2. Anti-infection
  3. Bacterial Fungal
  4. Hexetidine

Hexetidine  (Synonyms: 海克替啶; NSC-17764)

目录号: HY-B0996 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Hexetidine (NSC-17764) 是一种口服活性抗菌和抗真菌试剂，具有广泛的抗菌和抗真菌活性。Hexetidine 与 IPBC 联合使用后具有很强的真菌生长抑制性能。浓度大于 0.1% 的 Hexetidine 可引起口腔溃疡。此外，Hexetidine 与锌联合使用可提高其抑制斑块的活性，并已被证实与超声联合使用对化脓性创面有效。Hexetidine 有望用于真菌相关的疾病和软组织化脓性炎症的研究

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hexetidine Chemical Structure

Hexetidine Chemical Structure

CAS No. : 141-94-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1200
In-stock
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Other Forms of Hexetidine:

Hexetidine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hexetidine (NSC-17764) is an orally active antibacterial and antifungal agent with broad antibacterial and antifungal activity. Hexetidine combined with IPBC potentiates strong fungal growth inhibition properties. Hexetidine at concentrations greater than 0.1% can cause oral ulceration. Additionally, Hexetidine improves its plaque inhibiting activities combined with zinc and has been confirmed the effectiveness on purulent wound along with ultrasound. Hexetidine is a promising candidate for research in fungus-related diseases and soft tissue purulent-inflammatory[1][2][3][4][5]

体外研究
(In Vitro)

Hexetidine (15 μM, 14 天) 与碘丙基丁基氨基甲酸酯 (IPBC) (250 μg/mL) 联合使用并加入海藻酸盐凝胶，对 T. virens 的生长有较强的抑制作用[1]。
Hexetidine (1 mg/ml, 2 小时) 对 S. aureus 和 Ps. aeruginosa 的杀伤率相似，在接触后 2 小时内未发现任何生长期存活[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Hexetidine 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Human Rhabdomyosarcoma cell lines
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Did not significantly potentiate the effect of IPBC combined with Trifluoperazine (TFZ) (HY-B0532) against the human rhabdomyosarcoma cell lines, suggesting that the combinatorial effects were specific to the fungi.​
体内研究
(In Vivo)

Hexetidine (0.5 g, 口服, 15-19 天) 与 photoditazine 联合使用对大鼠化脓性伤口效果比单独使用明显更好[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats with a purulent wound[4].
Dosage: 0.5 g
Administration: smeared for 15-19 days
Result: Showed significantly better results combined with photoditazine in the first and second phases of the course of the wound process than did their isolated use.
Clinical Trial
分子量

339.60

Formula

C21H45N3
CAS 号
性状

液体（密度：0.889 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

海克替啶；海克西定
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (588.93 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (294.46 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9446 mL 14.7232 mL 29.4464 mL
5 mM 0.5889 mL 2.9446 mL 5.8893 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (279 KB) HNMR (248 KB) MS (79 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Hexetidine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.9446 mL 14.7232 mL 29.4464 mL 73.6160 mL
5 mM 0.5889 mL 2.9446 mL 5.8893 mL 14.7232 mL
10 mM 0.2945 mL 1.4723 mL 2.9446 mL 7.3616 mL
15 mM 0.1963 mL 0.9815 mL 1.9631 mL 4.9077 mL
20 mM 0.1472 mL 0.7362 mL 1.4723 mL 3.6808 mL
25 mM 0.1178 mL 0.5889 mL 1.1779 mL 2.9446 mL
30 mM 0.0982 mL 0.4908 mL 0.9815 mL 2.4539 mL
40 mM 0.0736 mL 0.3681 mL 0.7362 mL 1.8404 mL
50 mM 0.0589 mL 0.2945 mL 0.5889 mL 1.4723 mL
60 mM 0.0491 mL 0.2454 mL 0.4908 mL 1.2269 mL
80 mM 0.0368 mL 0.1840 mL 0.3681 mL 0.9202 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1472 mL 0.2945 mL 0.7362 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Hexetidine141-94-6NSC-17764海克替啶海克西定NSC17764NSC 17764BacterialFungalorally activeantisepticantibacterialantifungaloral ulcerationplaque inhibitionpurulent woundInhibitorinhibitorinhibit

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