2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-143899
    FBA-IN-1 Inhibitor 98.79%
    FBA-IN-1 (compound 2a11) 是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的，共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长，MIC80 为 1 μg/mL。
    FBA-IN-1
  • HY-129055
    Isoeleutherin

    异红葱乙素

    		Inhibitor 98.06%
    Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物，具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-B0996
    Hexetidine

    海克替啶

    		Inhibitor ≥98.0%
    Hexetidine (NSC-17764) 是一种口服活性抗菌和抗真菌试剂，具有广泛的抗菌和抗真菌活性。Hexetidine 与 IPBC 联合使用后具有很强的真菌生长抑制性能。浓度大于 0.1% 的 Hexetidine 可引起口腔溃疡。此外，Hexetidine 与锌联合使用可提高其抑制斑块的活性，并已被证实与超声联合使用对化脓性创面有效。Hexetidine 有望用于真菌相关的疾病和软组织化脓性炎症的研究
    Hexetidine
  • HY-N7765
    Oenothein B

    月见草素B

    		Inhibitor
    Oenothein B 是一种二聚体大环鞣花单宁，具有广泛的药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。Oenothein B 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶抑制剂。
    Oenothein B
  • HY-114495
    Caerulomycin A

    浅蓝霉素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。
    Caerulomycin A
  • HY-16779B
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate Inhibitor 99.86%
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate
  • HY-130703
    5-Dehydroepisterol Inhibitor
    5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物，是甾体生物合成的中间体 (intermediate)。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成，并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。
    5-Dehydroepisterol
  • HY-N1198
    Strictosamide Inhibitor 99.98%
    Strictosamide 对炎症和炎性疼痛具有重要作用。Strictosamide 具有抗疟原虫和抗真菌活性。
    Strictosamide
  • HY-12772S
    Hydroxy Itraconazole-d8

    羟基伊曲康唑 d8

    		99.71%
    Hydroxy Itraconazole-d8 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。
    Hydroxy Itraconazole-d<sub>8</sub>
  • HY-B2033
    Pyrimethanil

    嘧霉胺

    		Inhibitor 99.85%
    Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide)，用于控制多种作物上 Botrytis spp.。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
    Pyrimethanil
  • HY-116214
    Cyprodinil Inhibitor 99.36%
    Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC50s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 µM)，并抑制 DHT (IC50=15.1 µM)。
    Cyprodinil
  • HY-17373S1
    Posaconazole-d4

    泊沙康唑-d4

    		Inhibitor 99.04%
    Posaconazole-d4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。
    Posaconazole-d<sub>4</sub>
  • HY-N0363A
    (+)-Columbianetin acetate 99.83%
    (S)-Columbianetin acetate 是 Columbianetin 的一个异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素，与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。
    (+)-Columbianetin acetate
  • HY-B1143
    Broxaldine

    溴沙定

    		Inhibitor 99.50%
    Broxaldine (Brobenzoxaldine) 是一种抗原虫药。Broxaldine 抑制艰难梭菌的 MIC 值为 4 µM，并具有抗真菌作用。
    Broxaldine
  • HY-N0902
    Dihydrosanguinarine

    二氢血根碱

    		Inhibitor 99.98%
    二氢血根碱(Dihydrosanguinarine)是榕树叶片提取出的天然化合物，有抗真菌和抗增殖等活性报道。
    Dihydrosanguinarine
  • HY-14283
    Luliconazole

    卢立康唑

    		Inhibitor 99.99%
    Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究，包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
    Luliconazole
  • HY-117766
    PC945 Inhibitor 99.27%
    PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子，对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂，IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
    PC945
  • HY-119123A
    Voxvoganan trihydrochloride Inhibitor 98.13%
    Voxvoganan (LTX-109) trihydrochloride 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial)，对 S. aureus 非常有效，MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan trihydrochloride 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
    Voxvoganan trihydrochloride
  • HY-A0272
    Sodium laureth sulfate

    月桂醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐

    		Inhibitor
    Sodium laureth sulfate (Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate) 是一种阴离子活性剂，具有优良的去污，乳化，分散，润湿，抗真菌等性能。
    Sodium laureth sulfate
  • HY-P3512
    Iseganan

    艾塞加南

    		Inhibitor
    Iseganan 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌都有活性。Iseganan 通过附着并破坏脂质细胞膜的完整性来广谱杀死细菌和真菌。Iseganan 可用于口腔粘膜炎研究。
    Iseganan
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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