Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

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抗体 (1)

By Effects:	Control (2) 抑制剂 (1517) 拮抗剂 (3) 调节剂 (2) 化学品 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N7364

(E)-β-Farnesene (E)-β-法呢烯	Inhibitor	99.43%
(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种蚜虫报警信息素，发现于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 与 CDK2 receptor 的结合评分为 -30.64 kcal/mol。(E)-β-Farnesene 对气味结合蛋白 3 (OBP3) 也表现出良好的亲和力。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。

HY-125685

Germacrene D	Inhibitor
Germacrene D 是从 Solidago canadensis 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性，可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。

HY-N8393

Ascr#18	Inhibitor	≥98.0%
Ascr#18，一种蛔苷，是线虫激素。Ascr#7 在线虫发育过程中表达。Ascr#18 可增加拟南芥、番茄、马铃薯和大麦对病毒、细菌、卵菌、真菌和线虫感染的抵抗力。

HY-B2144B

Chitosan (MW 30000) 壳聚糖 (MW 30000); 脱乙酰几丁质 (MW 30000); 聚氨基葡糖 (MW 30000); 甲壳素 (MW 30000); 几丁聚糖 (MW 30000); 脱乙酰壳多糖 (MW 30000); 脱乙酰甲壳素 (MW 30000)	Inhibitor
Chitosan (MW 30000) (Deacetylated chitin (MW 30000)) 是衍生自几丁质的聚阳离子线性多糖，分子量为 30000。Chitosan 因其无毒，低致敏性，生物相容性和可生物降解性而被广泛使用。Chitosan 还具有抗肿瘤，抗细菌，抗真菌和抗氧化活性。

HY-N0415

Trigonelline chloride 葫芦巴碱盐酸盐	Inhibitor	99.89%
Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0571

Purpurin 羟基茜草素	Inhibitor	98.03%
Purpurin 是来自 Rubia cordifolia L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。

HY-N10473

Pulcherriminic acid	Inhibitor	≥98.0%
Pulcherriminic acid 是一种对 Fe³⁺ 具有高亲和力的环状二肽抗菌剂，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子，形成细胞外红色素 pulcherrimin，竞争铁营养，从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。

HY-N7432

DIMBOA	Inhibitor	99.81%
DIMBOA，一种抗生素 (antibiotic)，具有抗菌性，抑制如金黄色葡萄球菌，产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性，具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达，抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性，引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。

HY-B0856

Validamycin A 井冈霉素A	Inhibitor
Validamycin A 是一种杀菌剂，属于农用抗生素，最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性，其 IC₅₀ 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂，其 K_i 值为 5.893 mM。

HY-N1579

Pyrogallol 邻苯三酚	Inhibitor	99.97%
Pyrogallol 是一种多酚化合物，具有抗真菌和抗牛皮癣的特性。Pyrogallol 是一种还原剂，能够产生自由基，特别是超氧阴离子。

HY-B0364A

Dyclonine hydrochloride 盐酸达克罗宁	Inhibitor	99.86%
Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC₅₀ 分别为 35 和 76 μM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，能阻断各种神经冲动或刺激的传导，抑制触觉和痛觉。

HY-Y0051

5-Hydroxymethylfurfural 5-羟甲基糠醛	Inhibitor	99.90%
5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。

HY-15278

Epothilone D 埃博霉素	Inhibitor	99.93%
Epothilone D (KOS 862) 是有效的微管稳定剂。

HY-114220

T-2307	Inhibitor	98.41%
T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole 5,6-二羟基吲哚	Inhibitor	99.66%
5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-113219

Hydroxyphenyllactic acid	Inhibitor	99.95%
Hydroxyphenyllactic acid 是一种抗真菌的代谢物。

HY-B2144C

Chitosan (≥95% deacetylated,viscosity 100-200 mPa.s) 壳聚糖 (脱乙酰度≥95%,粘度100-200 mPa.s)	Inhibitor
Chitosan (Deacetylated chitin) (≥95% deacetylated,viscosity 100-200 mPa.s) 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。

HY-Y0569

D-Gluconic acid (solution) 葡萄糖酸	Inhibitor	≥98.0%
D-Gluconic acid 是一种具有杀菌作用和螯合性质的氧化型羧酸。

HY-148071

Epocholeone	Inhibitor	98.26%
Epocholeone 是一种生长调节剂。Epocholeone 能防治作物的真菌或生理性病害。

HY-N6939

Pseudolaric Acid B 土荆皮乙酸	Inhibitor	99.47%
Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。

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