2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1796
    Thymol iodide

    百里碘酚

    		Inhibitor
    Thymol iodide 是 Thymol 的碘化物。Thymol iodide 可替代碘仿。Thymol iodide 是 Thymol (一种源自百里香油的酚) 的碘衍生物，主要用作温和的杀菌剂和抗真菌剂。
    Thymol iodide
  • HY-119784
    Eupenifeldin
    Eupenifeldin 是从 Eupenicillium brefeldianum ATCC 74184 培养物中分离出的五环双酚酮。Eupenifeldin 对 HCT-116 细胞系具有细胞毒性。Eupenifeldin 具有研究白血病的潜力。
    Eupenifeldin
  • HY-W342499
    3-Hydroxy myristic acid methyl ester Inhibitor ≥98.0%
    3-Hydroxy myristic acid methyl ester (Methyl 3-hydroxytetradecanoate) 是群体感应信号分子（群体激素），可调节青枯雷尔斯顿菌的毒力。
    3-Hydroxy myristic acid methyl ester
  • HY-123037
    Triadimefon

    三唑酮

    		Inhibitor 98.12%
    Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂 (fungicide)，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。
    Triadimefon
  • HY-W001251
    3,5-Dimethoxybenzoic acid Inhibitor 99.66%
    3,5-Dimethoxybenzoic acid 可从 Melia azedarach L. 叶子中分离得到，具有抗真菌活性，是有机合成的中间体。
    3,5-Dimethoxybenzoic acid
  • HY-N7684
    Picropodophyllone

    苦鬼臼脂毒酮

    		Inhibitor 99.89%
    Picropodophyllone 是一种从 Podophyllum hexandrum 的叶子中分离出来的芳基四氢呋喃木脂素，具有抗真菌活性。
    Picropodophyllone
  • HY-106784A
    (E)-Ajoene Inhibitor
    (E)-Ajoene 是含氧的 ajoene 和有机硫化合物，可由大蒜素分解得到。大蒜中的多硫化物可被人体红细胞转化为硫化氢 (H2S) 和烯丙基谷胱甘肽。(E)-Ajoene 已被证明对缺血性损伤具有神经保护作用。(E)-Ajoene 具有口服活性，可抑制脂质过氧化。(E)-Ajoene 增加甲酚紫阳性神经元的数量并减少 CA1 区域反应性神经胶质增生的数量。
    (E)-Ajoene
  • HY-126237
    Acetyllovastatin Inhibitor 98.86%
    Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐，对乙酰胆碱酯酶有中度抑制作用，IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性，并抑制许多转化细胞系的增殖。
    Acetyllovastatin
  • HY-W016867
    4-Chlorosalicylic acid

    4-氯水杨酸

    		Inhibitor 99.95%
    4-Chlorosalicylic acid是一种活性分子中间体。抑制 单酚酶 和 二苯酚酶 活性，IC50值分别为1.89 mM和1.10 mM。 具有有效的抗菌活性。抑制大肠杆菌的MIC为250 μg/mL，MBC为500 μg/mL。
    4-Chlorosalicylic acid
  • HY-111912
    Tribenuron-methyl

    苯磺隆

    		Inhibitor ≥98.0%
    Tribenuron-methyl，一种磺脲类除草剂，可用作杀菌剂。Tribenuron-methyl 在控制麦田杂草和病害方面具有重要作用。
    Tribenuron-methyl
  • HY-124952
    iKIX1 Inhibitor 99.76%
    iKIX1 是一种抗真菌剂 (antifungal agent)，可在体外使耐药的光滑毛囊念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。iKIX1 抑制介体亚基 CgGal11A 的 KIX 结构域与 CgPdr1 的激活结构域之间的相互作用，IC50 和 Ki 分别为 190.2 μM 和 18 μM。iKIX1 用于研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。
    iKIX1
  • HY-N0328R
    alpha-Mangostin (Standard)

    α-倒捻子素 (标准品);

    		Inhibitor
    alpha-Mangostin (Standard) 是 alpha-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，Ki值为 2.85 μM。
    alpha-Mangostin (Standard)
  • HY-116474
    Viridicatol

    纯绿青霉醇

    		Inhibitor 98.44%
    Viridicatol 是一种从夹竹桃的内生真菌青霉菌属的发酵中分离出的喹诺酮类生物碱。Viridicatol 对金黄色葡萄球菌具有很强的抗真菌活性，MIC 值为 15.6 μg/mL。
    Viridicatol
  • HY-B0293A
    Butoconazole Inhibitor
    Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌活性分子，对念珠菌属有活性，对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
    Butoconazole
  • HY-B0370R
    Tolnaftate (Standard)

    托萘酯 (标准品)

    		Inhibitor
    Tolnaftate (Standard) 是 Tolnaftate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tolnaftate (NP-27) 是合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌化合物。
    Tolnaftate (Standard)
  • HY-B2144E
    Chitosan (≥90% deacetylated, Low viscosity,<200mPa.s)

    壳聚糖 (脱乙酰度≥90%,低粘度,<200 mPa.s)

    		Inhibitor
    Chitosan (Deacetylated chitin) (≥90% deacetylated, Low viscosity,<200mPa.s) 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。
    Chitosan (≥90% deacetylated, Low viscosity,<200mPa.s)
  • HY-137989
    Voriconazole N-oxide Inhibitor
    Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) 是一种有效的抗真菌剂。Voriconazole N-oxide 具有光毒性和光致癌性有关。Voriconazole N-oxide 不会使角质形成细胞对紫外线 B (UVB) 敏感。
    Voriconazole N-oxide
  • HY-U00097
    L-4-Oxalysine hydrochloride

    L-4-噁溶菌素盐酸盐

    		Inhibitor 99.95%
    L-4-Oxalysine hydrochloride是从中国的链霉菌培养基中分离的天然物质，具有抗癌活性。
    L-4-Oxalysine hydrochloride
  • HY-P10304A
    Cyclo(Arg-Pro) TFA Inhibitor 98.04%
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro) TFA
  • HY-B1878R
    Faltan (Standard)

    灭菌丹 (标准品)

    		Inhibitor 98.69%
    Faltan (Standard) 是 Faltan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Faltan 是一种二甲酰亚胺杀真菌剂，广泛用于葡萄树和一些蔬菜作物，对人支气管上皮细胞有毒性。
    Faltan (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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