard)

    		Activator
    Roxadustat (Standard)是 Roxadustat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服有效的低氧诱导因子 (HIF) 脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。
    Roxadustat (Standard)
  • HY-17386R
    Rosiglitazone (Standard)

    罗格列酮(Standard)

    		Inhibitor
    Rosiglitazone (Standard)是 Rosiglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone (Standard)
  • HY-N0683S6
    α-Vitamin E-d11 Inhibitor
    α-Vitamin E-d11 ((+)-α-Tocopherol-d11) 是氚代标记的 α-Vitamin E (HY-N0683)。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。
    α-Vitamin E-d<sub>11</sub>
  • HY-Y0278R
    Chloranil (Standard)

    四氯对醌 (Standard)

    		Inducer
    Chloranil (Standard)是 Chloranil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloranil 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 可通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Chloranil (Standard)
  • HY-B0581R
    Dexrazoxane (Standard)

    右雷佐生(Standard)

    		Inhibitor
    Dexrazoxane (Standard)是 Dexrazoxane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexrazoxane 可作为细胞内铁螯合剂减少超氧自由基的形成，具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性。Dexrazoxane 通过抑制 HMGB1 抑制 H9c2 细胞铁死亡。Dexrazoxane 在人纤维肉瘤细胞中可诱导 DNA 损伤和凋亡。
    Dexrazoxane (Standard)
  • HY-N0196R
    Baicalein (Standard)

    黄芩素 (Standard)

    		Inhibitor
    Baicalein (Standard) 是 Baicalein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。
    Baicalein (Standard)
  • HY-B0774R
    Seratrodast (Standard)

    塞曲司特(Standard)

    		Inhibitor
    Seratrodast (Standard)是 Seratrodast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。
    Seratrodast (Standard)
  • HY-14291S
    Vildagliptin-d3

    维达列汀 d3

    		Inhibitor
    Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-d<sub>3</sub>
  • HY-161928
    GPX4 activator 1 Inhibitor
    GPX4 activator 1 (Compound A9) 是一种 GPX4 变构激活剂 (Kd = 5.86 μM, EC50 = 19.19 μM)。GPX4 activator 1 可以选择性地作用于铁死亡，并阻止由铁死亡诱导剂引起的细胞内脂质过氧化物的积累。
    GPX4 activator 1
  • HY-B0094R
    Artemisinin (Standard)

    青蒿素 (Standard)

    		Activator
    Artemisinin (Standard) 是 Artemisinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin (Standard)
  • HY-10201AR
    Sorafenib (Tosylate) (Standard)

    甲苯磺酸索拉非尼(Standard)

    		Activator
    Sorafenib (Tosylate) (Standard)是 Sorafenib (Tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/KDR/Flk-1，VEGFR3/Flt-4，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC50 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。
    Sorafenib (Tosylate) (Standard)
  • HY-50935R
    Troglitazone (Standard)

    曲格列酮(Standard)

    		Inhibitor
    Troglitazone (Standard)是 Troglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Troglitazone 是口服有效的 PPARγ 激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。Troglitazone 具有抗癌活性，并能预防和抑制 2 型糖尿病发展。
    Troglitazone (Standard)
  • HY-50898CS
    Lapatinib-d4 tosylate

    甲苯磺酸拉帕替尼-d4

    		Activator
    Lapatinib-d4 (GW572016-d4) tosylate 是氘代标记的 Lapatinib (tosylate)。Lapatinib (GW572016) tosylate 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib-d<sub>4</sub> tosylate
  • HY-B0568R
    Deferiprone (Standard)

    去铁酮 (Standard)

    		Inhibitor
    Deferiprone (Standard) 是 Deferiprone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
    Deferiprone (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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