2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N6625
    Chlorothalonil

    百菌清

    		Inhibitor 98.15%
    Chlorothalonil 是具有口服活性的广谱叶面杀菌剂。Chlorothalonil 可以用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。Chlorothalonil 可以改变土壤中的微生物群落。Chlorothalonil 会抑制精子发生、诱导肠上皮屏障功能障碍以及造成胚胎毒性。
    Chlorothalonil
  • HY-17594
    Oxyclozanide

    氯羟柳胺

    		Inhibitor 98.68%
    Oxyclozanide 是具有口服活性的水杨酰苯胺类驱虫剂，主要作用于吸虫体内的氧化磷酸化解偶联。Oxyclozanide 具有良好的抗腺病毒、抗生物膜、抗真菌和抗细菌活性。
    Oxyclozanide
  • HY-P4855
    CRAMP (mouse) 98.33%
    CRAMP (mouse) 是一种抗菌肽。CRAMP (mouse) 可用于生物膜相关感染的研究。
    CRAMP (mouse)
  • HY-D1200
    Malachite Green Carbinol base Antagonist
    Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 是 孔雀石绿(MG) 的衍生物，无荧光。Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 可作为 pH 调节剂，MGCB 分子在紫外光照射下释放 OH-，使 pH 值逐渐变化。MGCB溶液在高压UV灯(500w, 50w /cm)照射下迅速由无色变为深绿色。
    Malachite Green Carbinol base
  • HY-B1051
    Flumethasone

    氟米松

    		99.83%
    Flumethasone 是一种皮质类固醇，是一种局部用药，与 Clioquinol 联用于外耳炎和耳真菌病的研究, Flumethasone 作用于动物模型时, 抗炎活性比 Cortisone 高 420 倍。
    Flumethasone
  • HY-120435
    Tyrothricin

    酪丝菌素

    		Inhibitor
    Tyrothricin 是一种从短小芽孢杆菌中分离的多肽抗生素混合物，由酪氨酸和短杆菌肽组成。Tyrothricin 可抑制细菌，真菌和某些病毒的活性。含 Tyrothricin 的制剂可用于治愈咽喉痛或浅表及小面积伤口的感染。
    Tyrothricin
  • HY-76200S
    Voriconazole-d3

    伏立康唑 d3

    		Inhibitor 99.56%
    Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
    Voriconazole-d<sub>3</sub>
  • HY-W004282
    Undecanoic acid Inhibitor 99.90%
    Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸，它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
    Undecanoic acid
  • HY-W020183
    γ-Terpinene

    γ-松油烯

    		Inhibitor
    γ-Terpinene 是一种单萜，一种口服有效的抗氧化剂，可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。γ-Terpinene 对多种细菌和真菌具有抑制活性。
    γ-Terpinene
  • HY-N7030
    5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone

    木犀草素四甲醚

    		Inhibitor 99.15%
    5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 是可以从 M. exotica 中分离得到的一种具有口服活性的多甲氧基黄酮，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗疟疾、抗分支杆菌和抗炎活性。5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 可通过靶向 β-catenin 发挥软骨保护作用。
    5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone
  • HY-A0133
    Chlorphenesin

    氯苯甘醚

    		Inhibitor 99.84%
    Chlorphenesin 是一种可逆的抗原相关免疫抑制剂。Chlorphenesin 是一种抗菌和抗真菌剂，用于许多眼保健化妆品中。
    Chlorphenesin
  • HY-14282
    Lanoconazole Inhibitor 98.00%
    Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
    Lanoconazole
  • HY-119976
    Boscalid

    啶酰菌胺

    		Inhibitor 99.29%
    Boscalid是一种抗真菌剂。Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。
    Boscalid
  • HY-N0415S
    Trigonelline-d3 chloride

    盐酸葫芦巴碱 d3 (氯化物)

    		Inhibitor 99.41%
    Trigonelline-d3 (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。
    Trigonelline-d<sub>3</sub> chloride
  • HY-B0518A
    Naftifine hydrochloride

    盐酸萘替芬

    		Inhibitor 99.82%
    Naftifine hydrochloride 是一种抗生素。Naftifine hydrochloride 具有抗真菌活性，对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。Naftifine hydrochloride 可用于表面皮肤真菌抑制的研究。
    Naftifine hydrochloride
  • HY-W054064
    6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside Inhibitor 98.06%
    Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside 是一种核苷衍生物，具有抗真菌 (antifungal) 活性。
    6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside
  • HY-N1347
    Robinetin

    洋槐黄素

    		Inhibitor
    Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮，具有显着的“两种颜色”固有荧光特性，具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变和抗氧化活性。Robinetin 还可以抑制脂质过氧化和蛋白质糖基化。
    Robinetin
  • HY-P1791B
    Lactoferrin (17-41) acetate Inhibitor 99.49%
    Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 acetate 具有抗肿瘤活性。
    Lactoferrin (17-41) acetate
  • HY-106542A
    Eberconazole nitrate 99.76%
    Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑衍生物。Eberconazole nitrate 比 Clotrimazole (HY-10882)、Ketoconazole (HY-B0105) 和 Miconazole (HY-B0454) 更有效。Eberconazole nitrate 具有研究皮肤癣菌病的潜力。
    Eberconazole nitrate
  • HY-123230
    Trifloxystrobin Inhibitor 99.49%
    Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis)、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal) 病的研究。
    Trifloxystrobin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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