2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0736A
    Sertaconazole nitrate

    硝酸舍他康唑

    		Inhibitor 99.58%
    Sertaconazole nitrate (FI7056) 是一种局部广谱的抗真菌剂，可通过激活 p38-COX-2-PGE 2 通路来发挥抗炎活性。Sertaconazole nitrate 也是一种微管蛋白抑制剂，具有抗癌细胞增殖活性，诱导细胞的凋亡和自噬，还能抑制细胞的迁移，具有较好的抗癌活性。
    Sertaconazole nitrate
  • HY-B0850
    Difenoconazole

    苯醚甲环唑

    		Inhibitor 99.93%
    Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
    Difenoconazole
  • HY-139983
    SDH-IN-1 Inhibitor 99.95%
    SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。
    SDH-IN-1
  • HY-12772
    Hydroxy Itraconazole

    羟基伊曲康唑

    		Inhibitor 99.74%
    Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
    Hydroxy Itraconazole
  • HY-B0900
    Anethole

    茴香脑

    		Inhibitor 99.78%
    Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究 。
    Anethole
  • HY-N7116
    Lawsone methyl ether

    二氯甲基甲醚

    		Inhibitor 99.16%
    Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和 Swertia calycina 中分离出的，具有有效的抗真菌和抗菌活性。
    Lawsone methyl ether
  • HY-P1939
    Cyclo(L-Leu-L-Pro) Inhibitor 99.84%
    Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是抑制去盐酸 (NA，黄曲霉毒素的前体) 生成的物质，能够从木糖氧化无色杆菌 NFRI-A1 中分离得到。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制寄生蜂 NFRI-95 对 NA 的积累，抑制孢子形成。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 对寄生蜂 SYS-4 的黄曲霉毒素产生抑制作用，IC50=0.2 mg/mL。
    Cyclo(L-Leu-L-Pro)
  • HY-23155
    2-Phenylethyl isothiocyanate Inhibitor 98.04%
    2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate
  • HY-118448
    2,4-Diacetylphloroglucinol 98.97%
    2,4-Diacetylphloroglucinol 由一些有益细菌如荧光假单胞菌的分离物产生，是一种有效的抗生素。 2,4-Diacetylphloroglucinol 对许多生物体有活性，包括植物、真菌、病毒、细菌和线虫。
    2,4-Diacetylphloroglucinol
  • HY-N1458
    Isoschaftoside

    异夏佛塔苷

    		Inhibitor 99.95%
    Isoschaftosid 是从 Desmodium uncinatum 根部分泌物中提取的 c- 糖基黄酮类化合物，能抑制 S. hermonthica 胚芽的生长。
    Isoschaftoside
  • HY-119459
    Fluopyram

    氟吡菌酰胺

    		Inhibitor 99.33%
    Fluopyram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，为有效的杀真菌剂，能够抑制 F. virguliforme 的生长，平均 EC50 值为 3.35 µg/mL。
    Fluopyram
  • HY-B0238
    Amorolfine hydrochloride

    盐酸阿莫罗芬

    		Inhibitor 99.90%
    Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。
    Amorolfine hydrochloride
  • HY-B1444
    Isoconazole nitrate

    硝酸异康唑

    		Inhibitor ≥98.0%
    Isoconazole nitrate 是一种广谱的抗菌剂，具有强效的抗真菌和革兰氏阳性菌的活性，具有快速吸收和系统性暴露低的特性。
    Isoconazole nitrate
  • HY-N0216S
    Benzoic acid-d5

    苯甲酸-d5

    		Inhibitor 99.16%
    Benzoic acid-d5 是 Benzoic acid 的氘代物。Benzoic acid 是一种天然存在于许多植物中的芳香醇，是食品，饮料，化妆品和其他产品的常用添加剂。它通过抑制细菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 作为防腐剂。
    Benzoic acid-d<sub>5</sub>
  • HY-B0935
    Benzyl benzoate

    苯甲酸苄酯

    		Inhibitor 99.94%
    Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC50= 0.06 g/m2) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。
    Benzyl benzoate
  • HY-121721
    Inz-5 Inhibitor 98.82%
    Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。
    Inz-5
  • HY-N3617
    Coniferin

    松柏苷

    		Inhibitor 99.13%
    Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌生长和黑化反应。
    Coniferin
  • HY-B1729
    Phenoxyethanol

    乙二醇苯醚

    		Inhibitor 99.49%
    Phenoxyethanol 是一种广谱抗菌剂。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent)，竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
    Phenoxyethanol
  • HY-N0535
    (+)-Magnoflorine chloride

    氯化木兰花碱

    		Inhibitor 99.29%
    Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
    (+)-Magnoflorine chloride
  • HY-N4078
    Hexanoic acid

    己酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Hexanoic acid (Hexylic acid; Caproic acid) 是一种由六碳链组成的短链饱和脂肪酸。Hexanoic acid 具有保护植物的抗菌潜力。
    Hexanoic acid
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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