2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N3307
    (+)-Medioresinol

    梣皮树脂醇

    		Inhibitor 98.88%
    (+)-Medioresinol 是一种 Furofuran 型木脂素，具有抗真菌，抗菌和杀菌作用。(+)-Medioresinol 可诱导白色念珠菌中细胞内 ROS 积累和线粒体介导的凋亡 (apoptotic) 性死亡。(+)-Medioresinol 可以降低心血管疾病的风险。
    (+)-Medioresinol
  • HY-N2552
    Vitamin K5 hydrochloride

    维生素K5盐酸盐

    		Inhibitor 98.00%
    Vitamin K5 hydrochloride 是一种光敏剂，是细菌和真菌的强效抗菌剂。Vitamin K5 hydrochloride 是特异的 PKM2 抑制剂，对 PKM2，PKM1 和 PKL 的 IC50 分别为 28、191 和 120 μM。Vitamin K5 hydrochloride 诱导 colon 26 细胞凋亡 (apoptosis)。Vitamin K5 hydrochloride 可用于感染和癌症的研究，也可用作药品、食品和饮料的防腐剂。
    Vitamin K5 hydrochloride
  • HY-N6746
    Citrinin

    桔霉素

    		Inhibitor 99.72%
    Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。
    Citrinin
  • HY-41407
    2,3-Dimethoxybenzaldehyde

    2,3-二甲氧基苯甲醛

    		99.93%
    2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 是苯甲酸的类似物，具有较高的抗菌活性 (MIC=2.5 mM)，可用于合成黄连素。
    2,3-Dimethoxybenzaldehyde
  • HY-Y1832
    o-Vanillin Inhibitor 99.97%
    o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物，可从 Vanilla planifolia， Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺诱导的 NF-κB 激活。
    o-Vanillin
  • HY-D0226
    Quinizarin

    1,4-二羟基蒽醌

    		Inhibitor ≥98.0%
    Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
    Quinizarin
  • HY-W042156
    Aegeline

    印枳碱

    		99.95%
    Aegeline 是一种主要生物碱，模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制酵母 α-突触核蛋白和 Bax 毒性。Aegeline 恢复 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长。
    Aegeline
  • HY-N0626
    Sorbic acid

    山梨酸

    		Inhibitor 99.99%
    Sorbic acid 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。Sorbic acid 具有口服活性，可通过激活胰岛素样生长因子系统 (IGF) 提高经济动物 (Duroc × Landrace × Yorkshire 仔猪) 的生长性能，也可通过破坏脂质清除途径导致脂质积累。
    Sorbic acid
  • HY-N0626A
    Potassium sorbate

    山梨酸钾

    		Inhibitor ≥98.0%
    Potassium sorbate (Sorbic acid potassium) 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Potassium sorbate 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。
    Potassium sorbate
  • HY-N6013
    Aloin(mixture of A&B)

    芦荟苷

    		Inhibitor 99.91%
    Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。
    Aloin(mixture of A&B)
  • HY-B1134
    Imazalil

    抑霉唑

    		Inhibitor 99.54%
    Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil
  • HY-N6773
    Cytochalasin A

    细胞松弛素A

    		Inhibitor 99.61%
    Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。
    Cytochalasin A
  • HY-16561S
    Resveratrol-d4

    白藜芦醇 d4

    		Inhibitor 99.36%
    Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <
    Resveratrol-d<sub>4</sub>
  • HY-119759A
    Lipoxamycin hemisulfate Inhibitor 99.96%
    Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素，也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂，IC50 为 21 nM。
    Lipoxamycin hemisulfate
  • HY-N1453
    Hypocrellin B Inhibitor 99.61%
    Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素，是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂，可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。
    Hypocrellin B
  • HY-W017277
    (+)-Menthol Inhibitor 99.74%
    (+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩，具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol
  • HY-N0654
    Corypalmine

    四氢药根碱

    		Inhibitor 99.48%
    Corypalmine 是一种来自 Stephania cepharantha 的生物碱。Corypalmine 是一种抗真菌药。
    Corypalmine
  • HY-B2148
    Myclobutanil

    腈菌唑

    		Inhibitor 99.86%
    Myclobutanil 是一种广泛用作农药的康唑类抗真菌剂。
    Myclobutanil
  • HY-B0842
    Thiophanate-Methyl

    甲基硫菌灵

    		Inhibitor 99.86%
    Thiophanate-Methyl 是一种内吸性杀菌剂。
    Thiophanate-Methyl
  • HY-111741
    M700F048 Inhibitor 99.81%
    M700F048 是杀菌剂 Fluxapyroxad 的主要植物代谢产物。
    M700F048
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z